ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.2—2002代替GB/T5070.2—1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第2部分：鉬藍(lán)光度法測定二氧化硅量Chemicalanalysisfmagnesiachromiterefractories-Part2:Determinationofsilicondioxide-Molybdenumbluephotometricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實施中華民共.和.發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)濮鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第2部分：鋁藍(lán)光度法測定二氧化硅量GB/T5070.2-2002中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年8月第一版2005年9月電子版制作書號：155066·1-23183版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T5070.2—2002前GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個部分：-第1部分：重量法測定灼燒減量；第2部分：鋸藍(lán)光度法測定二氧化硅量;第3部分：鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;第4部分：EDTA容量法測定氧化鋁量；第5部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量：第6部分：EGTA容量法測定氧化鈣量;第第7部分：EDTA容量法測定氧化鈣量：-第8部分：CyDTA容量法測定氧化鎂量;第9部分：EDTA容量法測定氧化鎂量；-第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量；第11部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量;-第12部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量本部分為GB/T5070的第2部分。本部分代替GB/T5070.2一1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法相藍(lán)光度法測定二氧化硅量》本部分與GB/T5070.2—1985相比主要變化如下：-增加了“前言”、"規(guī)范性引用文件”、"質(zhì)量保證和控制”、“試驗報告”；-對試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性；-增加了對分析值修約位數(shù)的規(guī)定，并允許采用其他規(guī)定；將原來的“加入50mL草酸-硫酸混合溶液,播勺，立即加人5mL硫酸亞鐵銨溶液"改為“加入50mL草酸-硫酸混合溶液，搖勻，放置0.5min～2min,加入5mL硫酸亞鐵銨溶液”按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整、本部分的附錄A是規(guī)范性附錄本部分由原國家治金工業(yè)局提出。本部分由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(CSBTS/TC193)歸口本部分起草單位：洛陽耐火材料研究院。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、宋玉琴.本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T5070.2-1985.

GB/T5070.2-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第2部分：鉬藍(lán)光度法測定二氧化硅量1范圍GB/T5070的本部分規(guī)定了鋁藍(lán)光度法測定二氧化硅量的方法。本部分適用于鎂饹質(zhì)耐火材料中二氧化硅量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為1.00%～10.00%規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過（B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括助誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分(B/T5070.1-2002鐵鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測定灼燒減量（iB/T8170數(shù)值修約規(guī)則（B/T10325定形耐火制品抽樣驗收規(guī)則CB/T12805實驗室玻璃儀器滴定管GBT12806實驗室玻璃儀器：單標(biāo)線容量瓶（B/T12808實驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融，稀鹽酸浸取。在約0.2mol/1.鹽酸介質(zhì)中，單硅酸與鋁酸銨形成硅鋁雜多酸·加人草酸-硫酸混合溶液，消除磷、砷的干擾，然后用硫酸亞鐵銨將其還原為硅鋸藍(lán)，于分光光度計波長690nm處·測量其吸光度。4.1混混合熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勺。4.2鋸酸銨(NH,)Mo,0.·4H:O]溶液(50g/1.):過濾后使用。43硫酸亞鐵銨溶液(40g/L):稱取4g硫酸亞鐵銨「FeSO.·（NH.）SO.·6H.07溶于水中，加5mL硫酸(1+1）.用水稀釋至100ml.,混勺，過濾后使用，用時配制.4.4草酸-硫酸混合溶液：稱取15g草酸（H.C.O，·2H.O)，溶于250ml.硫酸(1十8)中，用水稀拜至1000ml，混勾。4.5鹽酸(1+5)。4.64.7二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液(含SiO：1mg/mL）稱取0.2000g預(yù)先在1000℃灼燒2h并于干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅(99.99%)于鉑塔場中，加入2g～3g無水碳酸鈉，蓋上柑場蓋并稍留縫隙，置于10