ICS73060

D42.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

YS/T55611—2011

.

銻精礦化學分析方法

第11部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofantimonyconcentrates—

Part11Determinationofcadmiumcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T55611—2011

.

前言

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

銻精礦化學分析方法共有個部分

YS/T556《》16:

第部分銻量的測定硫酸鈰滴定法

———1:;

第部分砷量的測定溴酸鉀滴定法

———2:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分濕存水量的測定重量法

———4:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分硒量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———6:-;

第部分汞量的測定原子熒光光譜法

———7:;

第部分硫量的測定燃燒中和法

———8:;

第部分金量的測定火試金法

———9:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鉛鋅銅鎘鎳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、。

本部分為第部分

11。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口

(SAC/TC243)。

本標準負責起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責任公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院錫礦山閃星銻業(yè)有限責任公司

:、。

本部分主要起草人湯淑芳劉春峰劉瑋戴鳳英劉天平毛曉紅宋應球

:、、、、、、。

Ⅰ

YS/T55611—2011

.

銻精礦化學分析方法

第11部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了銻精礦中鎘量的測定方法

YS/T556。

本部分適用于銻精礦中鎘量的測定測定范圍為

。0.0010%~0.050%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸高氯酸溶解后加氫溴酸揮發(fā)除銻在鹽酸介質中使用空氣乙炔火焰

、、,,(1+19),-,

于原子吸收光譜儀上波長處測量鎘的吸光度

228.8nm。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水

,。

31氟化氫銨

.。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34氫溴酸ρ

.(=1.38g/mL)。

35高氯酸ρ

.(=1.68g/mL)。

36鹽酸

.(1+1)。

37硝酸

.(1+1)。

38鎘標準貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cd≥99.99%)250mL,40mL

加熱溶解煮沸驅除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度

(1+1),,,,1000mL,,

混勻此溶液含鎘

。1mL1.000mg。

39鎘標準溶液移取鎘標準貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

.:5.00mL(3.8)500mL,20mL(3.6),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達到下列指標者均可使用

,。

特征濃度在與測量試液的基體相一致的溶液中鎘的特征濃度應不大于

———:,0.014μg/mL。

工作曲線線性將工作曲線按濃度等分成五段最高段吸光度差值與最低段的吸光度差值之

———:,

比應不小于

,0.85。

精密度用最高濃度的標準溶液測量次吸光度其標準偏差應不超過平均吸光度的用

———: