ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T8151.5-2000鋅精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofleadcontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.5-2000前藝本標(biāo)準是對GB/T8151.5—1987《鋅精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鉛量》的重新確認，只進行編輯性修改本標(biāo)準遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準從實施之日起,代替GB/T8151.5-1987本標(biāo)準的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準由葫蘆島鋅廠起草，本標(biāo)準主要起草人：宿廣裕、張始珍、崔安芳。

中華人民共和國國家標(biāo)準鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.5-2000鉛量的測定代替GB/T8151.5-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofleadcontent1范圍本標(biāo)準規(guī)定了鋅精礦中鉛含量的測定方法。本標(biāo)準適用于鋅精礦中鉛含量的測定。測定范圍：0.50%～4.00%2！方法提要試料用鹽酸、硝酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長283.3nm處.以空氣-乙炔火焰.測量鉛的吸光度，3試劑3.1鹽鹽酸(01.19g/mL)。3.2硝酸(p1.428/ml)。3.3鹽酸（1十1）。34鉛標(biāo)準溶液：稱取0.5000g金屬鉛(>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸,蓋上表血，加熱至完全溶解.煮沸除去氮的氧化物,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶波1mL含5004g鉛。儀器原子吸收光譜儀，附鉛空心陰極燈。在儀器工作條件下.凡能達到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與試料溶液基體相一致的溶液中鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.77g/ml-精密度：用最高濃度的標(biāo)準溶液測量11次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過其平均吸光度的1.50%；用最低濃度的標(biāo)準溶液（不是“零"標(biāo)準溶液)測量11次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準溶液平均吸光度的0.50%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比、應(yīng)不小于0.90。儀器工作條件見附錄A（提示的附錄）5試樣5.1洋品應(yīng)通過0.100mm孔篩