標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.103-2003 植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留量的測定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)檢測人員如何準(zhǔn)確測定植物性食品(如蔬菜、水果等)中的甲胺磷和乙酰甲胺磷這兩種有機(jī)磷類農(nóng)藥的殘留水平。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理方法、儀器條件設(shè)定以及具體的測定步驟。

首先,在樣品制備階段,標(biāo)準(zhǔn)推薦采用均質(zhì)化處理方式對采集到的樣品進(jìn)行預(yù)處理,并通過提取劑(通常為乙腈或丙酮與水混合液)將目標(biāo)農(nóng)藥從樣品基質(zhì)中萃取出來;隨后可能需要進(jìn)一步凈化步驟去除干擾物質(zhì),比如使用固相萃取柱或凝膠滲透色譜技術(shù)來純化提取液。

其次,對于定量分析部分,《GB/T 5009.103-2003》提供了兩種主要方法:氣相色譜法(GC)和高效液相色譜法(HPLC)。在選擇具體分析手段時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備條件及待測樣品特性決定。無論采用哪種方法,都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)中給出的操作參數(shù)設(shè)置儀器條件,包括但不限于柱溫程序、進(jìn)樣口溫度、檢測器類型及其工作參數(shù)等。

此外,為了確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,本標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制措施的重要性。這包括但不限于定期校準(zhǔn)儀器、使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制工作曲線、實(shí)施空白對照實(shí)驗(yàn)以及參與外部比對測試等。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
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GB/T 5009.103-2003植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留量的測定_第1頁
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GB/T 5009.103-2003植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留量的測定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.103-2003代替GB14876—1994植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留量的測定Determinationofmethamidophosandacephatepesticideresiduesinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T5009.103—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB14876—1994《食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留量的測定方法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB14876—1994相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留量的測定》:-按GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)淮起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)、上海市衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:沈在忠、張臨夏。原標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

GB/T5009.103一2003植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留量的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了谷物、蔬菜和植物油中甲胺磷和乙酰甲胺磷殺蟲劑殘留量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷物、蔬菜和植物油中甲胺磷和乙酰甲胺磷的殘留量測定。本標(biāo)準(zhǔn)檢出限分別為:7.79×10-ng和1.79×10-1E.原理含有機(jī)磷的試樣在富氫焰上燃燒,以氫磷氧碎片的形式.放射出波長526nm的特征光,這種特征光通過濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉(zhuǎn)換成電信號·經(jīng)微電流放大器放大后,被記錄下來,試樣的降高與標(biāo)準(zhǔn)品的峰高相比·計(jì)算出試樣相當(dāng)?shù)暮俊N鋭?.1丙酮。3.2二氯甲烷:重蒸。3.3無水硫酸鈉。3.4活性炭;用3mol/L鹽酸浸泡過夜·抽濾,用水洗至中性·在120℃下烘干備用。3.5甲胺磷(methamidophos):純度>99%。3.6酰甲胺磷(acephate):純度>99%。37甲胺磷和乙酰甲胺磷標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:分別準(zhǔn)確稱取甲胺磷和乙酰甲胺磷的標(biāo)準(zhǔn)品,用丙酮分別制成0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。使用時(shí)根據(jù)儀器靈敏度用丙酮稀釋配制成單一品種的標(biāo)準(zhǔn)使用液和混合標(biāo)準(zhǔn)工作液。財(cái)藏于冰箱中。儀器氣相色譜儀:具有火焰光度檢測器。4.2電動振蕩器。4.3K-D濃縮器或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。4.4離心機(jī)。5試樣的制備取谷物試樣經(jīng)粉碎機(jī)粉碎.過20目篩后.制成谷物試樣。取蔬菜試樣洗凈,晾干.去掉非食部分后荊碎或經(jīng)組織搞碎機(jī)揭碎,制成蔬菜試樣。6分析步驛6.1提取和凈化6.1.1蔬菜:稱取蔬菜試樣10g.精確至0.001g,用無水硫酸鈉(因蔬菜含水量不同而加人量不同·約50g~80g)研磨呈干粉狀·倒入具塞錐形瓶中·加人0.2g~0.4g活性炭(根據(jù)蔬菜色素含量)及80mL丙酮,振搖0.5h,抽濾,濾液濃縮定容至5mL,待氣相色譜分析。6.1.2谷物(除小麥)

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