UDC667.6：667.61G50中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9758.6-88色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第6部分:色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Paintsandvarnishes-Determinationof“soluble'”metalcontent-Part6:Determinationoftotalchromiumcontenttortheliquidportionofthepaint-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1988-07-01發(fā)布1989-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)色漆和清漆·可溶性”金屬含量的測(cè)定UDC667.6：667.61第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量GB9758.6-88的測(cè)定火焰原子吸收光譜法ISO3856.6-1984Paintsandvarnishes--Determinationot“soluble”metalcontentPart6:DeterminationftotalchromiumcontentoftheiiquidDortionofthepaint--Flamcatomicabsorptionspecfrometricmethod“可溶性”金屬含量的測(cè)定——本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3856.6一1984《色漆和清漆一第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定--火烤原子吸收光譜法》。主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定色漆和清漆“可溶性”鉻總含量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于"可溶性”鉻含量約在0.05%～5%(m/m)范圍內(nèi)的色漆經(jīng)有關(guān)雙方商定可使用其他方法·但在有爭(zhēng)議的情況下，本火始原子吸收光譜法作為仲裁法。引用標(biāo)準(zhǔn)GB6682實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格GB9760色漆和清漆液體或粉未狀色漆中酸萃取物的制備3原理將試驗(yàn)溶液吸入到一氧化二氮/乙炔火始中,測(cè)址由鉻空心陰極燈發(fā)射的選擇譜線(xiàn)波長(zhǎng)在357.9mm處的吸收。武劑和材料分析時(shí)只能使用分析純的試劑，并只能使用符合GB6682規(guī)定的純度至少為3級(jí)的水，4.1鹽酸：（HOI)－0.07mol/L,應(yīng)與GB9760第6.2條制備的試驗(yàn)溶液所使用的鹽酸完全相同4.2乙炔：裝在鋼瓶中。43一氧化二氮：裝在鋼瓶中4.4每升含100me鉻的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：有兩種配制方法：“.將準(zhǔn)確含0.1鉻的1安瓶標(biāo)準(zhǔn)鉻溶液移入一個(gè)1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.1)稀釋至刻度，井充分搖勺。.稱(chēng)取282.9me干燥的重鉻酸鉀(準(zhǔn)確至0.1me)于1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.1）溶解，并稀釋至刻度，充分搖勾。1mL此標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液含100ue鉻。4.5每升含10me鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液;用移液管吸取10mL鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.4)于100mL容量瓶中,用鹽酸溶液（4.1