犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜７１０．２—２００９

氧化鈷化學(xué)分析方法

第２部分：鈉量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅犫犪犾狋狅狓犻犱犲—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜７１０．２—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ７１０《氧化鈷化學(xué)分析方法》共分為６個(gè)部分：

———第１部分：鈷量的測(cè)定電位滴定法；

———第２部分：鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第３部分：硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法；

———第４部分：砷量的測(cè)定原子熒光光譜法；

———第５部分：硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第６部分：鈣、鎘、銅、鐵、鎂、錳、鎳、鉛和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。

本部分為ＹＳ／Ｔ７１０的第２部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ２５６—２０００《氧化鈷》附錄Ｂ。與ＹＳ／Ｔ２５６—２０００《氧化鈷》附錄Ｂ相比，本部分

主要有如下變動(dòng)：

———對(duì)ＹＳ／Ｔ２５６—２０００《氧化鈷》附錄Ｂ文本格式進(jìn)行了修改；

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司。

本部分起草單位：長(zhǎng)沙礦冶研究院。

本部分參加起草單位：株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司、浙江華友鈷業(yè)股份有限公司。

本部分主要起草人：楊林、李玉茹、陳述、劉東燦、謝柏華、周良、黃曉婷。

Ⅰ

書

犢犛／犜７１０．２—２００９

氧化鈷化學(xué)分析方法

第２部分：鈉量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ７１０的本部分規(guī)定了氧化鈷中鈉量的測(cè)定方法。

本部分適用于氧化鈷中鈉量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００１０％～０．０２０％。

２方法提要

試料用鹽酸分解，在鹽酸介質(zhì)中，以氯化銫作抑制劑，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)５８９ｎｍ處，使用空氣

乙炔火焰，測(cè)量鈉的吸光度。按工作曲線法計(jì)算鈉量。

３試劑

３．１市售試劑

鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．２溶液

氯化銫溶液（５ｇ／Ｌ）：用光譜純氯化銫配制。

３．３標(biāo)準(zhǔn)溶液

３．３．１鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃玻担矗玻缏然c（優(yōu)級(jí)純）（預(yù)先在１１０℃的烘箱內(nèi)烘干２ｈ，并于干燥

器中冷卻至室溫），置于１５０ｍＬ石英燒杯中，用去離子水溶解后移入１Ｌ容量瓶中，用去離子水稀釋至

刻度，搖勻，移入塑料瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鈉。

３．３．２鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃恚题c標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．３．１）置于１００ｍＬ容量瓶中，用去離子水稀釋至

刻度，搖勻再移入塑料瓶中貯存。此溶液１ｍＬ含５μｇ鈉。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鈉空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中，鈉的特征濃度應(yīng)不大于０．２５μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的１．０％；

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液）測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度

標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的０．５％。

工作曲線