標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7519-1987 縮微攝影技術(shù) 沖洗后的縮微膠片中硫代硫酸鹽殘留量的測定 亞甲藍(lán)光度法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用亞甲藍(lán)光度法測定沖洗后縮微膠片中硫代硫酸鹽殘留量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)過定影處理但尚未徹底清洗干凈或干燥過程中可能重新吸附了硫代硫酸鹽的縮微膠片材料。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需儀器與試劑,包括但不限于分光光度計、容量瓶、移液管等實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備;亞甲基藍(lán)溶液作為顯色劑,以及其它輔助化學(xué)品如鹽酸和氫氧化鈉用于調(diào)節(jié)pH值。此外,還明確了樣品制備過程:從待測膠片上取樣,并將其剪碎成小塊以便于后續(xù)操作。
在測定步驟方面,首先需要將樣品放入含有適量蒸餾水的容器中浸泡一段時間以提取其中的硫代硫酸根離子,接著加入一定濃度的亞甲藍(lán)溶液,在特定條件下反應(yīng)一段時間后,通過過濾去除固體殘?jiān)?,最后利用分光光度計測量吸光度值。根據(jù)預(yù)先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(即不同已知濃度下硫代硫酸鹽溶液對應(yīng)的吸光度),可以計算出原始樣品中的硫代硫酸鹽含量。
此方法基于亞甲藍(lán)與硫代硫酸鹽之間的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化這一原理來進(jìn)行定量分析,具有操作簡便、成本低廉且準(zhǔn)確度較高的特點(diǎn)。按照標(biāo)準(zhǔn)提供的指導(dǎo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能夠有效評估并控制縮微膠片的質(zhì)量,確保其長期保存性能不受影響。
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- 1987-03-25 頒布
- 1987-12-01 實(shí)施


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GB/T 7519-1987縮微攝影技術(shù)沖洗后的縮微膠片中硫代硫酸鹽殘留量的測定亞甲藍(lán)光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
UDC778.14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7519-87縮微攝影技術(shù)沖洗后的縮微膠片中硫代硫酸鹽殘留量的測定亞甲藍(lán)光度法MicrographicsDeterminationofresidualthiosulphateinprocessedmicrofilmMethyleneebluemethod1987-03-25發(fā)布1987-12-01實(shí)施家標(biāo)淮局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)縮微攝影技術(shù)UDC778.14沖洗后的縮微膠片中硫代硫酸鹽殘留量的測定GB7519-87亞甲藍(lán)光度法MicrographicsDeterminationofresidualthiosulphateinprocessedmicrofilm-Methylenebluemethod1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于沖洗后兩周內(nèi)的彩色和黑白膠片中硫代硫酸鹽殘留量的測定。所測定的縮微膠片中的硫代硫酸根含最的范圍為0.1~45Pg/cm2。作為長期和永久保存縮微膠片的硫代硫酸鹽的殘留量不得超過0.7Hg/cm2。2亞甲藍(lán)法2.1測定概述從試樣中華取出的硫代硫酸鹽,由硼氫化鉀還原為硫化物,再與N,N-二甲基對苯二胺作用形成亞甲藍(lán)。亞甲藍(lán)在波長665mm處有最大吸收峰。用分光光度計可測定吸光度,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出硫代硫酸根的含址。進(jìn)行此項(xiàng)測定,先作標(biāo)準(zhǔn)曲線。這種標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)與圖1相類似。2.2片基兩面有明膠涂層的膠片兩面涂有明膠層的縮微膠片的硫代硫酸鹽的含城,約等于單面涂層的二倍。這類材料測定值計算方法見例4。2.3測定含量范圍按本方法測定的含最范圍很寬。選擇三種不同的測試程序,可以得到相應(yīng)的測量范圍:程序I:測定的含量為0.1~0.9Pg/cm2程序Ⅱ:測定的含壯為0.9~4.5rg/cm2程序加:測定的含量為4.5~45Kg/cm22.4試劑分析過程中只能使用重蒸解水或去離子水。注意不能使用流過銅質(zhì)管道的水。碘化鉀(GB1272一77):分析純;b.澳化鉀(GB649一77):分析純;磷酸二氫鉀(GB1274一77):分析純;硼氫化鉀:化學(xué)純;e.丙酮(GB686一78):分析純i硫酸鐵;分析純;8.硫酸(GB625一77:分析純;N
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