標(biāo)準(zhǔn)解讀
《XB/T 614.5-2011 釓鎂合金化學(xué)分析方法 第5部分:稀土雜質(zhì)量的測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了釓鎂合金中稀土雜質(zhì)含量的測(cè)定方法。該文件適用于釓鎂合金材料,旨在通過(guò)科學(xué)、準(zhǔn)確的方法檢測(cè)其中所含有的非釓稀土元素雜質(zhì)的具體量。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品制備到最終結(jié)果計(jì)算的一系列步驟,確保測(cè)試過(guò)程中的每一步都有據(jù)可循,從而保證測(cè)試結(jié)果的可靠性和一致性。
在樣品處理方面,標(biāo)準(zhǔn)指出了如何正確采集和準(zhǔn)備待測(cè)樣品,包括樣品的重量、形狀以及預(yù)處理方式等具體要求,以確保后續(xù)分析能夠順利進(jìn)行且數(shù)據(jù)有效。對(duì)于實(shí)際測(cè)量過(guò)程,則依據(jù)不同類(lèi)型的儀器設(shè)備(如光譜儀)給出了相應(yīng)的操作指南,涵蓋了校準(zhǔn)、背景校正等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作規(guī)范,以便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件選擇最適合的方法來(lái)完成測(cè)定任務(wù)。
此外,還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,比如通過(guò)使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行定期檢查,或是參與外部比對(duì)試驗(yàn)等方式,以此驗(yàn)證并保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與精密度。同時(shí),也明確了報(bào)告編寫(xiě)時(shí)應(yīng)包含的信息內(nèi)容,如使用的分析方法、獲得的數(shù)據(jù)及其不確定度評(píng)估等,使得所有相關(guān)方都能夠清楚地理解測(cè)試結(jié)果及其意義。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施



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XB/T 614.5-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第5部分:稀土雜質(zhì)量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
XB/T6145—2011
.
釓鎂合金化學(xué)分析方法
第5部分稀土雜質(zhì)量的測(cè)定
:
Chemicalanalysismethodsofgadolinium-magnesiumalloy—
Part5Determinationofrareearthimuritcontent
:py
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
XB/T6145—2011
.
前言
釓鎂合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分
XB/T614《》6:
第部分稀土總量的測(cè)定重量法
———1:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———2:EDTA;
第部分碳量的測(cè)定高頻紅外吸收法
———3:-;
第部分氟量的測(cè)定水蒸氣蒸餾分光光度法
———4:;
第部分稀土雜質(zhì)量的測(cè)定
———5:;
第部分鋁鈣銅鐵鎳硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———6:、、、、、。
本部分為第部分
5。
本部分兩個(gè)方法的測(cè)定范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法作為仲裁方法
,2。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所
:、。
本部分起草單位贛州有色冶金研究所包頭稀土研究院起草
:、。
本部分參加起草單位湖南稀土金屬材料研究院贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司包頭出入境檢
:、、
驗(yàn)檢疫局北京有色金屬研究總院國(guó)家鎢稀土產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
、、。
本部分主要起草人劉鴻鐘道國(guó)劉柏祿張立鋒張翼明劉榮麗崔益新溫斌姚南紅謝東濱
:、、、、、、、、、、
紀(jì)元李繼東黎英劉平吳希
、、、、。
本部分為首次制訂
。
Ⅰ
XB/T6145—2011
.
釓鎂合金化學(xué)分析方法
第5部分稀土雜質(zhì)量的測(cè)定
:
方法1電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了釓鎂合金中鑭鈰鐠釹釤銪鋱鏑鈥鉺銩鐿镥釔含量的測(cè)定方法
、、、、、、、、、、、、、。
本方法適用于釓鎂合金中鑭鈰鐠釹釤銪鋱鏑鈥鉺銩鐿镥釔含量的測(cè)定測(cè)定范圍
、、、、、、、、、、、、、。
見(jiàn)表
1。
表1
元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
/%/%
La0.010~0.50Dy0.010~0.50
Ce0.010~0.50Ho0.010~0.50
Pr0.010~0.50Er0.010~0.50
Nd0.010~0.50Tm0.010~0.50
Sm0.010~0.50Yb0.002~0.50
Eu0.010~0.50Lu0.002~0.50
Tb0.010~0.50Y0.010~0.50
2方法原理
試樣以鹽酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中以基體匹配法校正基體對(duì)測(cè)定的影響直接以氬等離子體光源
,,,
激發(fā)進(jìn)行光譜測(cè)定
,。
3試劑與材料
31鹽酸
.(1+1)。
32鹽酸
.(1+19)。
33硝酸
.(1+1)。
34過(guò)氧化氫
.(30%)。
35鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液稱(chēng)取經(jīng)灼燒的氧化鑭
.:0.1173g950℃1h(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)
置于燒杯中加鹽酸低溫加熱溶解至清取下冷卻溶液移入容量瓶中
100mL,10mL(3.1),,,100mL,
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鑭再將此溶液用鹽酸稀釋成含
,,1mL1000μg。(3.2)1mL100μg
鑭的標(biāo)準(zhǔn)溶液
。
36鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液稱(chēng)取經(jīng)灼燒的氧化鈰
.:0.1228g950℃1h(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)
置于
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