標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 575.11-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相對(duì)于《ys/t 575.11-2006(原gb/t 3257.11-1999)》進(jìn)行了若干調(diào)整。這些調(diào)整主要體現(xiàn)在技術(shù)內(nèi)容、試驗(yàn)方法以及表述方式等方面,旨在提高標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和實(shí)用性。
在新版標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)樣品處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化,增加了對(duì)于不同類型的鋁土礦石樣本預(yù)處理的具體指導(dǎo),以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。同時(shí),新版本還細(xì)化了火焰原子吸收光譜法的操作流程,包括儀器條件的選擇、校準(zhǔn)曲線的建立及樣品溶液制備等環(huán)節(jié)的要求,使得操作者能夠更容易地遵循指南完成測(cè)試。
此外,《ys/t 575.11-2007》也加強(qiáng)了質(zhì)量控制方面的規(guī)定,比如通過(guò)增加空白實(shí)驗(yàn)和回收率測(cè)試來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證分析過(guò)程的有效性;并且對(duì)于數(shù)據(jù)處理部分給出了更明確的指示,如如何計(jì)算結(jié)果平均值及其不確定度等,有助于提高最終報(bào)告的一致性和可比性。
該版本還特別強(qiáng)調(diào)了安全注意事項(xiàng),在使用化學(xué)品時(shí)需采取適當(dāng)防護(hù)措施,并且對(duì)廢棄物處置提出了具體要求,體現(xiàn)了環(huán)境保護(hù)意識(shí)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 575.11-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.11—2007
代替YS/T575.11—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜575.11—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測(cè)定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測(cè)定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測(cè)定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法
本部分為第11部分。
本部分代替YS/T575.11—2006(原GB/T3257.11—1999)。
本部分是對(duì)YS/T575.11—2006的修訂,與YS/T575.11—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草。
本部分主要起草人:王保生、張佩瑜、徐紀(jì)宏。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.11—2006(原GB/T3257.11—1999)。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜575.11—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第11部分:三氧化二鉻含量的測(cè)定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二鉻含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁土礦石中三氧化二鉻含量的測(cè)定,測(cè)定范圍:0.005%~0.200%。
2方法原理
試料用氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉熔融分解,在硫酸介質(zhì)并有少量高錳酸鉀存在下,用陰離子交換樹(shù)脂分
離鋁等干擾元素,繼以抗壞血酸洗脫液還原并洗脫三價(jià)鉻,以空氣乙炔火焰于波長(zhǎng)357.9nm處進(jìn)行三
氧化二鉻的測(cè)定。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2過(guò)氧化鈉。
3.3鹽酸(0.5mol/L)。
3.4硫酸(1+1):添加高錳酸鉀溶液(3.7)至淡紅色。
3.5氫氧化鈉溶液[1mol/L]。
3.6鋨酸鈉溶液。
稱?。埃担缢难趸~(光譜純)溶于500mL氫氧化鈉溶液(3.5)中。分取部分溶液用水稀釋配成
0.2g/L的溶液。
3.7高錳酸鉀溶液(1g/L)。
3.8高錳酸鉀洗液:每100mL水中含有0.5mL高錳酸鉀溶液(3.7)。
3.9洗脫液:將0.5g抗壞血酸和0.5g硫酸鈉溶于100mL鹽酸(3.3)中,用時(shí)現(xiàn)配。
3.10三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液
稱?。保梗常常担缇_至0.0001g,預(yù)先于150℃烘干的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑),用水溶解后移入
100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液每1mL含1.000mg三氧化二鉻。
3.11三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:
分?。玻担埃埃恚倘趸t標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.10)于500mL容量瓶中用水稀釋至刻度,混勻。此溶
液每1mL含50μg三氧化二鉻。
4儀器
4.1原子吸收分光光度計(jì)
附有0.5mm×100mm
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