標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 520.7-2007 鎵化學(xué)分析方法 第7部分:硅含量的測(cè)定 萃取-鉬藍(lán)分光光度法》與《YS/T 520.7-2006(原GB/T 4375.7-1984)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善。主要變更包括:
-
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和名稱調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)采用了新的編號(hào),即從YS/T 520.7-2006變更為YS/T 520.7-2007,這反映了標(biāo)準(zhǔn)在時(shí)間上的更新。
-
技術(shù)內(nèi)容修訂:對(duì)于實(shí)驗(yàn)的具體操作步驟、所需試劑及儀器的要求等方面可能有所修改或補(bǔ)充,旨在提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,對(duì)樣品處理過(guò)程中的細(xì)節(jié)描述更加詳盡,以減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。
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術(shù)語(yǔ)定義清晰化:新版標(biāo)準(zhǔn)中可能增加了某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)的定義,或者對(duì)已有術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更精確地解釋,幫助使用者更好地理解并執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)要求。
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安全注意事項(xiàng)增加:隨著實(shí)驗(yàn)室安全管理意識(shí)的提升,新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加入更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)說(shuō)明,確保人員健康與環(huán)境保護(hù)。
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引用文件更新:根據(jù)最新的科研成果和技術(shù)發(fā)展情況,新版本標(biāo)準(zhǔn)中所引用的相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或其他文獻(xiàn)資料也相應(yīng)地進(jìn)行了更新,保證了信息的時(shí)效性和權(quán)威性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 520.7-2007鎵化學(xué)分析方法第7部分:硅含量的測(cè)定萃取-鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.70
犎14
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜520.7—2007
代替YS/T520.7—2006
鎵化學(xué)分析方法
第7部分:硅含量的測(cè)定
萃取鉬藍(lán)分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜520.7—2007
前言
YS/T520—2007《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為
12個(gè)部分:
———第1部分:銅含量的測(cè)定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鉛含量的測(cè)定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法
———第3部分:鋁含量的測(cè)定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:鐵含量的測(cè)定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
———第6部分:錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法
———第7部分:硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法
———第8部分:銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法
———第9部分:鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法
———第11部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T520.7—2006(原GB/T4375.7—1984)。
本部分是對(duì)YS/T520.7—2006《鎵化學(xué)分析方法第7部分:硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度
法》的編輯性整理。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。
本部分起草人:陳建立、何禮英、孫國(guó)、趙莎莉。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T520.7—2006(原GB/T4375.7—1984)。
Ⅰ
書
犢犛/犜520.7—2007
鎵化學(xué)分析方法
第7部分:硅含量的測(cè)定
萃取鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鎵中硅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鎵中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00005%~0.00060%。
2方法提要
試料用鹽酸溶解,在0.4mol/L鹽酸酸度下,硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸。以酒石酸消除可能存
在的磷、砷的干擾,用1氨基2萘酚4磺酸將硅鉬黃還原為硅鉬藍(lán)。以正戊醇萃取,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)
800nm測(cè)量其吸光度。
3試劑
3
3.1鹽酸(6mol/L):用鹽酸(ρ1.19g/cm)經(jīng)亞沸蒸餾提純配制。
3.2鹽酸(3mol/L):用鹽酸(3.1)配制。
3.3硫酸(1+1)。
3.4正戊醇:137℃~139℃蒸餾提純。使用前用1.45mol/L硫酸[100mL中含3mL還原劑溶液
(3.8)]飽和。
3.5高錳酸鉀溶液(1g/L)。
3.6鉬酸銨溶液(100g/L),高純。
3.7酒石酸溶液(200g/L),高純。
3.8還原劑溶液(2g/L):稱?。埃玻纾卑被草练樱椿撬?,溶于100mL亞硫酸鈉溶液(40g/L)中。
3.9去離子水:電導(dǎo)率大于10S/m。
3.10基體溶液:稱?。常埃埃埃埃珂墸ǜ呒儯┑确衷冢硞€(gè)鉑坩堝中,分別加入7.5mL~8.0mL鹽酸
(3.1),蓋上鉑蓋,在75℃~80℃加熱溶解后,蒸至體積為原體積1/2時(shí)取下,冷卻后將溶液合并,用水
稀釋至60mL,混勻。此溶液1mL含0.05g鎵。
3.11硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。玻保常梗绻庾V純二氧化硅[狑(SiO2≥99.99%],置于鉑坩堝中,加入10g
碳酸鈉與碳酸鉀的混合熔劑(2+1),混勻,在噴燈上熔融到溶液澄清,再灼燒10min,冷卻后用熱水浸
出,加熱到溶液澄清。冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即移入塑料瓶中。此溶
液1mL含1.0mg硅。
3.12硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻担埃埃恚坦铇?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.11),置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,
混勻。立即移入塑料瓶中。
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