標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18114.9-2010 稀土精礦化學(xué)分析方法 第9部分:五氧化二磷量的測(cè)定 磷鉍鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 18114.9-2000 獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法 氧化磷量的測(cè)定》相比,主要存在以下差異:
-
適用范圍擴(kuò)展:2010版標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于獨(dú)居石精礦,其適用范圍擴(kuò)大到了稀土精礦,這意味著該方法的通用性得到了增強(qiáng),能夠覆蓋更廣泛的樣品類(lèi)型。
-
測(cè)定對(duì)象明確化:2010版直接明確了測(cè)定對(duì)象為“五氧化二磷量”,而2000版標(biāo)準(zhǔn)中表述為“氧化磷量”,前者的表述更為具體和精確,有助于避免在實(shí)際操作中的混淆。
-
分析方法更新:2010版引入了“磷鉍鉬藍(lán)分光光度法”,這是一種新的分析技術(shù),與2000版中可能采用的方法有所區(qū)別。磷鉍鉬藍(lán)分光光度法基于特定化學(xué)反應(yīng)生成的化合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度來(lái)測(cè)定磷含量,這種方法通常具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)的特點(diǎn),可能提高了分析的準(zhǔn)確性和效率。
-
技術(shù)進(jìn)步反映:新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布往往反映了分析技術(shù)的進(jìn)步和行業(yè)實(shí)踐的發(fā)展。2010版標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái),可能意味著在過(guò)去的十年間(從2000年至2010年),分析測(cè)試技術(shù)有了顯著提升,包括儀器的精度、試劑的穩(wěn)定性以及分析流程的優(yōu)化等方面。
-
標(biāo)準(zhǔn)細(xì)節(jié)調(diào)整:除了上述主要變化外,新標(biāo)準(zhǔn)還可能對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟、儀器設(shè)備要求、數(shù)據(jù)處理方法、精密度和準(zhǔn)確度要求等方面進(jìn)行了修訂和完善,以更好地適應(yīng)當(dāng)前的實(shí)驗(yàn)室條件和技術(shù)水平,確保分析結(jié)果的可靠性和可比性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 18114.9-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第9部分:五氧化二磷量的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181149—2010
代替.
GB/T18114.9—2000
稀土精礦化學(xué)分析方法
第9部分五氧化二磷量的測(cè)定
:
磷鉍鉬藍(lán)分光光度法
Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—
Part9Determinationofhoshorusentoxidecontent—
:ppp
Phosphorus-bismuth-molybdenumbluespectrophotometry
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T181149—2010
.
前言
稀土精礦化學(xué)分析方法共分個(gè)部分
GB/T18114《》11:
第部分稀土氧化物總量的測(cè)定重量法
———1:;
第部分氧化釷量的測(cè)定
———2:;
第部分氧化鈣量的測(cè)定
———3:;
第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———4:、、;
第部分氧化鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定
———6:;
第部分氧化鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———7:;
第部分十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———8:;
第部分五氧化二磷量的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法
———9:;
第部分水分的測(cè)定重量法
———10:;
第部分氟量的測(cè)定滴定法
———11:EDTA。
本部分為第部分
9。
本部分是對(duì)獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化磷量的測(cè)定的修訂
GB/T18114.9—2000《》。
本部分與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T18114.9—2000,:
測(cè)定范圍由調(diào)整為
———15.00%~30.00%0.20%~30.00%;
顯色波長(zhǎng)由調(diào)整為
———440nm710nm;
增加了精密度條款
———;
增加了質(zhì)量保證和控制條款
———。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草
、。
本部分由包頭稀土研究院負(fù)責(zé)起草
。
本部分由湖南稀土金屬材料研究院贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司參加起草
、。
本部分主要起草人高勵(lì)珍郝茜王安麗
:、、。
本部分參加起草人劉榮麗崔益新王素玲姚南紅陳婕朱霓
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T18114.9—2000
Ⅰ
GB/T181149—2010
.
稀土精礦化學(xué)分析方法
第9部分五氧化二磷量的測(cè)定
:
磷鉍鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了稀土精礦中五氧化二磷量的測(cè)定方法
GB/T18114。
本部分適用于稀土精礦中五氧化二磷量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.20%~30.00%。
2方法原理
試料經(jīng)堿熔融后熱水浸取硝酸酸化在硝酸酸度下以乙醇為穩(wěn)定劑鉍鹽催化形成磷
,,,1mol/L,,
鉍鉬三元雜多酸抗壞血酸還原在波長(zhǎng)處測(cè)定
,,710nm。
3試劑
31氫氧化鈉
.。
32過(guò)氧化鈉
.。
33硝酸鉍
.。
34硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
35硝酸溶液移取硝酸用水稀釋至混勻
.(10mol/L):625mL(3.4),1000mL,。
36硝酸溶液
.(1+3)。
37氫氧化鈉溶液貯于塑料瓶中
.(50g/L),。
38過(guò)氧化氫
.(30%)。
39硝酸鉍硝酸混合溶液稱取硝酸鉍用硝酸稀釋至混勻
.-(10g/L):5g(3.3),(3.5)500mL,。
310抗壞血酸現(xiàn)用現(xiàn)配
.(50g/L),。
311乙醇
.95%。
312鉬酸銨溶液
.(50g/L)。
313五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先經(jīng)烘干的優(yōu)級(jí)純磷酸二氫
.:1.9170g(105℃~110℃1h)
鉀于燒杯中加水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含
250mL,,1000mL,,。1mL
五氧化二磷
1mg。
314五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液分取五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用
.:10.00mL
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