標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5687.7-1988 鉻鐵化學(xué)分析方法 重量法測定碳量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對鉻鐵材料中的碳含量進(jìn)行測定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用重量法作為主要技術(shù)手段,適用于鉻鐵中碳含量的準(zhǔn)確測量。重量法的基本原理是通過將樣品在高溫下燃燒,使其中的碳完全轉(zhuǎn)化為二氧化碳?xì)怏w釋放出來,再通過吸收劑吸收生成的二氧化碳,并根據(jù)吸收劑增重來計算出樣品中碳的含量。
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實驗所需的主要儀器設(shè)備,包括高溫爐、干燥器等,并對試劑的選擇和配制給出了具體要求。對于試樣的處理,標(biāo)準(zhǔn)指出需要將一定量的鉻鐵試樣置于已知質(zhì)量的瓷舟或瓷坩堝中,在不引入額外碳源的情況下進(jìn)行預(yù)處理。之后,將裝有試樣的容器放入加熱至特定溫度范圍內(nèi)的高溫爐內(nèi)進(jìn)行灼燒。在此過程中,試樣中的碳元素被氧化成為CO2并逸出,而其他成分則以殘留物形式留在容器中。
完成灼燒后,需將含有吸收劑(如堿石棉)的吸收裝置與系統(tǒng)連接起來,確保所有產(chǎn)生的CO2都被有效收集。接著,按照規(guī)定的步驟操作,最終通過比較吸收前后吸收劑的質(zhì)量變化來確定原始樣品中碳的實際含量。此外,為了保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,標(biāo)準(zhǔn)還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求以及允許誤差范圍,同時也建議進(jìn)行空白試驗以消除系統(tǒng)誤差的影響。
整個過程強(qiáng)調(diào)了精確控制實驗條件的重要性,比如溫度、時間等因素都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,從而確保分析結(jié)果具有較高的可靠性和可比性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4699.4-2008
- 1988-02-21 頒布
- 1989-03-01 實施


文檔簡介
UDC669.15'26:543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5687.7-88鉻鐵化學(xué)分析方法重量法測定碳量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumThegravimetricmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.15426鉻鐵化學(xué)分析方法1543.062重量法測定碳量GB5687.7-88MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumThegravimetricmethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻鐵中碳量的測定。測定范圍:4.00%~10.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于氧氣流中在1200~1350℃燃燒,碳被氧化成二氧化碳,由氧氣載入吸收瓶中被堿石棉吸收,測量堿石棉之增量,即為生成的二氧化碳量,再換算為碳量。C+0-—c0,2NaoH+CO,一—Na,CO,+H,O試劑2.1氧氣:純度大于99.5%.2.2高氯酸鎂:無水、粒狀。2.3助熔劑:錫粒(0.4~0.8mm)、銅絲、氧化銅、鐵粉、五氧化二釩等,助熔劑中含碳量應(yīng)小于0.002%。2.4二氧化銹:活性、粒狀2.5堿石棉。2.6格酸飽和的硫酸溶液:于硫酸(01.84/mL)中加重鉻酸鉀或鉻酸配至飽和,使用其上部漫清溶液。儀器及設(shè)名3.1重量法定碳裝置見圖1。3.1.1氧氣瓶(1:帶有壓力調(diào)節(jié)閥、3.1.2轉(zhuǎn)化爐(3):附有內(nèi)裝鉑石棉的燃燒管,爐溫保持在625℃。3.1.3干燥和凈化氧氣的U形管(4):內(nèi)裝高氯酸鎂(2.2)和藏石棉(2.5),中間隔以玻璃纖維。該U形管直徑不小于25mm,高度不低于100mm。3.1.4管式燃燒爐(5):可調(diào)節(jié)電流以保證燃燒試樣時所需溫度。3.1.5高溫燃燒管(7):XL,mm:2
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