標準解讀
《GB/T 19440-2004 禽流感病毒NASBA檢測方法》這一標準詳細規(guī)定了利用核糖核酸酶H(RNase H)缺失的逆轉(zhuǎn)錄酶和T7 RNA聚合酶進行等溫擴增檢測禽流感病毒的特定方法學要求、操作步驟、質(zhì)量控制以及結(jié)果判定準則。然而,您提供的對比項似乎不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標準或方法進行比較。不過,基于該標準本身的內(nèi)容,我可以概述其關(guān)鍵特點和可能相對于傳統(tǒng)或先前方法的一些潛在變化方向,盡管無法直接對比某個未指明的具體標準或方法。
該標準引入的NASBA(Nucleic Acid Sequence Based Amplification,基于核酸序列的擴增)技術(shù),相比于早期的病毒檢測技術(shù),如常規(guī)PCR(聚合酶鏈反應(yīng)),有以下幾點顯著不同和優(yōu)勢:
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等溫擴增:NASBA技術(shù)在恒定溫度下即可完成核酸的擴增,通常約為41°C,無需通過變溫循環(huán)來實現(xiàn)DNA的復制,這簡化了設(shè)備需求,提高了檢測速度和便捷性。
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RNA直接檢測:該方法直接針對病毒RNA進行擴增,無需先通過反轉(zhuǎn)錄將RNA轉(zhuǎn)換為DNA,這對于快速識別和應(yīng)對RNA病毒如禽流感病毒尤為重要。
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信號放大:NASBA過程中,通過T7 RNA聚合酶產(chǎn)生的RNA產(chǎn)物可以作為模板自我復制,形成大量RNA拷貝,極大增強了檢測靈敏度。
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適用性廣泛:適用于多種樣本類型,包括臨床樣本如咽拭子、組織樣本等,提高了檢測的靈活性和實用性。
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實時監(jiān)測:可與分子信標或熒光探針結(jié)合,實現(xiàn)實時監(jiān)測,快速獲得檢測結(jié)果,減少了人為操作和結(jié)果判讀的時間。
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質(zhì)量控制嚴格:標準中包含了詳細的質(zhì)控措施,確保檢測結(jié)果的可靠性和重復性。
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文檔簡介
ICS11.220B41中華人民共和國國家標準GB/T19440—2004禽流感病毒NASBA檢測方法ProtocolofdetectingavianinfluenzavirususingNASBA2004-02-14發(fā)布2004-02-15實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T19440-2004前禽流感由正粘病毒科流感病毒屬中A型流感病毒引起.其中高致病性禽流感因其傳播快、危害大,世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將其列為A類疾病,我國將其列為一類動物疫病依賴核酸序列的擴增技術(shù)(NASBA)檢測禽流感病毒的敏感性與經(jīng)典的雞胚病原分離方法相當.并具有檢測速度快、特異性強、與雞旺病原分離方法符合率高、易于操作的特點。本標準是在綜合我國科研成果的基礎(chǔ)上,參考OIE《診斷試驗和疫苗標準手冊》(2000年版)并結(jié)合我國現(xiàn)有動物衛(wèi)生法規(guī)及農(nóng)業(yè)部對禽流感的相關(guān)政策和措施制定的。本標準附錄A、附錄B、附錄C為規(guī)范性附錄,附錄D為資料性附錄本標準由上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局提出。本標準由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局歸口。本標準起草單位:中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局、上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、香港基因品片開發(fā)有限公司。本標準起草人:單松華、劉樂庭、倪旦紅、胡永強、李樹清
GB/T19440—2004禽流感病毒NASBA檢測方法范圍本標準規(guī)定了NASBA快速檢測禽流感病毒技術(shù)規(guī)范的材料準備、操作方法和結(jié)果判定本標準適用于禽類、禽肉產(chǎn)品中所有亞型禽流感病毒的快速檢測、診斷。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準.然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T18936—2003高致病性禽流感診斷技術(shù)原理NASBA(Nueleicacidsequence-basedamplification·NASBA·依賴核酸序列的擴增技術(shù))是一項連續(xù)、等溫、基于酶反應(yīng)的核酸擴增技術(shù)。該技術(shù)使用三種酶(反轉(zhuǎn)錄酶、核糖核酸酶H、喔菌體T7核糖核酸聚合酶)和兩條寡核苷酸引物。上游引物5'末端含有喔菌體T7的依賴于DNA的RNA聚合酶的啟動子序列,下游引物的5°末端含有和釘標電化學發(fā)光檢測探針互補的序列。在擴增步驃中.兩個5端都整合進擴增序列中.這樣既成為產(chǎn)生互補RNA序列的模板.又能特異性結(jié)合檢測步驃中的ECL探針。擴增底物與ECL探針形成復合物,攜帶該復合物的磁珠被電極的表面磁性捕獲。電極上的電壓引起電化學發(fā)光(ECL)反應(yīng)。已雜交上的釘標磁珠發(fā)出的光和擴增反應(yīng)產(chǎn)生的RNA擴增產(chǎn)物總量成比例對應(yīng)。材料準備武驗環(huán)境干凈的環(huán)境,最好分區(qū)。分為核酸提取、核酸擴增和核酸檢測三個區(qū)4.2器材采用常規(guī)的分子生物學器材,包括:一次性手套、移液器(量程5L到200L)、槍頭、無RNA酶的1.5mL塑料離心管、1.5mL離心管架、5mL試管架、旋渦振蕩器、計時器、高速臺式離心機、溫度計(精度士2C)、加熱器、水浴鍋、5mL聚丙烯試管(VWR)、封口膜如果采用ECL方法,需要NucliSens閱讀器或者其他等同儀器如果采用ELISA方法·需要酶標儀4.3物上游引物AATTCTAATACGACTCACTATAGGGAGAAGGACA/GGGCATTCCTTGGACAAA(G/TCGTCTA下游引物GATGCAAGGTCGCATATGAGGAGACTTCTAACCGAGGTCGAAACGTA4.4檢測試劑所有檢測試劑在使用前,使其達到室溫a裂解緩沖液:5mol/L異硫氰酸
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