標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 58-1996 尿中對(duì)硝基酚的高效液相色譜測(cè)定方法》是一項(xiàng)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定尿液中對(duì)硝基酚含量的方法。適用于職業(yè)接觸人群健康監(jiān)護(hù)以及環(huán)境醫(yī)學(xué)研究中對(duì)硝基酚暴露水平監(jiān)測(cè)。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述，整個(gè)測(cè)定過程包括樣品采集、處理及儀器條件設(shè)定等幾個(gè)關(guān)鍵步驟。首先，在樣品準(zhǔn)備階段，需要收集一定量的新鮮尿樣，并通過添加適當(dāng)比例的內(nèi)標(biāo)物來提高檢測(cè)準(zhǔn)確性；接下來是樣品前處理，通常涉及過濾或離心去除雜質(zhì)，確保分析過程中不會(huì)受到干擾物質(zhì)的影響；最后，在進(jìn)行高效液相色譜分析時(shí)，需按照標(biāo)準(zhǔn)推薦的流動(dòng)相組成、柱溫、流速等參數(shù)設(shè)置好儀器，選擇合適的檢測(cè)波長(zhǎng)以獲得最佳分離效果和靈敏度。

此外，標(biāo)準(zhǔn)還提供了計(jì)算公式用于將測(cè)得的峰面積轉(zhuǎn)換成實(shí)際濃度值，并且指出了質(zhì)量控制的重要性，建議實(shí)驗(yàn)室定期參加外部質(zhì)控活動(dòng)以保證數(shù)據(jù)可靠性。對(duì)于結(jié)果報(bào)告，則要求除了給出具體數(shù)值外，還需注明所使用的方法及其參考依據(jù)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS/T 58-1996尿中對(duì)硝基酚的高效液相色譜測(cè)定方法_第1頁
WS/T 58-1996尿中對(duì)硝基酚的高效液相色譜測(cè)定方法_第2頁
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15中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T58-1996尿中對(duì)硝基酚的高效液相色譜測(cè)定方法Urine--Determinationofp-nitrophenol-Highperformanceliquidchromatographic.method1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中對(duì)硝基酚的高效液相色譜測(cè)定方法WS/T58-1996Urine-Determinationofp-nitrophenol-Highperformanceliquidchromatographicmethod1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中對(duì)硝基酚（PNP)的高效液相色譜測(cè)定方法。本法最低檢測(cè)濃度為0.13mg/L.本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸硝基苯的工人尿中對(duì)硝基酚的測(cè)定。2原理保樣加酸加熱水解后，用二氯甲烷萃取對(duì)硝基酚，反相C.柱分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性，峰高定量3儀器3.1高效液相色譜儀，紫外檢測(cè)器。3.22恒溫水浴箱,100℃。3.3！蒸餡器，2000mL.3.4微量注射器，5L。3.5具塞比色管，25mL.3.6，分液漏斗,60mL。3.7溶量瓶，10mL、100mL.3.8量簡(jiǎn),10mL.50mL.3.9聚乙烯塑料瓶,50～100mL.3.10尿比重計(jì)。4試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明者外，均為分析純級(jí)試劑。4.1實(shí)驗(yàn)用水，為去離子水經(jīng)重蒸禽者。4.2鹽酸·0:0=1.198/mL。4.3二氯甲烷。4.4甲醇，重蒸餡的。4.5對(duì)硝基酚。4.6對(duì)硝基酚標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取0.1000g對(duì)硝基酚于100mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解并稀釋至刻度，此液1mL相當(dāng)于1mg對(duì)硝基酚。臨用時(shí),取1mL稀釋至100mL.得1mL相當(dāng)于10件g對(duì)硝基酚的標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.7質(zhì)控樣：用加標(biāo)的模擬尿、接觸者混合尿或加標(biāo)正常人混

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