標準解讀
《GB/T 19718-2005 首飾 鎳含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項由中國國家標準化管理委員會發(fā)布的技術標準,旨在規(guī)定使用火焰原子吸收光譜法來測定首飾中鎳含量的具體方法和要求。這項標準適用于各類首飾制品中鎳元素含量的檢測,確保首飾產(chǎn)品的安全性和符合相關健康標準,特別是考慮到部分人群可能對鎳過敏。
標準內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標準適用的首飾類型及檢測對象,即通過火焰原子吸收光譜法測定首飾中的鎳含量。
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規(guī)范性引用文件:列出了實施該標準時需要參考的其他標準文獻,這些文獻包含了試驗所必需的基本方法、設備要求和安全規(guī)定等。
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術語和定義:對標準中涉及的專業(yè)術語進行了解釋,幫助使用者準確理解標準內(nèi)容。
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原理:闡述了火焰原子吸收光譜法的基本原理,即樣品經(jīng)過處理后,在火焰條件下,樣品中的鎳原子化并吸收特定波長的光,通過測量吸光度來定量分析鎳的含量。
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試劑和材料:詳細列出了實驗所需化學試劑、標準溶液的配制方法以及實驗器材的具體要求,確保實驗的準確性和可重復性。
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樣品的采集與處理:說明了如何從首飾中采集代表性樣品,并對樣品進行必要的預處理,如消解或灰化,以便于后續(xù)的分析。
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測定步驟:詳細描述了使用火焰原子吸收光譜儀進行鎳含量測定的具體操作流程,包括儀器校準、樣品分析等關鍵步驟。
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結(jié)果計算與表示:提供了根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算鎳含量的公式,以及結(jié)果表示的方式,確保測試結(jié)果的統(tǒng)一性和準確性。
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精密度與準確度:通過再現(xiàn)性和回收率試驗,給出了該方法的精密度(如相對標準偏差)和準確度要求,用以評價測試方法的可靠性和有效性。
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試驗報告:規(guī)定了試驗報告應包含的信息,如樣品信息、測試條件、結(jié)果及結(jié)論等,確保測試結(jié)果的完整記錄和可追溯性。
該標準為首飾行業(yè)中鎳含量的測定提供了一套科學、統(tǒng)一的方法,有助于監(jiān)管機構(gòu)和生產(chǎn)商控制產(chǎn)品質(zhì)量,保護消費者健康。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-03-23 頒布
- 2005-09-01 實施



文檔簡介
ICS39.060Y88中華人民共和國國家標準GB/T19718—2005首飾鎳含量的測定火焰原子吸收光譜法Jewellery-Determinationofnickelcontent--Methodofflameatomicabsorptionspectrometry2005-03-23發(fā)布2005-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會
GB/T19718-2005前本標準修改采用歐洲標準EN1810:1998《穿刺人體桿狀零件火焰原子吸收光譜儀測定鎳含量的參考測試方法》英文版)。為便于使用,本標準還做了下列編輯性修改:a)“本歐洲標準"一詞改為"本標準";b用小數(shù)點"."代替作為小數(shù)點的逼號",");C)用“mnL”代替“cm2”;刪除歐洲標準的前言:e增加了6.1測定數(shù)量;1)增加了資料性附錄A和附錄B以起指導作用本標準的附錄A為資料性附錄。本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出本標準由全國首飾標準化技術委員會(SAC/TC256)歸口。本標準起草單位:國家首飾質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、國家金銀制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(南京)國家金銀制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(上海)本標準主要起草人:李武軍、王東輝、方名戌、范積芳、李玉鵑、李素青
GB/T19718-2005首飾鎳含量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本標準規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測定含鎳首飾(包括非貴金屬首飾)中鎳含量的方法本標準特別適用于鎳含量為0.03%~0.07%的樣品中鎳的測定(見注3)。本標準可用來測定插入耳朵或人體的任何其他部位、在穿孔傷口愈合過程中摘除或保留的制品,鎳在其總體質(zhì)量中的含量。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而.鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB11887—2002首飾貴金屬純度的規(guī)定及命名方法(ISO9202:1991.NEQ)GB/T19719首飾鎳釋放量的測定光譜法(GB/T19719—2005.EN1811:1998.IDT)原理本標準采用原子吸收光譜儀,試樣溶于酸性介質(zhì),形成的溶液霧化后進入原子吸收光譜儀的火焰中,試樣中鎳共振線(232.0nm)的吸光度與校正溶液中鎳的吸光度進行比較試劑材料除非另有說明.分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸留水或去離子水或相當純度的水。警告:濃酸有害·佩帶眼鏡或防護鏡,溶解金屬時應在通風良好的通風櫥中進行,41金屬鋁:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.0005%。4.2金屬鐵:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.0005%.4.3金屬銅:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.0005%A.A金屬銀:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.0005%4.5金屬金:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.0005%。4.6金屬鐵;純度不低于99.99%,鎳含量低于0.0005%。4.7去離子水:電導率不大于1S/cm.4.8鹽酸:質(zhì)量分數(shù)為38%·0=1.19g/mL..4.9過氧化氫:質(zhì)量分數(shù)為30%。4.10氫氟酸:質(zhì)量分數(shù)為40%·0=1.13g/mL。4.11銷酸:質(zhì)量分數(shù)為65%·0=1.40g/mL。4.12高氯酸:質(zhì)量分數(shù)為60%·p=1.54g/mL4.13鎳標準儲存溶液(1000g/ml):制備鎳標準儲存溶液·也可以選用經(jīng)過認證的標準溶液。4.14鋁標準儲存溶液(10g/L):稱取鋁(4.1)2.000g.精確到0.001g.置于250mL的錐形瓶。分少量多次加入稀鹽酸(4.20)60mL.逐漸加熱至完全溶解。加幾滴過氧化氫(4.9)并加熱2min.去除過量的過氧化氫。冷卻到室溫,移入200mL容量瓶中.以去離子水(4.7)稀釋至刻度混勾。4.15鈦標準儲存溶液(10g/L):稱取鈦(
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