標準解讀
《GB/T 7598-2008 運行中變壓器油水溶性酸測定法》與《GB/T 7598-1987》相比,在多個方面進行了修訂和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,標準名稱從“運行中變壓器油、汽輪機油酸值測定法”變更為“運行中變壓器油水溶性酸測定法”,更加明確地指出了該標準針對的是變壓器油中的水溶性酸含量檢測,而非所有類型的酸值。
其次,在方法原理上,《GB/T 7598-2008》采用了比色法作為測定手段,通過將樣品與特定指示劑混合后觀察顏色變化來判斷是否存在水溶性酸。而舊版標準則可能使用了不同的測試方法或未具體指定使用的化學分析技術(shù)。
再者,《GB/T 7598-2008》對實驗條件、試劑選擇及操作步驟等給出了更詳細的規(guī)定,比如明確了所用蒸餾水的質(zhì)量要求、pH試紙的種類以及滴定終點的判斷依據(jù)等細節(jié),提高了試驗的一致性和準確性。
此外,新版標準還增加了關(guān)于安全注意事項的內(nèi)容,提醒使用者在進行相關(guān)操作時應注意個人防護和實驗室安全管理。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-09-24 頒布
- 2009-08-01 實施




文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜7598—2008
代替GB/T7598—1987
運行中變壓器油水溶性酸測定法
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20080924發(fā)布20090801實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜7598—2008
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3方法概要!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4試劑和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
5準備工作!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6試驗步驟!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
7精密度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
附錄A(資料性附錄)水溶性酸測定法(酸度計法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
附錄B(資料性附錄)水溶性酸測定法(海立奇比色計法)!!!!!!!!!!!!!!!!!6
書
犌犅/犜7598—2008
前言
本標準代替GB/T7598—1987《運行中變壓器油、汽輪機油水溶性酸測定法(比色法)》。
本標準與GB/T7598—1987的主要技術(shù)差異為:
———將本標準的名稱修訂為《運行中變壓器油水溶性酸測定法》。
———修改了本標準的適用范圍。
———對原標準中的pH標準緩沖溶液、pH標準比色溶液和指示劑增加了有效使用期。
———對原標準中的指示劑做了修訂。
———對原標準增加了pH標準比色溶液的配制步驟。
———對原標準中的比色步驟做修訂。
———對比色法的精密度進行了修訂。
———將原標準內(nèi)容進行了適當?shù)闹匦戮幣拧?/p>
———在附錄中增加了酸度計法和該方法的精密度。
本標準附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標準由中國電力企業(yè)聯(lián)合會提出并歸口。
本標準起草單位:西安熱工研究院有限公司。
本標準主要起草人:馮麗萍、肖秀媛、孟玉嬋。
本標準所代替標準歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T7598—1987。
Ⅰ
犌犅/犜7598—2008
運行中變壓器油水溶性酸測定法
1范圍
本標準規(guī)定了運行中變壓器油的水溶性酸的測定方法。
本方法適用于運行中變壓器油,其他礦物油的水溶性酸的測定可參照執(zhí)行。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備
3方法概要
在試驗條件下,試驗油樣與等體積蒸餾水混合后,取其水抽出液部分,通過比色,測定油中水溶性
酸。結(jié)果用pH值表示。同理,可采用酸度計法,參見附錄A;海利奇比色,參見附錄B。
4試劑和材料
4.1除鹽水或二次蒸餾水,煮沸后,pH為6.0~7.0,電導率小于3μs/cm(25℃)。
4.2鄰苯二甲酸氫鉀:基準試劑。
4.3磷酸二氫鉀:基準試劑。
4.4氫氧化鈉:分析純。
4.5鹽酸:分析純,相對密度為1.19。
4.6無水磷酸氫二鈉:優(yōu)級純。
4.7pH指示劑:溴甲酚綠,溴甲酚紫。其配制方法及變色范圍見表1。
表1指示劑的配制
指示劑名稱變色范圍配制方法
3.8~5.4將0.1g溴甲酚綠與7.5mL0.02mol/L氫氧化鈉一起研勻,用除鹽水稀釋至
溴甲酚綠
黃~藍250mL,再用0.1mol/L氫氧化鈉或鹽酸調(diào)整pH值為4.5~5.4
5.2~6.8將0.1g溴甲酚紫溶于9.25mL0.02mol/L氫氧化鈉中,用除鹽水稀釋至
溴甲酚紫
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