標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.50-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 氣體容量法測(cè)定總碳量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用氣體容量法來(lái)測(cè)定鐵礦石中總碳含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中總碳含量的測(cè)定。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)前需要準(zhǔn)備的主要試劑包括但不限于硫酸、高氯酸等，并且要求這些試劑需達(dá)到一定的純度。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)還需要使用到特定的儀器設(shè)備，比如氣體容量瓶、加熱裝置等。對(duì)于樣品處理方面，標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

在具體的操作步驟上，首先將一定量的試樣置于已知體積的氣體容量瓶?jī)?nèi)，在加入適量的硫酸后密封并加熱至試樣完全分解。隨著反應(yīng)的發(fā)生，產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w被收集在氣體容量瓶?jī)?nèi)。通過(guò)測(cè)量氣體容量瓶?jī)?nèi)的壓力變化或體積變化，結(jié)合理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT（P為壓力，V為體積，n為物質(zhì)的量，R為理想氣體常數(shù)，T為絕對(duì)溫度），可以計(jì)算出釋放出的二氧化碳量，進(jìn)而換算成樣品中的總碳含量。

此方法基于二氧化碳與酸反應(yīng)生成水和二氧化碳這一原理，利用封閉系統(tǒng)中氣態(tài)物質(zhì)的物理性質(zhì)變化來(lái)進(jìn)行定量分析。整個(gè)過(guò)程中需要注意控制好反應(yīng)條件，比如溫度、反應(yīng)時(shí)間等，以保證數(shù)據(jù)的可靠性。此外，標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于精密度的要求以及允許誤差范圍，用以評(píng)估測(cè)試結(jié)果的有效性。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 6730.50-1986鐵礦石化學(xué)分析方法氣體容量法測(cè)定總碳量_第1頁(yè)
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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.50—86鐵礦石化學(xué)分析方法氣體容量法測(cè)定總碳量MethodsforchemicalanalysisofironoresThegasvolumetricmethodforthedeterminationoftotalcarboncontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.341.1鐵礦石化學(xué)分析方法：543.06氣體容量法測(cè)定總碳量GB6730.50-86MethodsforchemicalanalysisofironoresThegasvolumetricmethodforthedeterminationoftotalcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)中總碳量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.10～10.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要將試樣置于高溫爐（1200～1300℃）中加熱并通人氧氣，使試樣燃燒，碳完全轉(zhuǎn)化成二氧化碳，收集混合氣體于量氣管中定容。然后以氫氧化鉀溶液吸收其中的二氧化碳,吸收前后體積之差即為二氧化碳的體積，由此計(jì)算碳的含量。2試劑2.1無(wú)水氧化鈣。2.2饒堿石棉（或堿石灰）2.3助熔劑：錫、銅、氧化銅等。含碳不得超過(guò)0.005%，否則應(yīng)準(zhǔn)確加人，并井從分析結(jié)果中堿去空白·2.4脫硫劑：活性二氧化錳或釩酸銀。機(jī)酸銀的制法：取11.7郵酸銨，溶于400ml熱水中，另取17g硝酸銀，溶于200ml水中，將上述兩種溶液相混合，生成的黃色沉淀用瓷漏斗或?yàn)V紙抽濾，以水洗凈，于110℃烘干后使用。2.5硫酸（p1.84g/ml）。2.6水準(zhǔn)瓶所盛溶液：硫酸裕液（1+1000）加數(shù)滿(mǎn)甲基橙（0.1%）混勾。也可用氯化鈉（26%）酸性溶液，配制方法如下：取26g氯化鈉溶解于74ml水中，并加甲基橙指示劑（0.1%）數(shù)滴，滴加硫酸至紅色。2.7高錳酸鉀-氫氧化鉀洗液，取30g氫氧化鉀溶于70ml飽和的高錳酸鉀溶液中。2.8氫氧化鉀吸收液（40%）：取40g氫氧化鉀溶于水中，稀釋

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