標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.11-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第11部分:銻量的測定 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法》與《GB/T 8151.11-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 銻量的測定》相比,在多個方面進(jìn)行了修訂和改進(jìn)。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整:新版本的標(biāo)準(zhǔn)名稱更加具體,明確指出了采用的方法為“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法”,而舊版標(biāo)準(zhǔn)僅提到“銻量的測定”。
-
適用范圍擴(kuò)展:2012年版本可能對鋅精礦樣品中銻含量測定的適用范圍有所擴(kuò)大或明確了特定條件下的應(yīng)用限制,以適應(yīng)更廣泛的實(shí)際需求。
-
方法原理更新:新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了使用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜技術(shù)進(jìn)行銻元素檢測的具體步驟和技術(shù)參數(shù)要求,這與2000年版所采用的技術(shù)可能存在差異,反映了近年來分析測試領(lǐng)域技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展趨勢。
-
儀器設(shè)備及試劑規(guī)格提升:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對于實(shí)驗(yàn)過程中所需使用的儀器設(shè)備及其性能指標(biāo)、以及各種化學(xué)試劑的質(zhì)量要求也相應(yīng)提高,確保了更高的準(zhǔn)確度和精密度。
-
操作程序優(yōu)化:在樣品處理、溶液制備、反應(yīng)條件控制等方面,2012年的版本可能會給出更為詳盡的操作指南,并對關(guān)鍵環(huán)節(jié)提出了更加嚴(yán)格的要求,以減少人為誤差并保證結(jié)果的一致性。
-
質(zhì)量控制措施加強(qiáng):為了進(jìn)一步提高數(shù)據(jù)可靠性,新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了關(guān)于空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等質(zhì)量控制手段的規(guī)定,有助于實(shí)驗(yàn)室更好地實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控管理。
-
安全環(huán)保意識增強(qiáng):考慮到環(huán)境保護(hù)的重要性,2012版標(biāo)準(zhǔn)也可能加入了更多關(guān)于廢棄物處理、個人防護(hù)等方面的指導(dǎo)建議,體現(xiàn)了行業(yè)對可持續(xù)發(fā)展的重視程度不斷提高。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施




下載本文檔
GB/T 8151.11-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第11部分:銻量的測定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T815111—2012
代替.
GB/T8151.11—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第11部分銻量的測定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part11Determinationofantimoncontent—
:y
Hydridegeneration-atomicfluorescencespectrometry
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
鋅精礦化學(xué)分析方法
第11部分銻量的測定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
GB/T8151.11—2012
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20135
*
書號
:155066·1-47149
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T815111—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T815111。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法銻量的測定與
GB/T8151.11—2000《》。GB/T8151.11—
相比主要有如下變動
2000,:
刪除了方法
———2;
對文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院巴彥淖爾紫金有色金屬有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有
:、、
限公司河南豫光金鉛股份有限公司
、。
本部分主要起草人奚紅杰李杰李遵義陳殿耿馬麗郭新玲李瓊莉張東光劉艷菁張亞兵
:、、、、、、、、、、
王芳
。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.11—1987、GB/T8151.11—2000。
Ⅰ
GB/T815111—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第11部分銻量的測定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中銻量的測定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中銻量的測定測定范圍
。:0.0050%~0.20%。
2方法提要
試料用硝酸酒石酸溶解在鹽酸介質(zhì)中用硫脲抗壞血酸溶液將銻預(yù)還原為三價(jià)在氫化
、。10%,-,
物發(fā)生器中銻被硼氫化鉀還原生成氫化物用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中于原子熒光光譜儀上測量
,,,
其熒光強(qiáng)度
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31酒石酸
.。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
34鹽酸
.(1+1)。
35鹽酸
.(1+9)。
36硫脲抗壞血酸溶液當(dāng)天配制
.-(50g/L-50g/L),。
37硼氫化鉀溶液稱取硼氫化鉀溶解于氫氧化鉀溶液中當(dāng)天
.(20g/L):10.0g500mL(5g/L),
配制
。
38銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銻w于燒杯中加入硝酸
.:0.1000g(Sb≥99.9%)300mL,30mL
酒石酸低溫加熱溶解并蒸至近干取下稍冷加入鹽酸加熱溶解煮沸
(3.2),4g(3.1),,,,50mL(3.4),,
除去氮的氧化物取下冷卻后用鹽酸稀釋至此溶液含銻
,,1000mL。1mL100μg。
39銻標(biāo)準(zhǔn)溶液
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