第10頁共10頁藥劑師工?作職責?1、負責?藥品的日?常維護管?理，包括?藥品出入?庫管理、?新增藥品?維護等;?2、負?責藥品等?醫(yī)用物料?的保管、?處方調(diào)配?等工作;?核對藥方?和醫(yī)囑，?對藥品進?行發(fā)放;?3、遵?守執(zhí)行國?家各項藥?事法規(guī)和?基數(shù)操作?規(guī)程，掌?握藥品配?方程序和?藥品配伍?禁忌，嚴?防差錯事?故;4?、負責組?織整理當?月盤點記?錄、養(yǎng)護?記錄、藥?品使用情?況、不合?格藥品退?換記錄、?銷毀記錄?、藥品出?入庫單、?藥品采購?驗收記錄?等，并裝?訂存檔。?藥劑師?工作職責?（二）?根據(jù)各科?室藥品和?化妝品的?使用量，?發(fā)起采購?申請，貨?品驗收、?入庫登記?;根據(jù)處?方，配制?發(fā)放藥品?和化妝品?、進行電?腦登記記?賬;定期?盤點檢查?藥品和化?妝品的庫?存、有效?期，發(fā)現(xiàn)?問題及時?上報;記?錄手術室?對麻藥的?使用，做?好檔案統(tǒng)?計;進行?處方管理?，保證處?方的正確?性。藥?劑師工作?職責（三?）1、?負責藥品?調(diào)配工作?，認真完?成處方審?核、調(diào)配?、復核、?發(fā)藥等工?作;2?、根據(jù)臨?床業(yè)務工?作需要，?擬定藥品?、材料采?購計劃;?3、建?立藥品臺?帳，做好?帳物相符?，并定期?盤存;?4、負責?藥品管理?工作，嚴?防藥品霉?爛、變質(zhì)?、蟲蛀、?過期失效?，保證藥?品質(zhì)量;?5、負?責毒、麻?、精神、?限制藥品?和貴重藥?品的管理?和使用;?檢查醫(yī)院?各科室毒?、麻、限?制、貴重?藥品的使?用及管理?情況，工?作中發(fā)現(xiàn)?問題及時?研究處理?，并向上?級報告;?6、協(xié)?助財務做?好藥品、?耗材等盤?點，對于?盤點進行?總結(jié)分析?，提供分?析報告，?同時當月?進行及時?調(diào)賬;?7、及時?完成上級?領導交辦?的其他工?作;藥?劑師工作?職責（四?）1、?負責藥品?部門的營?運、管理?工作;?2、負責?中藥的調(diào)?劑、用藥?咨詢工作?，3、?中?；蛞?上學歷，?____?年以上藥?品銷售、?管理經(jīng)驗?;4、?有持中藥?師/執(zhí)業(yè)?中藥劑師?職稱證書?5、工?作積極主?動，具有?高度的責?任感、敬?業(yè)精神和?團隊合作?精神。?藥劑師工?作職責（?五）1?)負責處?方審核與?患者的咨?詢解答;?2)負?責藥品的?發(fā)放和特?殊藥品的?調(diào)配管理?;3)?負責藥房?日常管理?;4)?負責藥品?定期盤庫?管理和藥?品申購計?劃制定;?5)負?責對藥品?的入庫、?出庫管理?;6)?負責對藥?品管理法?和醫(yī)院藥?品管理制?度的嚴格?執(zhí)行;?7)負責?藥事質(zhì)控?所規(guī)定的?各項工作?;8)?負責藥品?、醫(yī)用耗?材的定期?盤庫管理?和藥品申?購計劃制?定;9?)負責藥?品、醫(yī)用?耗材的效?期管理和?存放保養(yǎng)?管理;?10)完?成上級領?導安排的?其他任務?。藥劑?師工作職?責（六）?1.負?責藥房藥?品的出庫?、入庫管?理;_?___對?藥品進行?日常登記?，及時補?充藥物;?3.負?責藥師配?藥、發(fā)藥?等工作;?5.查?看保質(zhì)期?，清除過?期藥物。?藥劑師?工作職責?（七）?1、參與?門診、住?院、手術?藥房、國?大藥房的?調(diào)劑工作?，負責處?方點評、?藥物咨詢?、用藥指?導等工作?;2、?負責藥庫?、器械庫?的采購、?庫存管理?與盤點、?出入賬工?作;3?、負責藥?品的質(zhì)量?管理、效?期檢查，?器械的養(yǎng)?護記錄工?作;4?、參與科?室與藥房?日常盤點?與值班工?作。藥?劑師工作?職責（八?）一、?宣傳藥事?法律法規(guī)?，并監(jiān)督?檢查執(zhí)行?情況。?二、指導?和監(jiān)督全?院合理用?藥和科學?管理，確?保用藥安?全。三?、審定本?院用藥計?劃。四?、制(修?)定本院?基本用藥?目錄和處?方手冊。?五、組?織評價新?老藥物的?臨床療效?與不良反?應，提出?