標(biāo)準(zhǔn)解讀

《SH/T 0605-1994 潤(rùn)滑油中鉬含量測(cè)定(原子吸收光譜法)》是一項(xiàng)針對(duì)潤(rùn)滑油樣品中鉬元素含量進(jìn)行定量分析的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用原子吸收光譜技術(shù)，通過(guò)測(cè)量特定波長(zhǎng)下鉬元素對(duì)光的吸收程度來(lái)間接計(jì)算其濃度。適用于各種類型的潤(rùn)滑油產(chǎn)品中微量或痕量鉬的檢測(cè)。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備一系列已知鉬濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于校準(zhǔn)曲線的建立；同時(shí)，還需要對(duì)實(shí)際待測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括但不限于稀釋、過(guò)濾等步驟以確保后續(xù)測(cè)試過(guò)程順利進(jìn)行。在完成上述準(zhǔn)備工作后，將樣品引入到原子吸收分光光度計(jì)中，在選定的最佳條件下（如空心陰極燈電流、狹縫寬度等參數(shù)設(shè)置）測(cè)定吸光度值，并依據(jù)之前構(gòu)建好的標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出對(duì)應(yīng)的鉬含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好操作條件的一致性以及儀器狀態(tài)的良好維護(hù)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，對(duì)于可能存在的干擾因素也需要采取相應(yīng)措施加以消除或者減少其影響，比如通過(guò)加入掩蔽劑等方式來(lái)提高方法的選擇性和靈敏度。


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  • 1994-10-07 頒布
  • 1995-07-01 實(shí)施
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SH中華人民共和國(guó)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T605-94潤(rùn)滑油中鉬含量測(cè)定法（原子吸收光譜法）1994-10-07發(fā)布1995-07-01實(shí)施中國(guó)石油化工總公司發(fā)布

中華人民共和國(guó)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T0605-94潤(rùn)滑油中鉬含量測(cè)定法（原子吸收光譜法）1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用原子吸收光譜法測(cè)定試樣中鋸含量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于含有硫化鋸（N)的礦物油和合成油。：引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T508：石油產(chǎn)品灰分測(cè)定法3方法概要試樣經(jīng)灰化處理，用焦硫酸鉀分解后，先用蒸雷水稀釋，然后用空氣/乙炔火焰測(cè)定其吸光度，將試樣吸光度與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液吸光度比較，求出試樣中鉬含量?jī)x器與材料4.1儀器4.1.1原子吸收分光光度計(jì):波長(zhǎng)范圍190～900nm,在吸光度為0.1～0.5區(qū)間內(nèi)能夠?qū)︺f的分析線（313.3nm)進(jìn)行測(cè)量的原子吸收分光光度計(jì)都可以使用。4.1.2相空心陰極燈。4.1.3容量瓶：50,100,1000mL.移液管：0.5，1，2.5mL4.1.5天平：感量0.1m8。4.1.6燒杯：250mL。4.1.7高溫爐：能保持溫度在550±25C。4.1.8鉑塔場(chǎng)或鎳地場(chǎng)：50mL。4.2材料4.2.1乙炔氣:鋼瓶裝，純度不低于99.9%。4.2.2空氣;壓縮空氣，經(jīng)凈化無(wú)油、水。5試劑5.1鋁酸銨(NH,).Mo,Oa·4H.O:分析純。5.2焦硫酸鉀：分析純。5.3氯化銨：分析純。5.4氯化鋁：分析純。5.5酸：分析純,配制成10%(m/m)硫酸溶液。

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