標準解讀
《YC/T 182-2004 煙草及煙草制品 吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定 高效液相色譜法》是一項國家標準,旨在規(guī)范煙草及其制品中吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的檢測方法。該標準主要適用于使用高效液相色譜技術(shù)對煙草以及相關(guān)產(chǎn)品中的吡蟲啉含量進行定量分析。
根據(jù)此標準,首先需要對樣品進行預處理,包括但不限于粉碎、稱重等步驟,以確保樣本能夠均勻地代表整個待測批次。接著通過適當?shù)娜軇┨崛∧繕嘶衔铩料x啉,并可能需要進一步凈化過程去除干擾物質(zhì),如采用固相萃取柱等方式來提高后續(xù)分析階段的選擇性和靈敏度。
在完成樣品前處理之后,利用高效液相色譜儀進行分離與測定。在此過程中,選擇合適的流動相和色譜柱對于獲得良好的分離效果至關(guān)重要。此外,還需要設(shè)置恰當?shù)臋z測條件,比如波長等參數(shù),以便準確地識別并測量出吡蟲啉的存在量。
該標準還詳細規(guī)定了實驗操作的具體步驟、儀器設(shè)備的要求、試劑材料的選擇以及質(zhì)量控制措施等內(nèi)容,以保證測試結(jié)果的準確性與可靠性。同時,它也提供了數(shù)據(jù)處理方法,用于計算最終樣品中吡蟲啉的濃度,并給出了允許的最大殘留限量值作為參考依據(jù)。
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文檔簡介
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犡87
備案號:14400—2004
中華人民共和國煙草行業(yè)標準
犢犆/犜182—2004
煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定
高效液相色譜法
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20041019發(fā)布20050301實施
國家煙草專賣局發(fā)布
書
中華人民共和國煙草
行業(yè)標準
煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定
高效液相色譜法
YC/T182—2004
中國標準出版社出版發(fā)行
北京復興門外三里河北街16號
郵政編碼:100045
網(wǎng)址www.bzcbs.com
電話:6852394668517548
中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字數(shù)8千字
2005年2月第一版2005年2月第一次印刷
書號:155066·215995
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版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報電話:(010)68533533
書
犢犆/犜182—2004
前言
本標準的附錄A為資料性附錄。
本標準由國家煙草專賣局提出。
本標準由全國煙草標準化技術(shù)委員會(TC144)歸口。
本標準起草單位:國家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、鄭州大學分析測試中心、中國科學技術(shù)大學煙草與
健康研究中心。
本標準主要起草人:唐綱嶺、張書勝、蔡繼寶、朱永平、張威、謝雯燕、佘永楨、劉惠民。
Ⅰ
書
犢犆/犜182—2004
煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測定
高效液相色譜法
1范圍
本標準規(guī)定了煙草中吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的液相色譜測定方法。
本標準適用于煙草和煙草制品。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T5606.1卷煙第1部分:抽樣
GB/T19616煙草成批原料取樣的一般原則(GB/T19616—2004,ISO4874:2000,MOD)
YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測定烘箱法
3原理
用乙酸乙酯提取樣品中的吡蟲啉農(nóng)藥殘留,以5%氯化鈉溶液和二氯甲烷液液分配凈化,濃縮定
容后用高效液相色譜儀/紫外檢測器測定。
4試劑與材料
水應為蒸餾水或同等純度的水。所有試劑應適用于農(nóng)藥殘留量分析。
4.1吡蟲啉,標準品。
4.2甲醇,需重蒸并驗證。
4.3石油醚,沸程35℃~60℃,需重蒸并驗證。
4.4二氯甲烷,需重蒸并驗證。
4.5乙酸乙酯,需重蒸并驗證。
4.6石英玻璃棉,經(jīng)硅烷化處理后方可使用。
4.7無水硫酸鈉,分析純(550℃干燥至少2h)。
4.8氯化鈉溶液,5%(質(zhì)量分數(shù))。
4.9鹽酸溶液,6mol/L。在通風櫥中,將54mL鹽酸緩慢加入30mL水中,用水稀釋至100mL。
4.10流動相,乙腈∶5mmol/L乙酸銨(1∶4)(體積比)。
4.11標準儲備液:稱取0.01g(精確至0.0001g)吡蟲啉(4.1)于100mL容量瓶中,用甲醇定容,配制
成濃度約為100μg/mL的標準儲備液。標準儲備液避光貯存于0℃~4℃條件下,可至少穩(wěn)定
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