標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.9-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第9部分:三氧化鎢量的測定 硫氰酸鹽分光光度法》與《GB/T 1819.9-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 三氧化鎢量的測定 硫氰酸鹽分光光度法》相比,主要存在以下幾點差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新:2017版是對2004版的修訂和替代,反映了技術(shù)進(jìn)步和方法優(yōu)化,旨在提高測量精度和適用性。
-
技術(shù)內(nèi)容調(diào)整:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變動未直接列出,通常此類標(biāo)準(zhǔn)更新會涉及試劑規(guī)格、儀器設(shè)備、操作步驟的細(xì)化或改進(jìn),以及對干擾因素控制的更嚴(yán)格要求,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新版本可能會根據(jù)實驗數(shù)據(jù)和實際應(yīng)用反饋,調(diào)整了方法的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度要求,以更好地滿足當(dāng)前行業(yè)對錫精礦中三氧化鎢含量測定的精度需求。
-
采樣和樣品制備:可能對樣品的采集、處理、儲存條件及試樣的前處理步驟進(jìn)行了修訂,以適應(yīng)新的技術(shù)和分析要求,確保分析結(jié)果的代表性和可靠性。
-
環(huán)境和安全要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強,新版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗操作中的安全預(yù)防措施和廢棄物處理的指導(dǎo),符合當(dāng)前的環(huán)保和職業(yè)健康安全標(biāo)準(zhǔn)。
-
驗證和質(zhì)量控制:增加了對方法驗證的要求,可能包括方法確認(rèn)的步驟、質(zhì)控樣品的使用規(guī)定,以及實驗室間比對試驗的建議,以確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。
-
術(shù)語和定義:根據(jù)行業(yè)發(fā)展,標(biāo)準(zhǔn)中可能更新或增補了相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義,以便讀者更清晰理解并統(tǒng)一應(yīng)用。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實施





文檔簡介
ICS73060
D41.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T18199—2017
代替.
GB/T1819.9—2004
錫精礦化學(xué)分析方法
第9部分三氧化鎢量的測定
:
硫氰酸鹽分光光度法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—
Part9Determinationoftunstentrioxidecontent—
:g
Thethiocyanatespectrophotometricmethod
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
錫精礦化學(xué)分析方法
第9部分三氧化鎢量的測定
:
硫氰酸鹽分光光度法
GB/T1819.9—2017
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201710
*
書號
:155066·1-58276
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T18199—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為以下個部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———9:;
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T18199。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T1819.9—2004《》。
本部分與相比主要有如下變動
GB/T1819.9—2004,:
測定范圍由原來的修改為
———“0.020%~25.00%”“0.050%~35.00%”;
方法提要中增加了干擾元素的允許量描述
———;
還原劑由三氯化鈦氯化亞錫改為三氯化鈦
———-;
修改了三氧化鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制內(nèi)容
———;
注注內(nèi)容歸并至相應(yīng)條款
———“1~4”;
量化了中的含鈣量
———6.4.2;
增加了中含氟量高的試樣處理方法
———6.4.2;
工作曲線由原來的條曲線改為條并對適用范圍作了相應(yīng)調(diào)整
———32,;
對精密度內(nèi)容進(jìn)行了修改
———;
增加了試驗報告條款
———“”。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
Ⅰ
GB/T18199—2017
.
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分起草單位中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司北京礦冶研究總院云南錫業(yè)集團(tuán)控
:、、(
股有限責(zé)任公司西北有色金屬研究院北京有色金屬研究總院
)、、。
本部分主要起草人尹昌慧王蔣亮李敏楊春林周存款古行乾張麗張紅玲祿妮李波佟伶
:、、、、、、、、、、、
王立
。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1819.9—2004;
———GB/T1828—1979。
Ⅱ
GB/T18199—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第9部分三氧化鎢量的測定
:
硫氰酸鹽分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中三氧化鎢量的測定方法
GB/T1819。
本部分適用于錫精礦中三氧化鎢量的測定測定范圍
。:0.050%~35.00%。
2方法提要
試料以過氧化鈉熔融用水浸出使鎢與大部分金屬元素分離在鹽酸介質(zhì)中用三氯化鈦將鎢還
,,。,
原成五價與硫氰酸鹽生成黃色絡(luò)合物于分光光度計波長處測量其吸光度
,400nm。
在顯色體系中不大于錫硅銻鉛鐵鉍磷砷
,40mg、12mg、6mg、3mg、2mg、1mg、1mg、1mg、
錳氟銅不干擾測定
0.5mg、0.2mg、0.1mg。
3試劑與材料
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純試劑和二級水
,。
31過氧化鈉
.。
32氯化銨
.。
33硫酸聯(lián)胺
.。
34乙二胺四乙酸二鈉
.(Na2EDTA)。
35無水乙醇
.。
36鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
37鹽酸
.(3+2)。
38三氯化鈦鹽酸溶液移取三氯化鈦溶液市售用鹽酸稀釋至混勻用
.:2mL(,15%),(3.7)30mL,。
時配制
。
39氫氧化鈉溶液
.(50g/L)。
310硫氰酸鉀溶液
.(500g/L)。
311三氯化鋁溶液
.(500g/L)。
312三氧化鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取預(yù)先于灼燒并于干燥器中冷卻至室溫的三氧
.A:
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