標準解讀

《YY/T 0744-2009 移動式C形臂X射線機專用技術(shù)條件》是一項針對醫(yī)療領(lǐng)域中移動式C形臂X射線機的技術(shù)標準。該標準詳細規(guī)定了此類設(shè)備的設(shè)計、制造以及性能測試等方面的要求,旨在確保產(chǎn)品的安全性和有效性。

在設(shè)計方面,標準明確了機器的基本結(jié)構(gòu)應(yīng)包括但不限于X射線發(fā)生裝置、影像增強器或平板探測器等關(guān)鍵部件,并對這些組件的配置提出了具體要求。此外,還強調(diào)了控制系統(tǒng)的重要性,指出需具備操作簡便且功能齊全的特點,以滿足不同臨床應(yīng)用場景下的需求。

對于制造過程而言,《YY/T 0744-2009》規(guī)定了生產(chǎn)過程中必須遵循的質(zhì)量管理體系要求,包括原材料的選擇、生產(chǎn)工藝流程控制以及最終產(chǎn)品的檢驗程序等內(nèi)容。通過嚴格執(zhí)行這些規(guī)范,可以有效保障產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可靠性。

性能測試部分,則涵蓋了電氣安全、機械穩(wěn)定性、輻射防護等多個方面。例如,在電氣安全性上,要求產(chǎn)品必須符合相關(guān)國家標準關(guān)于漏電流限制的規(guī)定;而在輻射防護方面,則需要確?;颊呒安僮魅藛T所接受到的輻射劑量處于合理范圍內(nèi),同時也要考慮到周圍環(huán)境的安全問題。

此標準還特別關(guān)注到了使用便捷性與維護便利性的考量,建議制造商提供詳盡的操作手冊和維修指南,以便用戶能夠正確使用并及時處理可能出現(xiàn)的問題。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替
  • 2009-11-15 頒布
  • 2010-12-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛11.040.50

犆43

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢/犜0744—2009

移動式犆形臂犡射線機專用技術(shù)條件

犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狊犳狅狉犿狅犫犻犾犲犆犪狉犿犡狉犪狔犲狇狌犻狆犿犲狀狋

20091115發(fā)布20101201實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0744—2009

前言

本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用X線設(shè)備及用具標準化分技術(shù)委員會(SAC/

TC10/SC1)歸口。

本標準起草單位:遼寧省醫(yī)療器械檢驗所。

本標準主要起草人:高兵、李寶良、王亞南、孫兆安。

犢犢/犜0744—2009

移動式犆形臂犡射線機專用技術(shù)條件

1適用范圍

本標準規(guī)定了移動式C形臂X射線機(以下簡稱C形臂X射線機)的分類和組成、要求和試驗

方法。

本標準適用于有移動式C形臂機械支撐裝置的X射線機。該產(chǎn)品主要用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)外科手

術(shù)中的定位和檢查。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)

GB9706.3—2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:診斷X射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專用要求

(idtIEC6060127:1998)

GB9706.11—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:醫(yī)用診斷X射線源組件和X射線管組件安全專用

要求(idtIEC60601228:1993)

GB9706.12—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求三.并列標準診斷X射線設(shè)備

輻射防護通用要求(idtIEC6060113:1994)

GB9706.14—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求(idt

IEC60601232:1994)

GB9706.15—2008醫(yī)用電氣設(shè)備第11部分:通用安全要求并列標準:醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要

求(IEC6060111:2000,IDT)

GB/T10149醫(yī)用X射線設(shè)備術(shù)語和符號

GB/T10151—2008醫(yī)用診斷X射線設(shè)備高壓電纜插頭、插座技術(shù)條件

GB/T19042.1—2003醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第31部分:X射線攝影和透視系統(tǒng)用

X射線設(shè)備成像性能驗收試驗(IEC6122331:1999,IDT)

GB/T19042.3—2005醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第33部分:數(shù)字減影血管造影(DSA)

X射線設(shè)備成像性能(IEC6122333:1996,IDT)

YY0076—1992金屬制件的鍍層分類技術(shù)條件

YY/T0106—2008醫(yī)用診斷X射線機通用技術(shù)條件

YY/T0291—2007醫(yī)用X射線設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法

YY0505—2005醫(yī)用電氣設(shè)備第12部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗

(IEC6060112

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