標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YB 4004-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法 二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量》是一項(xiàng)用于檢測優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過使用二安替比林甲烷作為顯色劑,采用光度法來定量分析樣品中的二氧化鈦濃度。
首先,樣品需要經(jīng)過預(yù)處理,包括溶解和適當(dāng)稀釋等步驟,確保其中的二氧化鈦能夠被完全提取出來,并且處于適合進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)的狀態(tài)。接著,在一定條件下加入二安替比林甲烷溶液,使其與樣品中的TiO2發(fā)生特定化學(xué)反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。此過程中,二安替比林甲烷選擇性地與Ti4+離子結(jié)合形成穩(wěn)定的橙紅色化合物,其顏色深淺與TiO2含量成正比關(guān)系。
然后利用分光光度計(jì)測量該絡(luò)合物在特定波長下的吸光度值。根據(jù)朗伯-比爾定律(Lambert-Beer Law),吸光度A與物質(zhì)濃度C之間存在線性關(guān)系:A=εCL,其中ε為摩爾吸光系數(shù),L是光程長度。通過建立已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,可以將未知樣品的吸光度轉(zhuǎn)換成對應(yīng)的二氧化鈦含量。
整個實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好各項(xiàng)參數(shù)如pH值、溫度以及試劑用量等,以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,還需定期校準(zhǔn)儀器并做空白對照實(shí)驗(yàn)來排除干擾因素的影響。按照本標(biāo)準(zhǔn)提供的方法操作,可以獲得準(zhǔn)確可靠的優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量數(shù)據(jù)。
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- 1991-05-04 頒布
- 1992-01-01 實(shí)施


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YB 4004-1991優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
YB中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB4004-91優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量1991-05-04發(fā)布1992-01-01實(shí)施中華人民共和國治金工業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法YB4004-91二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量主要內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量的方法提要、試劑、儀器、試樣、分析步驥、工作曲線的繪制、分析結(jié)果的計(jì)算與允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦的測定測定范圍:0.010%~0.050%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB8170數(shù)值修約規(guī)則3方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑塔融,稀鹽酸浸取,鈦離子在鹽酸介質(zhì)中與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長385mm處測量其吸光度。三價(jià)鐵離子的干擾加入抗壞血酸消除。試劑4.1混合熔劑(2+1):取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)、混勺。4.2鹽酸(1十5)。4.3抗壞血酸溶液(5%)當(dāng)天配制。4.4二安替比林甲烷溶液(5%):用鹽酸(1+23配制,4.5,二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1000預(yù)先在1000℃灼燒1h的二氧化鈦(光譜純),置于鉑柑場中:加入6g焦硫酸鉀塔融,熔融物用200mL硫酸(1+9)加熱溶解,冷至室溫,移入1000mL容量瓶中。用硫酸(5+95)稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100“8二氧化鈦。5儀器可見光紫外分光光度計(jì)。6試樣6.1試樣應(yīng)通過180目篩。6.2試樣于1050±25℃灼燒1h,置于干燥器中,冷至室溫7分析步驥7.1測定數(shù)量分析時應(yīng)稱取2份試樣進(jìn)行測定,取其平均值。7.2試樣量中
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