第三章遺傳的分子基礎(chǔ)

第一節(jié)核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)奉化市第二中學(xué)糜洛施思考:回顧格里菲斯、艾弗里兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，你們認(rèn)為在證明DNA是遺傳物質(zhì)還是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是什么？必須將蛋白質(zhì)與DNA分開，單獨(dú)、直接地觀察它們的作用，才能確定究竟誰(shuí)是遺傳物質(zhì)。更有說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)——噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)T2噬菌體的結(jié)構(gòu)元素組成C、H、O、N、P等C、H、O、N、S等寄生于細(xì)菌（如大腸桿菌）體內(nèi)生活和繁殖。3532噬菌體的哪種成分進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)？噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌噬菌體的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入細(xì)菌噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)都進(jìn)入細(xì)菌中結(jié)合噬菌體化學(xué)成分的特點(diǎn)，用什么方法檢測(cè)以上假設(shè)？C、H、O、N、P等C、H、O、N、S等被35S標(biāo)記的噬菌體被32P標(biāo)記的噬菌體被35S標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合被32P標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合4、1952年，赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程短時(shí)間的保溫?cái)嚢韬箅x心短時(shí)間的保溫?cái)嚢韬箅x心注入到細(xì)菌內(nèi)的噬菌體物質(zhì)隨細(xì)菌沉淀在試管底部未注入細(xì)菌內(nèi)的噬菌體物質(zhì)則留在上清液中假設(shè)演繹推理35S標(biāo)記噬菌體32P標(biāo)記噬菌體注入DNA注入蛋白質(zhì)注入DNA和蛋白質(zhì)上清液有放射性，沉淀物無(wú)放射性；子代無(wú)放射性上清液無(wú)放射性，沉淀物有放射性；子代有放射性上清液無(wú)放射性，沉淀物有放射性；子代有放射性上清液有放射性，沉淀物無(wú)放射性；子代無(wú)放射性上清液無(wú)放射性，沉淀物有放射性；子代有放射性被35S標(biāo)記的噬菌體被32P標(biāo)記的噬菌體被35S標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合被32P標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合4、1952年，赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程短時(shí)間的保溫?cái)嚢韬箅x心短時(shí)間的保溫?cái)嚢韬箅x心細(xì)菌裂解細(xì)菌裂解在新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S在新形成的噬菌體中檢測(cè)到32P上清液的放射性很高上清液的放射性很低沉淀物的放射性很低沉淀物的放射性很高注入DNA噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程吸附注入復(fù)制和合成組裝釋放侵入別的細(xì)菌噬菌體在繁殖的過(guò)程中所需要的原料和能量全部由細(xì)菌提供，噬菌體為自身的繁殖只提供遺傳物質(zhì)DNA如何才能得到同位素標(biāo)記的T2噬菌體？把T2噬菌體放在含同位素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)可以嗎？

先分別用含有32P、35S的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，再用分別將培養(yǎng)好的大腸桿菌溶液去培養(yǎng)