標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.44-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法測(cè)定鋅量》與《GB 1382-1978》相比,在鋅含量的測(cè)定上采用了不同的技術(shù)手段和標(biāo)準(zhǔn)細(xì)節(jié)。具體而言,《GB 1382-1978》可能使用了更為傳統(tǒng)的分析方法來(lái)測(cè)定鐵礦石中的鋅含量,而《GB/T 6730.44-1986》則引入了一種基于1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚作為顯色劑的新穎光度測(cè)定技術(shù)。這種方法通過(guò)形成特定顏色的配合物來(lái)定量分析樣品中鋅離子的存在量,具有較高的靈敏度和選擇性。
在操作流程方面,《GB/T 6730.44-1986》詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終讀數(shù)的一系列步驟,包括但不限于溶解、過(guò)濾、添加試劑以及測(cè)量吸光度等過(guò)程,并且對(duì)于每一步驟所需條件(如pH值控制)給出了明確指示。此外,該標(biāo)準(zhǔn)還提供了如何校正干擾因素的信息,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
關(guān)于適用范圍,《GB/T 6730.44-1986》適用于含有不同濃度鋅元素的鐵礦石樣品,其檢測(cè)限更低,能夠滿足更廣泛的應(yīng)用需求。相比之下,《GB 1382-1978》可能對(duì)某些類型的樣本或特定條件下存在局限性。
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- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施


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GB/T 6730.44-1986鐵礦石化學(xué)分析方法1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法測(cè)定鋅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.44-86鐵礦石化學(xué)分析方法1-(2-吡啶偶氮)-2-禁酚光度法測(cè)定鋅量MethodsforchemicalanalysisofironoresThe1-(2-pyridylazo)-2-naphtholphotometricmethodforthedeterminationofzinccontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.11-(2-吡啶偶氮)-2-禁酚:543.06GB6730.44-86光度法測(cè)定鋅量代替GB1332-78MethodsforchemicalanalysisofironoresThe1-(2-pyridylazo)2-naphtholphotometricmethodforthedeterminationofzinccontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中停量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.010~0.050%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣以鹽酸、硝酸、氫氟酸、硫酸分解,過(guò)濾;殘?jiān)詨A熔融。加氟化鈉、氯化銨、氫氧化銨及二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)進(jìn)行沉淀分離。用甲基異丁基翻-硫氰酸銨萃取鋅,使其與大量鐵、銅、鋁、錳、鎳、錦等元索分離。在有機(jī)相中加人1(2-此啶屬氮)-2-茶酚(PAN)與鋅生成紅色絡(luò)合物,在波長(zhǎng)548nm處,測(cè)其吸光度,借此測(cè)定鋅。試劑本法所用水和各種溶液在制備、r存及使用時(shí),內(nèi)不能與橡膠管等橡膠制品接觸。2.1無(wú)水碳酸鈉。2-2氯化餃。2.3鹽酸(D1.19gml)2.4硝酸(D1.42gml)2.5硫酸(1+1)。2.6硫酸(1mol/1)。2.7氫氟酸(01.15g/ml)2.8氫氧化銨(D0.90g/ml)。2.9無(wú)水乙醇2.10甲基異丁基酮,2.11亞硝酸鈉溶液(2%)2.12二乙基二硫代氮基甲酸鈉(銅試劑)溶液(1%):用時(shí)現(xiàn)配。2.13硫氰酸銨溶液(1mol/I):30g硫氰酸銨溶于70ml水中,移人125ml分破漏斗中,每次以20ml甲基異丁基酮萃取至有機(jī)相無(wú)紅色,最后將水相以水稀釋至400ml,混勺。2.14氯化銨溶液(20%);稱取60g氯化銨加水溶解并以水稀釋至300ml。每100ml此溶液加5ml硫氰酸銨溶液(2.13),每次以20ml甲基異丁基酮萃取至有機(jī)相無(wú)紅色,棄去有機(jī)相。2.15氟化鈉他和溶液:稱取20化鈉于500ml數(shù)料杯中,加400m熱水,以塑科棒攪拌溶解,冷卻后使用;取60ml氯化銨溶液(2.14)、硫氰酸銨洗液
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