ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標準

GB/T43721—2014

代替.

GB/T4372.1—2001

直接法氧化鋅化學分析方法

第1部分氧化鋅量的測定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part1Determinationofzincoxidecontent—

:

Na2EDTAtitrationmethod

2014-12-05發(fā)布2015-08-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

GB/T43721—2014

.

前言

直接法氧化鋅化學分析方法分為個部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分氧化鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為第部分

1。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學分析方法滴定法測定氧化鋅量

GB/T4372.1—2001《Na2EDTA》,

與相比主要有如下變動

GB/T4372.1—2001,:

對文本格式進行了修改

———。

補充了精密度和試驗報告

———。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負責起草單位湖南水口山有色金屬集團有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團有限公司株洲冶煉集團股份有限公司中國有色桂林

:、、

礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司湖南有色地質(zhì)勘查研究院湖南有色金屬研究院北京礦冶研究總院

、、、。

本部分主要起草人曾光明鮑炳輝毛艷玲張萍姜晴袁永海徐華李金巖魏祥暉龐文林

:、、、、、、、、、、

唐飛燕姜求韜

、。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.1—1984;GB/T4372.1—2001。

Ⅰ

GB/T43721—2014

.

直接法氧化鋅化學分析方法

第1部分氧化鋅量的測定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鋅量的測定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中氧化鋅量的測定測定范圍

?！?8.00%。

2方法提要

試料用稀硫酸溶解在值的六次甲基四胺硫酸緩沖溶液中加入碘化鉀掩蔽鎘加入亞

,pH5~6-,,

硫酸鈉掩蔽鉛以二甲酚橙為指示劑用標準溶液滴定至亮黃色為終點

,,Na2EDTA。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水

,。

31抗壞血酸

.。

32基準氧化鋅w使用前在下灼燒取出置于干燥器中冷至室溫

.(ZnO≥99.999%):800℃2h~3h,,。

33硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

34氨水

.。

35硫酸

.(1+3)。

36氨水

.(1+1)。

37六次甲基四胺硫酸緩沖溶液值稱取六次甲基四胺于燒杯中加入

.-(pH5~6):300g2000mL,

水溶解若溶液有紅色用棉花過濾再加入硫酸混勻

950mL(,),50mL(1+1),。

38亞硫酸鈉溶液稱取無水亞硫酸鈉溶于水中加入亞硫酸控制值為左

.:30g200mL,50mL,pH6

右當天有效

()。

39碘化鉀溶液稱取碘化鉀溶于水中加入少許抗壞血酸至黃色褪盡用時

.(200g/L):20g100mL,(

配制

)。

310甲基紅溶液

.(1.0g/L)。

311二甲酚橙溶液

.(2g/L)。

312乙二胺四乙酸二鈉標準溶液c

.(Na2EDTA)(≈0.06mol/L)

配制稱取加水微熱溶解冷至室溫移入容量瓶中加水稀釋至刻

:22.87gNa2EDTA,,,1000mL,

度充分混勻放置后標定

,。3d。

標定準確稱取精確至的基準氧化鋅份用前于瓷皿中在下

:0.50000g(0.00002g)(3.2)3