標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 575.4-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法》是一項(xiàng)專門(mén)用于測(cè)定鋁土礦石中三氧化二鐵(Fe2O3)含量的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用重鉻酸鉀滴定法進(jìn)行分析的具體步驟、所需試劑與儀器設(shè)備以及結(jié)果計(jì)算方法。
首先,在樣品處理方面,標(biāo)準(zhǔn)要求將鋁土礦石樣品粉碎至一定細(xì)度,并從中準(zhǔn)確稱取適量樣品作為試樣。接著,使用鹽酸溶液溶解試樣中的鐵元素,形成可溶性的鐵鹽溶液。此過(guò)程中可能還需要加入其他輔助試劑以促進(jìn)鐵的完全溶解或防止干擾離子的影響。
接下來(lái)是滴定過(guò)程,利用已知濃度的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)上述制備好的含鐵溶液進(jìn)行滴定。滴定時(shí)通常會(huì)添加指示劑來(lái)幫助觀察反應(yīng)終點(diǎn),當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),通過(guò)顏色變化或其他方式判斷停止加入重鉻酸鉀溶液。根據(jù)消耗掉的重鉻酸鉀體積及濃度可以計(jì)算出原樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)而換算成三氧化二鐵(Fe2O3)的含量。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于實(shí)驗(yàn)條件控制、數(shù)據(jù)記錄與處理等方面的指導(dǎo)性意見(jiàn),確保不同實(shí)驗(yàn)室間能夠獲得一致性和可比性強(qiáng)的結(jié)果。同時(shí)強(qiáng)調(diào)了安全操作的重要性,特別是在處理強(qiáng)酸和強(qiáng)氧化劑時(shí)需格外小心,避免對(duì)人體健康造成危害。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施



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YS/T 575.4-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.4—2007
代替YS/T575.4—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定
重鉻酸鉀滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜575.4—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測(cè)定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測(cè)定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測(cè)定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法
本部分為第4部分。
本部分代替YS/T575.4—2006(原GB/T3257.4—1999)。
本部分是對(duì)YS/T575.4—2006的修訂,與YS/T575.4—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司起草。
本部分主要起草人:劉月芬、韋峰、楊韻屏、羅湘寧。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.4—2006(原GB/T3257.4—1999)。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜575.4—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定
重鉻酸鉀滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二鐵含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁土礦石中三氧化二鐵含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:≥5.00%。
2方法原理
在鹽酸介質(zhì)中先以二氯化錫還原大部分三價(jià)鐵,以鎢酸鈉為指示劑,滴加三氯化鈦還原剩余的三價(jià)
鐵為二價(jià)鐵,過(guò)量的三氯化鈦進(jìn)一步還原鎢酸根產(chǎn)生“鎢藍(lán)”,再滴加重鉻酸鉀至藍(lán)色消失。以二本胺磺
酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定二價(jià)鐵。
釩干擾。滴定溶液中允許0.6mg以下五氧化二釩存在。
3試劑
3.1氫氧化鉀。
3.2過(guò)氧化鈉。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸(1+9)。
3.6硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.7磷酸(ρ1.70g/mL)。
3.8硫酸磷酸混合溶液:在攪拌下慢慢加200mL硫酸(3.6)到500mL水中,稍冷,再加300mL磷酸
(3.7)。
3.9三氯化鈦(15%~20%)。
3.10三氯化鈦溶液:取一份三氯化鈦(3.9)放入棕色下口瓶中,用九份鹽酸(3.5)稀釋,加一層液體石
蠟保護(hù)。
3.11二氯化錫溶液(5%):將5g二氯化錫加熱溶于10mL鹽酸(3.3)中,用水稀釋至100mL,攪勻。
3.12鎢酸鈉溶液(25%):將25g鎢酸鈉溶于適量水中(如混濁則過(guò)濾),加10mL磷酸(3.7),用水稀
釋至100mL,攪勻。
3.13二苯胺磺酸鈉指示劑溶液(0.2%)。
3.14硫酸亞鐵銨溶液(0.7%)。
3.15重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.002289mo
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