第3節(jié)伴性遺傳我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？男性女性一、性別決定性染色體性染色體：決定性別的染色體，一對。常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體，多對。性別決定方式親本產(chǎn)生配子種類性染色體組成類型實例XY型ZW型XYZZXXZW2種卵細胞1種卵細胞1種精子2種精子鳥類蛾蝶類哺乳類魚類、果蠅雄性雌性雄性雌性XY型性別決定精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代若某致病基因在X、

Y染色體上，此種病的遺傳有什么特點？想一想？二、伴性遺傳你的色覺正常嗎？☆病例一：人類紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳）

色盲癥又稱道爾頓癥

英國化學(xué)家道爾頓正常人眼中---紅綠色盲眼中---男性患者女性患者學(xué)校表現(xiàn)型合計高一高二男女男女一中正常1045203282286275色盲1761100二中正常1273265245342421色盲2180130兩所中學(xué)部分學(xué)生紅綠色盲調(diào)查表比較男性患者和女性患者的人數(shù)，有什么特點？紅綠色盲遺傳與性別有關(guān)嗎？學(xué)校表現(xiàn)型合計高一高二男女男女五中正常1045203282286275色盲1761100二中正常1273265245342421色盲2180130兩所中學(xué)部分學(xué)生紅綠色盲調(diào)查表

思考：1.紅綠色盲遺傳與性別有關(guān)的原因？2.紅綠色盲遺傳是顯性遺傳還是隱性遺傳？某色盲家系圖譜結(jié)論：紅綠色盲是由X染色體上的隱性致病基因控制的

性別類型

女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（用B、b表示）6種婚配方式①XBXB×XBY②XBXB×XbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY

合作探究：

（1）如果③是②的延續(xù)，從系譜圖分析紅綠色盲基因的傳遞途徑，有什么特點？XXBBbXXBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYBXBY（2）從④和⑤中分析女性患者致病基因的來源和去路，并分析女性患者雙親和子女的表現(xiàn)型。（3）總結(jié)紅綠色盲遺傳的特點。

伴X隱性遺傳的特點①男性患者多于女性。②一般地說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳③女患者的父親和兒子一定是患者男性正常女性正常男性色盲女性色盲判斷下列遺傳系譜不可能是紅綠色盲的是ABCD練一練III3的基因型是_____,他的致病基因來自于Ⅱ中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231男性正常女性正常男性色盲女性色盲下面是某紅綠色盲家族系圖譜，請據(jù)圖回答：練一練思考：抗VD佝僂病是一種伴X顯性遺傳病，寫出男性和女性可能的基因型并觀察下列遺傳系譜圖，總結(jié)伴X顯性遺傳的特點（1）女性患者多于男性（2）具有連續(xù)現(xiàn)象

（3）男性患病，其母親和女兒一定患病

病例二：伴X顯性遺傳思考：外耳道多毛癥是一種伴Y遺傳，結(jié)合系譜圖總結(jié)有什么遺傳特點？示外耳道正常男女示外耳道多毛癥男女12Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118病例三：伴Y遺傳歸納總結(jié)你覺得什么叫“伴性遺傳”？我是合格的遺傳咨詢師？

1、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病?，旣愖孕”粰z查出患有血友病，現(xiàn)在她和丈夫（正常）大衛(wèi)想要孩子。假如你是醫(yī)生，你會建議他們生男孩還是女孩呢？請解釋理由。

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢☆

其他伴性遺傳：1、人類的血友病血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。2、動物中果蠅的眼色3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:ZbZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