ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.11-2000鋅精礦化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofantimonycontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.11-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定鋅精礦中的第量。方法1"氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定鐘量"為新方法，鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及·方法2繼續(xù)保留原方法“鋅精礦化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測(cè)定銻量”,推薦“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定銻量”作為仲裁檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB/T8151.11—1987。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草、修訂本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人：王佐、趙秀娟;方法2主要起草修訂人：宿廣裕、孫淑芳、李成文。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.11-2000佛量的測(cè)定代替GB/T8151.11-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofantimonycontent方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定梯量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中銹含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中第含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0050%～0.20%。2方法提要試料用硝酸、酒石酸溶解。在10%鹽酸介質(zhì)中,用硫腺-抗壞血酸溶液將第預(yù)還原為三價(jià)，在氫化物發(fā)生器中，梯被硼氫化鉀還原生成氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中.于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度。3試劑3.1西石酸。3.2硝酸(01.42g/mL)。3.3鹽酸(p1.19g/mL)。34鹽酸（1十1）。3.5鹽酸（1十9）。3.6硫腺-抗壞血酸溶液(50g/L-50g/L）,當(dāng)天配制。3.7硼氫化鉀溶液（20g/L):稱取10.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中.當(dāng)天配制3.8佛標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g金屬梯(>99.9%)于300mL燒杯中.加入30mL硝酸(3.2）4g酒石酸(3.1),低溫加熱溶解.并蒸至近干.取下,稍冷.加人50mL鹽酸(3.4)，加熱溶解,煮沸除去氮的氧化物.取下.冷卻后.用鹽酸稀釋至1000mL。此溶液1mL含100梯。3.9第標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取10.00mL錫標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.8)于500mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含2Pg第。4儀器原子熒光光譜儀，附錫特制高強(qiáng)度空心陰極燈。在儀器工作條