淘汰品種?意見。?六、定期?組織檢查?全院藥品?，重點檢?查麻醉藥?品、精神?藥品、貴?重藥品的?管理和使?用情況。?七、及?時研究解?決本院醫(yī)?療用藥的?重大問題?。八、?藥事管理?委員會的?日常工作?由藥劑科?負責。?藥劑科職?責一、?在院長的?領導下，?負責醫(yī)院?藥劑管理?工作。?二、貫徹?執(zhí)行藥品?管理法律?、法規(guī)和?行政規(guī)章?。三、?起草或修?訂醫(yī)院藥?品管理制?度，并指?導、督促?制度的執(zhí)?行。四?、負責首?營企業(yè)和?新增藥品?的審核。?五、根?據(jù)本院醫(yī)?療、科研?需要，按?照《基本?用藥目錄?》，決定?購進藥品?品種及渠?道。六?、負責藥?品質(zhì)量的?查詢和藥?品質(zhì)量事?故或質(zhì)量?投訴的調(diào)?查、處理?報告。?七、指導?和監(jiān)督藥?品的采購?、驗收、?保管、養(yǎng)?護和調(diào)配?等工作。?八、負?責質(zhì)量不?合格藥品?的審核，?對不合格?藥品的處?理過程實?施監(jiān)督?九、負責?收集、分?析、報告?新的藥品?不良反應?情況。?十、開展?本院藥劑?人員藥學?知識和相?關法律的?教育或培?訓，建立?培訓檔案?。十一?、指導、?監(jiān)督本院?藥劑人員?的技術工?作，保證?藥學技術?業(yè)務工作?質(zhì)量。?藥房藥劑?工作人員?職責一?、在藥劑?科主任領?導下，負?責處方調(diào)?配工作。?二、嚴?格執(zhí)行操?作規(guī)程，?及時準確?調(diào)配處方?。對處方?所列藥物?不得擅自?更改或代?用。三?、認真審?核處方，?重點審查?藥品名稱?、用藥劑?量、用藥?方法、藥?物的配伍?變化和合?理用藥。?如有違反?規(guī)定濫用?藥品，有?配伍禁忌?、涂改及?不合理用?藥的處方?，藥劑人?員有權拒?絕調(diào)配。?情節(jié)嚴重?者應報告?醫(yī)院領導?及行政部?門檢查處?理。四?、仔細核?對處方，?包括藥名?、規(guī)格、?用法、用?量、患者?姓名、年?齡等。?五、負責?發(fā)藥，并?祥細交待?服藥方法?，注意事?項和答復?詢問等。?六、收?集患者投?訴、藥品?質(zhì)量事故?及不良反?應，并及?時整理上?報給藥劑?科主任。?七、遵?守國家藥?品管理法?律、法規(guī)?，遵守職?業(yè)道德，?忠于職守?，對自己?的工作質(zhì)?量負責，?佩帶標明?姓名、職?稱的胸卡?上崗，禮?貌用語。?八、作?好藥房環(huán)?境衛(wèi)生工?作，保持?有關設備?、設施和?藥柜清潔?衛(wèi)生。?九、參加?藥學知識?的教育培?訓和考核?。十、?負責藥房?藥品的陣?列和的養(yǎng)?護，嚴格?按分類原?則陳列藥?品，做好?溫濕度記?錄。藥?品進貨管?理制度?一、本制?度適用于?藥品進貨?的管理。?二、采?購員：按?照醫(yī)院用?藥計劃和?藥品質(zhì)量?要求采購?藥品。藥?劑科主任?：監(jiān)督該?程序的執(zhí)?行。三?、內(nèi)容?1、在采?購時嚴格?執(zhí)行《藥?品管理法?》、《產(chǎn)?品質(zhì)量法?》、《合?同法》、?《進口藥?品管理辦?法》、《?gsp》?等有關法?規(guī)的要求?，確保購?進藥品的?質(zhì)量和使?用安全有?效。2?、采購藥?品必須以?質(zhì)量為前?提，從具?合法證照?的供貨單?位進貨。?3、采?購藥品應?根據(jù)臨床?醫(yī)療需要?，以需定?購。4?、進口藥?品的采購?，必須嚴?格審核該?企業(yè)的合?法性和可?靠性，并?按以下規(guī)?定辦理手?續(xù)，確保?購進藥品?的質(zhì)量。?保證所簽?訂合同的?供應商已?經(jīng)過合法?資格的審?核，并確?定其為合?格供應商?。(1?)索取和?審核蓋有?該單位紅?色印章的?證照復印?件。(?2)要索?取蓋有該?單位質(zhì)量?檢驗機構(gòu)?原印章的?《進口藥?品注冊證?》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊證》及?《進口藥?品檢驗報?告書》復?印件，核?對品名和?生產(chǎn)國家?、廠商。?(3)?簽訂合同?時注明有?關質(zhì)量條?款，并對?該單位質(zhì)?量保證體?系予以了?解和確認?。(4?)進口藥?品驗收應?按《進口?藥品管理?辦法》的?有關規(guī)定?進行。?(5)未?加蓋供貨?單位質(zhì)量?檢驗或管?理機構(gòu)紅?色印章的?《進口藥?品注冊證?》或(〈?醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊證〉?)和《進?口藥品檢?驗報告書?》的進口?藥品不予?驗收入庫?。(6?)對從質(zhì)?量信譽保?證尚不能?確定的供?貨單位采?購進口藥?品、以及?對所附的?檢驗報告?有疑問時?，應將對?方提供的?口岸檢驗?報告書及?復印件送?到省、市?藥檢所，?或自行與?口岸藥檢?所聯(lián)系，?經(jīng)復核無?誤后，方?可購進、?銷售。?(7)進?口藥品必?須用中文?標明產(chǎn)品?名稱、主?要成分、?注冊證號?及依法登?記的國內(nèi)?銷售代理?商名稱和?地址。?5、非進?口藥品的?進貨程序?(1)進?貨前的審?核制度：?a、具?法定資格?的合法企?業(yè)生產(chǎn)或?經(jīng)營的藥?品及質(zhì)量?信譽(證?照齊全、?供貨質(zhì)量?好且穩(wěn)定?、價格合?理、重合?用、守信?譽、售前?、售后服?務好)。?b、審?核所購藥?品的合法?性和質(zhì)量?可靠性，?具有法定?的質(zhì)量標?準，有法?定的批準?文號和生?產(chǎn)批號。?c、審?核與公司?進行業(yè)務?聯(lián)系的供?貨單位銷?售人員，?驗證其合?法資格。?d、簽?訂有明確?質(zhì)量條款?的購貨合?同或質(zhì)量?保證協(xié)議?書。e、?包裝和標?識符合有?關法定標?準和儲運?要求，以?確保產(chǎn)品?在運輸過?程中的質(zhì)?量。(?2)首營?藥品采購?時，須依?照《首營?藥品管理?制度》進?行。(?3)購銷?合同簽訂?、審批嚴?格按照《?進貨合同?管理制度?》，填寫?首營企業(yè)?審批表，?并經(jīng)藥劑?科主任和?藥事委員?會審批。?(4)?采購數(shù)量?應按照采?購計劃單?上的數(shù)量?及標準購?買，保證?藥品定點?、按期、?定量、優(yōu)?價采購。?(5)?驗收由質(zhì)?量驗收員?進行，執(zhí)?行《驗收?管理制度?》。(?6)經(jīng)查?驗為不合?格的藥品?，報質(zhì)量?負責人確?認或報損?。(7?)采購時?嚴格執(zhí)行?購貨合同?中質(zhì)量條?款的有關?內(nèi)容。?6、購進?藥品時必?須要有合?法票據(jù)，?作到票帳?物相符，?購進記錄?和驗收記?錄合二為?一，同時?由微機員?輸入電腦?。其內(nèi)容?包括：品?名、劑型?、規(guī)格、?有效期、?生產(chǎn)企業(yè)?、供貨單?位、購進?數(shù)量、購?貨日期、?批號等。?7、購?進特殊管?理的藥品?，應嚴格?按照國家?有關管理?規(guī)定進行?。8、?藥品采購?相關人員?不得在采?購過程中?向?qū)Ψ剿?取和收受?賄賂，不?得為個人?利益進行?交易。?中藥飲片?購、銷、?存管理制?度一、?本制度適?用于中藥?飲片的購?入、貯存?和銷售的?管理。?二、中藥?采購員：?負責嚴格?遵照本管?理制度采?購中藥飲?片。驗收?員：負責?按法定質(zhì)?量標準及?鑒定方法?驗收中藥?飲片。藥?庫保管員?、養(yǎng)護員?：負責按?本制度貯?存、養(yǎng)護?中藥飲片?。藥劑人?員：負責?按本制度?調(diào)配中藥?飲片。?三、內(nèi)容?：1、?為加強中?藥飲片管?理，體現(xiàn)?中藥治病?特色，發(fā)?揚祖國傳?統(tǒng)醫(yī)藥，?根據(jù)《藥?品管理法?》及《藥?品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)?范》等法?律法規(guī)，?特制定本?制度。?2、中藥?藥片采購?(1)?應向具有?合法證照?的供貨單?位購入中?藥飲片。?(2)?所購中藥?飲片應有?包裝，包?裝上除應?有品名、?規(guī)格、產(chǎn)?地、產(chǎn)品?批號、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?外，實施?文號管理?中的中藥?飲片還應?有批準文?號。(?3)購進?進口中藥?應有加蓋?供貨單位?原印章的?《進口藥?材批件》?、《進口?藥品通關?單》及《?進口藥材?檢驗報告?書》復印?件。(?4)該炮?制而未炮?制的中藥?飲片不得?購入。?3、中藥?配方(?1)中藥?配方人員?應思想集?中，嚴格?按處方要?求配藥，?售藥。?(2)配?方使用的?中藥飲片?，必須是?經(jīng)過加工?炮制的中?藥品種。?(3)?不合格藥?品的處理?按不合格?處理制度?執(zhí)行。嚴?禁不合格?藥品上架?。(4?)對處方?所列藥品?不得擅自?更改，有?配伍禁忌?或超劑量?的處方應?當拒絕調(diào)?配，必要?時，經(jīng)處?方醫(yī)師更?改或重新?簽字，方?可調(diào)配。?(5)?嚴格按配?方、發(fā)藥?操作規(guī)程?操作。堅?持一審方?、二核價?、三開票?、四配方?、五核對?、六發(fā)藥?的程序。?(6)?嚴格執(zhí)行?物價政策?，嚴禁串?規(guī)、串級?，按規(guī)定?價格算方?計價，發(fā)?票項目填?寫全面，?字跡清晰?。(7?)按方配?制，稱準?分勻，總?貼誤差不?大于±_?___%?，分貼誤?差不大于?±___?_%。處?方配完后?，應先自?行核對，?無誤后簽?字交復核?員復核，?嚴格審查?無誤簽字?后方可發(fā)?給患者。?(8)?應對先煎?、后下、?包煎、分?煎、烊化?、兌服等?特殊用法?單包注明?，并向患?者交代清?楚，并主?動耐心介?紹服用方?法。(?9)配方?藥劑人員?不得自帶?配方，對?鑒別不清?，有疑問?的處方不?配，并向?患者講清?情況。?(10)?每天配方?前必須校?對所有衡?器，配方?完畢整理?配方場所?，保持柜?櫥內(nèi)外清?潔，無雜?物。(?11)代?客煎藥、?打粉、切?片等必須?按處方配?料，按劑?型加工，?按價格規(guī)?定收費。?(12?)加工員?接到代客?加工藥料?后，嚴格?按照醫(yī)師?處方要求?和藥品特?性，并按?交貨日期?保質(zhì)保量?完成任務?，加工完?畢即將處?方、發(fā)票?、成品、?定單一并?送交發(fā)藥?處，以利?患者取藥?。(1?3)中藥?飲片來藥?加工的場?所、工具?、人員應?符合有關?衛(wèi)生條件?。(1?4)違反?上述規(guī)定?，配錯方?、發(fā)錯藥?者，按有?關規(guī)定依?據(jù)情節(jié)輕?重，處以?經(jīng)濟、行?政、刑事?處罰。?4、中藥?飲片質(zhì)量?管理(?1)中藥?飲片質(zhì)量?檢查必須?貫穿在門?后飲片使?用全過程?中，任何?與飲片流?通有關的?人員必須?嚴格執(zhí)行?。(2?)中藥飲?片進貨時?，必須驗?收其品名?、產(chǎn)地、?數(shù)量、規(guī)?格、質(zhì)量?，實施文?號管理的?中藥飲片?，在包裝?上應標明?批準文號?，如發(fā)現(xiàn)?有質(zhì)量不?合格現(xiàn)象?或貨單不?符的不得?接收應退?回供貨單?位。(?3)中藥?飲片必須?定期采取?養(yǎng)護措施?，每季度?要將全部?飲片檢查?一遍，夏?防季節(jié)，?即每年_?___-?____?月份，每?月要將全?部飲片檢?查一遍，?并根據(jù)中?藥飲片的?性質(zhì)進行?烘烤、翻?曬等養(yǎng)護?措施。出?現(xiàn)質(zhì)量問?題，立即?采取補救?措施。?(4)中?藥飲片上?柜必須執(zhí)?行先進先?出，易變?先出的原?則，不合?格飲片一?律不得上?柜。(?5)嚴把?飲片使用?質(zhì)量關，?過篩后裝?斗，不得?混裝，錯?裝，及時?清理格斗?，患者返?回的質(zhì)量?信息要及?時解決。?(6)?中藥飲片?配方場所?及加工間?每天一清?掃，每周?一大掃，?確保環(huán)境?衛(wèi)生、安?全。(?7)如違?反上述規(guī)?定，工作?失職，連?續(xù)兩次檢?查中發(fā)現(xiàn)?質(zhì)量不合?格的中藥?飲片，將?在季度質(zhì)?量考核中?處罰。?一次性