標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0286.6-2020 專用輸液器 第6部分:一次性使用刻度流量調(diào)節(jié)式輸液器》與《YY 0286.6-2009 專用輸液器 第6部分:一次性使用流量設(shè)定微調(diào)式輸液器》相比,主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化:新版本將“流量設(shè)定微調(diào)式”改為“刻度流量調(diào)節(jié)式”,這一改變更明確地指出了該類型輸液器通過刻度來調(diào)節(jié)流量的特點。
-
技術(shù)要求的調(diào)整:新版標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品的物理性能、化學(xué)性能以及生物相容性等方面提出了更為嚴(yán)格或具體的要求。例如,在物理性能方面可能增加了對于滴斗容量誤差、流量精度等指標(biāo)的具體數(shù)值規(guī)定;在化學(xué)性能上,則可能加強了對材料溶出物、重金屬含量等方面的限制。
-
試驗方法更新:為了確保能夠準(zhǔn)確評估上述新增或修改的技術(shù)參數(shù),《YY/T 0286.6-2020》還相應(yīng)地更新了一些測試方法,包括但不限于流量測定方法、抗拉強度測試條件等。
-
標(biāo)簽和說明書內(nèi)容擴充:針對產(chǎn)品標(biāo)識及使用說明書中應(yīng)包含的信息進(jìn)行了補充和完善,比如增加了關(guān)于正確操作指導(dǎo)、儲存條件提示等內(nèi)容,以幫助使用者更好地理解和應(yīng)用該類產(chǎn)品。
-
安全性和有效性評價:新版標(biāo)準(zhǔn)更加重視產(chǎn)品的整體安全性和臨床使用效果,在風(fēng)險分析報告、臨床評價資料等方面做出了新的規(guī)定,旨在提高產(chǎn)品質(zhì)量水平并保障患者利益。
這些變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)進(jìn)步和社會需求發(fā)展,醫(yī)療器械行業(yè)對于提高產(chǎn)品質(zhì)量、保證醫(yī)療安全性的持續(xù)努力。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-03-31 頒布
- 2021-04-01 實施




文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T02866—2020
代替.
YY0286.6—2009
專用輸液器
第6部分一次性使用刻度流量
:
調(diào)節(jié)式輸液器
Specialinfusionsets—
Part6Infusionsetsforsinleusewithraduatedflowreulator
:ggg
(ISO8536-13:2016,Infusionequipmentformedicaluse—
Part13:Graduatedflowregulatorsforsingleusewithfluidcontact,NEQ)
2020-03-31發(fā)布2021-04-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T02866—2020
.
前言
專用輸液器包括以下部分
YY/T0286《》:
第部分一次性使用微孔過濾輸液器
———1:;
第部分一次性使用滴定管式輸液器重力輸液式
———2:;
第部分一次性使用避光式輸液器
———3:;
第部分一次性使用壓力輸液設(shè)備用輸液器
———4:;
第部分一次性使用吊瓶式和袋式輸液器
———5:;
第部分一次性使用刻度流量調(diào)節(jié)式輸液器
———6:。
本部分為的第部分
YY/T02866。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替專用輸液器第部分一次性使用流量設(shè)定微調(diào)式輸液器與
YY0286.6—2009《6:》,
相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
YY0286.6—2009,:
增加了術(shù)語和定義見第章
———(3);
增加了刻度流量調(diào)節(jié)器示意圖見圖
———(2);
修改了可靠性要求見
———(6.2.1);
修改了輸液流速性能要求見
———(6.3);
修改了止流夾或開關(guān)性能要求見
———(6.4);
增加了輸液器的泄漏測試見
———(6.5);
修改了單包裝標(biāo)志見
———(9.2);
修改了流量控制特性試驗方法見附錄
———(A);
增加了輸液器的泄漏測試方法見附錄
———(B);
增加了參考文獻(xiàn)
———。
本部分使用重新起草法參考液體接觸式一次性使用刻度式流量調(diào)節(jié)器編制
ISO8536-13:2016《》,
與液體接觸式一次性使用刻度式流量調(diào)節(jié)器的一致性程度為非等效
ISO8536-13:2016《》。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC106)。
本部分起草單位山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份有限公司山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中
:、
心百特醫(yī)療用品貿(mào)易上海有限公司山東新華安得醫(yī)療用品有限公司
、()、。
本部分主要起草人李未揚高娜劉娟華孫首禹王秀秀張翔
:、、、、、。
的歷次版本發(fā)布情況為
YY/T0286.6:
———YY0286.6—2009。
Ⅰ
YY/T02866—2020
.
引言
隨著輸液技術(shù)的不斷發(fā)展和臨床要求的日益提高相繼產(chǎn)生了一些能適應(yīng)于特殊臨床要求的輸液
,
器由于產(chǎn)品的發(fā)展是無止境的期望在一項標(biāo)準(zhǔn)中把所有有特殊要求的輸液器都包括進(jìn)來是不可能
。,
的因此專用輸液器的各部分都只針對某一項臨床特殊要求來規(guī)范這些專用輸液器有些專用輸
。,《》。
液器可能兼屬于多種專用輸液器同時執(zhí)行專用輸液器中與其相適用的部分
,《》。
有些特殊應(yīng)用的情況下要求對輸液流速的控制穩(wěn)定刻度流量調(diào)節(jié)式輸液器便是為了滿足這一
,。
臨床應(yīng)用的要求而專門設(shè)計的這種輸液器的刻度流量調(diào)節(jié)器與普通流量調(diào)節(jié)器相比其優(yōu)勢在于能
。,
使流量保持穩(wěn)定并可實現(xiàn)按刻度設(shè)定流量
。
中附錄適用于本部分
GB8368D。
Ⅱ
YY/T02866—2020
.
專用輸液器
第6部分一次性使用刻度流量
:
調(diào)節(jié)式輸液器
1范圍
的本部分規(guī)定了用于重力輸液且能實現(xiàn)刻度流量調(diào)節(jié)的一次性使用輸液器以下簡
YY/T0286(
稱輸液器的要求以保證與其他靜脈輸液器具相適應(yīng)
),。
本部分適用于刻度流量調(diào)節(jié)裝置上標(biāo)識刻度數(shù)字且用于重力輸液的一次性使用輸液器
。
本部分不適用于刻度流量調(diào)節(jié)裝置上未標(biāo)識刻度數(shù)字的輸液器
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368(GB8368—2018,ISO8536-4:2010/AMD1:2013,
MOD)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
刻度流量調(diào)節(jié)器graduatedflowregulator
帶刻度標(biāo)識并可按刻度設(shè)定流量的與藥液接觸的組件
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