UDC678.044.33：543.062中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5544-85樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定方法Resinfinishingagent-Determinationoffreeformaldehydecontent1985-10-29發(fā)布1986-08-01實(shí)施標(biāo)淮國(guó)家發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定方法GB5544-85中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874471986年5月第一版2006年3月電子版制作書(shū)號(hào)：1550661-24173版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：010）68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC678.044.33：543.062樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定方法GB5544-85Resinfinishingagent-Determinationoffreeformaldehydecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于以甲醛或多聚甲醛為原料合成的各類樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定。方法原理甲醛能和亞硫酸鈉起加成反應(yīng)，生成“甲醛合亞硫酸鈉”和氫氧化鈉。，用已知濃度的酸滴定釋出的氫氧化鈉，從而求得甲醛的含量。其反應(yīng)式如下：OHHCHO+Na：SO：+H:0—HC-SO：Na+NaOHNaOH+HCI—NaCl+H：0試劑和溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定按GB601一77《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》的規(guī)定進(jìn)行。2.1氫氧化鈉（GB629一81）：分析純，0.5N溶液。2.2鹽酸（GB622—77）：分析純，0.5N溶液。2.3無(wú)水亞硫酸鈉（HG3一1078一77）：分析純，1.0M溶液。2.4百里酚酰指示劑：0.5克百里酚獻(xiàn)溶于100毫升90%的乙醇中（PH9.3～10.5,從無(wú)色至藍(lán)色）儀器和設(shè)備3.1分析天平：感量0.1毫克。3.2量簡(jiǎn)：容量50毫升。3.3滴定管：容量為25毫升酸式滴定管。3.4碘量瓶：容量250毫升。4測(cè)定手續(xù)稱取5克左右（準(zhǔn)確至0.0002克）試樣放在250毫升碘量瓶中，用蒸水稀釋至50毫升左右，加人5滴百里酚醚指示劑,當(dāng)樹(shù)脂液pH<9.3或pH>10.5時(shí),可分別用0.5N氫氧化鈉溶液或鹽酸調(diào)至極薇藍(lán)色。加人1.0M亞硫酸鈉溶液50毫升后，立即以0.5N鹽酸從藍(lán)色快速滴定至極微藍(lán)色為終點(diǎn)。記錄用量V,，以同樣方法進(jìn)行空白試驗(yàn)，記錄用基V。。平行測(cè)定三次·絕對(duì)誤差不大于0.04%,取其平均值。5計(jì)算游離甲醛百分含量按下式計(jì)算：（IL-PO）NX0.03游離