ICS71.100.10Y5052中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T587.3-2007炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第3部分：揮發(fā)分含量的測(cè)定CalcinedcokeforPrebakedblocks-Testingmethods-Part3:Determinationofvolatilemattercontent2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T587.3-2007YS/T587《炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法》共有13部分：-第1部分灰分含量的測(cè)定第2部分水分含量的測(cè)定第3部分揮發(fā)分含量的測(cè)定第4部分硫含量的測(cè)定第5部分微量元素的測(cè)定第6部分粉末電阻率的測(cè)定第7部分CO，反應(yīng)性的測(cè)定第8部分空氣反應(yīng)性的測(cè)定第9部分真密度的測(cè)定第10部分、體積密度的測(cè)定第11部分、顆粒穩(wěn)定性的測(cè)定第12部分粒度分布的測(cè)定第13部分L.值(微晶尺寸)的測(cè)定本部分為第3部分。本部分參考ISO9406—1995《鋁生產(chǎn)用炭素材料生焦重量法測(cè)定揮發(fā)分含量》起草。灼燒溫度確定為900℃±10℃,灼燒時(shí)間確定為15min.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口.本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：張樹朝、鄲永恒、李榮柱、顏恒維。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T587.3-2007炭陽(yáng)極用般后石油焦檢測(cè)方法第3部分：揮發(fā)分含量的測(cè)定T范圍本部分規(guī)定了炭陽(yáng)極用般后石油焦揮發(fā)分含量的測(cè)定方法。本部分適用于炭陽(yáng)極用般后石油焦揮發(fā)分含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：>0.10%2方法原理試樣在900℃±10℃灼燒15min,以失去的質(zhì)量計(jì)算揮發(fā)分的含量。3儀器3.1瓷增場(chǎng)：容積25mL.帶蓋,上口外徑38mm～39mm.下底外徑22mm～25mm.高37mm-38mms3.2埔媧架：由耐熱鋼制成，架上#媧底與爐底距離為20mm～25mm.3.3馬弗爐：溫度能控制在900℃±10C。3.4烘箱：保持溫度在110C±5C。3.5干燥器：內(nèi)裝干燥劑。3.6分析天平：感量0.0001g.3.7秒表試樣將約10g試樣用研缽研磨(研缽需用硬質(zhì)材料如瑪瑙、碳化、碳化硅),直至全部通過(guò)0.15mm的篩子。將研好的樣品放入烘箱(3.4)中于110C±5C烘干2h.財(cái)存在干燥器中備用。5步驟5.1試樣稱取試樣(4)3.0000g:精確至0.0001g.5.2側(cè)定次數(shù)平行地進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。5.3測(cè)定5.3.1將瓷柑媧(3.1)及蓋暨于900℃±10℃的馬弗爐(3.3)中,灼燒1h,取出,置于干燥器(3.5)中冷卻30min,稱量，精確至0.0001g。重復(fù)灼燒，稱量至恒重。5.3.2將試樣(5.1)置于已恒重的瓷塔媧(5.3.1)中，均勾鋪開，盞上蓋子,稱量，精確至0.0001g.然后將此瓷埔媧放在柑媧架(3.2)上,放入900℃±10℃的馬弗爐(3.3)中,灼燒15min,取出,再將瓷埔媧置于入干燥器(3.5)中,冷卻30min.稱量，精確至0.0001g。注；將瓷埔場(chǎng)和柑揭架放