標準解讀
GB/T 18116.3-2000是一項中國國家標準,專注于氧化釔銪材料中氧化銪含量的測定方法。該標準具體采用了熒光光度法進行定量分析,這是一種基于物質吸收特定波長的光能后發(fā)射出熒光,且熒光強度與其濃度成正比的原理來測定元素或化合物含量的技術。
標準適用范圍
本標準規(guī)定了使用熒光光度法測定氧化釔銪混合物中氧化銪(Eu2O3)含量的具體步驟、所需試劑、儀器設備以及操作條件。適用于氧化釔銪產品及類似材料中氧化銪含量的測定。
測定原理
利用氧化銪在紫外或可見光激發(fā)下產生的特征熒光,通過測量熒光的強度來確定樣品中氧化銪的濃度。由于熒光信號的強度與樣品中氧化銪的含量直接相關,因此可以通過建立標準曲線或直接比較已知濃度標準溶液的熒光強度來定量分析樣品中的氧化銪量。
主要內容概述
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采樣與試樣制備:標準中會詳細說明如何從樣品中采取有代表性的試樣,并介紹試樣前處理方法,確保試樣適合進行熒光光度分析。
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試劑與材料:列出所有需要的化學試劑及其規(guī)格,包括標準溶液的配制方法和純度要求,確保分析的準確性和重復性。
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儀器設備:明確要求使用的熒光分光光度計或其他適用的熒光檢測設備的性能指標,確保測量的靈敏度和精度。
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測定步驟:詳細描述實驗操作流程,包括樣品溶解、可能的分離凈化步驟、熒光激發(fā)和發(fā)射波長的選擇、熒光強度的測量以及數據處理方法。
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計算方法:提供根據熒光強度與已知濃度標準曲線或直接比較法計算氧化銪含量的公式和步驟。
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精密度與準確度:給出重復性和再現性試驗的結果,以及與其它可靠方法比較的準確性驗證,以評估該方法的可靠性。
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試驗報告:規(guī)定了測試報告應包含的信息,如樣品信息、試驗條件、測定結果及必要的試驗細節(jié),確保結果的可追溯性和透明度。
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文檔簡介
ICS77.120H14中華人民共和國國家標準GB/T18116.3—2000氧化銷化學分析方法熒光光度法測定氧化銷中氧化銷量Yttrium-europiumoxide-Determinationofeuropiumoxidecontent-Fluorescentspectrophotometricmethod2000-06-05發(fā)布2000-11-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T18116.3-2000本標準未有相應的國際標準和國外先進標準.本標準是為滿足《熒光級氧化銷》產品標準及貿易需要而首次制定的。本標準按GB/T1.1—1993和GB1.4—1987標準編寫本標準遵守:GB/T1467—1978治金產品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定本標準由國家發(fā)展計劃委員會稀土辦公室提出。本標準由全國稀土標準化技術委員會歸口。本標準由上海躍龍有色金屬有限公司和江陰加華新材料資源有限公司負責起草本標準主要起草人如下表:標準號及標準名稱起草單位起草人GB/T18116.1電感合等離子體原子發(fā)射光譜法測定氧化銷中氧化鋼、氧化飾、氧化錯、上海躍龍有色金屬有限公司氧化欽、氧化衫、氧化、氧化斌、氧化鈉、氧化江陰加華新材料資源有限公司王壽虹鐵、氧化鎮(zhèn)、氧化矮、氧化德和氧化語量GB/T18116.2電感橘合等離子體原子發(fā)射光上海躍龍有色金屬有限公司俞秉彥譜法測定氧化銷中氧化銷量江陰加華新材料資源有限公司王壽虹GB/T18116.3熒光分光光度法測定氧化銷北京有色金屬研究總院劉文華中氧化銷量江陰加華新材料資源有限公司姚京壁
中華人民共和國國家標準氧化銷化學分析方法GB/T18116.3-2000熒光光度法測定氧化名銷中氧化銷量Yttrium-europiumoxide-Determinationofeuropiumoxidecontent-Fluorescentspectrophotometricmethod范圍本標準規(guī)定了氧化氣箱中氧化銷含量的測定方法本標準適用于氧化銷中氧化銷含量的測定。測定范圍:4.00%~8.00%方法原理試樣經鹽酸溶解,在稀鹽酸介質中,三價銷離子在波長395nm紫外光激發(fā)下產生熒光.于發(fā)射波長593nm處測量其相對熒光強度成劑3.1氧化銷(>99.99%)3.2氧氧化氣(>99.99%)。3.3鹽酸(1+1)。4儀器熒光分光光度計,光柵單色器,波長范圍200~800nm.試樣將試樣于900℃灼燒1h.置于干燥器中,冷卻至室溫,立即稱量6分析步驃6.1測定數量稱取二份試料進行平行測定,取其平均值6.2分析溶液的配制稱取10.0000g試樣(5).置于500mL燒杯中,加入50mL水。在不斷攪拌和低溫加熱下.緩慢加入50.0mL鹽酸(3.3),待反應平靜后繼續(xù)加熱至試樣完全溶解,冷卻至室溫。將溶液轉移至100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。待用。6.3標樣溶液的配制按表1稱取氧化銷(3.1)、氧化(3.2)置于500mL燒杯中。加入50mL水·在不斷攪拌和低溫加熱下,緩慢加人50.0mL鹽酸(3.3),待反應平靜后繼續(xù)加熱至試樣完全溶解,冷卻至室溫。將溶液轉移至
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