標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 17999.10-2008 SPF雞 微生物學(xué)監(jiān)測 第10部分:SPF雞 間接免疫熒光試驗》與《GB/T 17999.9-1999 SPF雞 間接免疫熒光試驗》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍細(xì)化:新標(biāo)準(zhǔn)更具體地界定了其適用對象為無特定病原體(SPF)雞的微生物學(xué)監(jiān)測,特別是針對間接免疫熒光試驗這一檢測方法,明確了該方法在SPF雞疾病監(jiān)測中的應(yīng)用細(xì)節(jié)。

  2. 技術(shù)方法更新:考慮到科技進(jìn)步和實驗室實踐的發(fā)展,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的或優(yōu)化的間接免疫熒光試驗技術(shù)步驟、試劑選擇或操作流程,以提高檢測的靈敏度、特異性和重復(fù)性。這可能包括抗體標(biāo)記物的選擇、熒光染料的更新或是樣本處理方法的改進(jìn)。

  3. 質(zhì)量控制和質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)提升:新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對實驗過程的質(zhì)量控制要求,可能增設(shè)了更多的內(nèi)部對照、外部質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)或建立了更嚴(yán)格的結(jié)果判讀準(zhǔn)則,以確保試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  4. 檢測項目與病原體范圍擴(kuò)展:隨著對SPF雞群中潛在病原體認(rèn)識的深入,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大了間接免疫熒光試驗覆蓋的病原體種類,增加了對新發(fā)現(xiàn)或新重視病原的檢測指南,以適應(yīng)SPF雞群健康管理的最新需求。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)在文檔結(jié)構(gòu)、表述清晰度及可操作性方面進(jìn)行了改進(jìn),旨在使讀者更容易理解和遵循,可能包括增加圖表、流程圖、更明確的操作指導(dǎo)語句以及修訂后的術(shù)語定義,以減少執(zhí)行過程中的歧義。

  6. 參考文獻(xiàn)與國際接軌:考慮到生物安全和動物健康監(jiān)測的國際發(fā)展趨勢,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引用了更多國際標(biāo)準(zhǔn)或先進(jìn)國家的實踐指南,促進(jìn)了檢測方法與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,有利于提升檢測結(jié)果的國際認(rèn)可度。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-12-31 頒布
  • 2009-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 17999.10-2008SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測第10部分:SPF雞間接免疫熒光試驗_第1頁
GB/T 17999.10-2008SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測第10部分:SPF雞間接免疫熒光試驗_第2頁
GB/T 17999.10-2008SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測第10部分:SPF雞間接免疫熒光試驗_第3頁
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GB/T 17999.10-2008SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測第10部分:SPF雞間接免疫熒光試驗-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛11.220

犅41

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜17999.10—2008

代替GB/T17999.9—1999

犛犘犉雞微生物學(xué)監(jiān)測

第10部分:犛犘犉雞間接免疫熒光試驗

犛犘犉犮犺犻犮犽犲狀—犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾狊狌狉狏犲犻犾犾犪狀犮犲—

犘犪狉狋10:犐狀犱犻狉犲犮狋犻犿犿狌狀狅犳犾狌狅狉犲狊犮犲狀狋犪狊狊犪狔犳狅狉犛犘犉犮犺犻犮犽犲狀

20081231發(fā)布20090501實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜17999.10—2008

前言

GB/T17999《SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測》分為10個部分:

———第1部分:SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測總則;

———第2部分:SPF雞紅細(xì)胞凝集抑制試驗;

———第3部分:SPF雞血清中和試驗;

———第4部分:SPF雞血清平板凝集試驗;

———第5部分:SPF雞瓊脂擴(kuò)散試驗;

———第6部分:SPF雞酶聯(lián)免疫吸附試驗;

———第7部分:SPF雞胚敏感試驗;

———第8部分:SPF雞雞白痢沙門氏菌檢驗;

———第9部分:SPF雞試管凝集試驗;

———第10部分:SPF雞間接免疫熒光試驗。

本部分為GB/T17999的第10部分。

本部分代替GB/T17999.9—1999《SPF雞間接免疫熒光試驗》。

本部分與GB/T17999.9—1999相比主要變化如下:

———增加了規(guī)范性附錄A“試劑的配制”和資料性附錄B“細(xì)胞計數(shù)方法”;

———詳細(xì)界定了試驗成立條件和待檢樣品的判定標(biāo)準(zhǔn)。

本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B為資料性附錄。

本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。

本部分由全國動物防疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC181)歸口。

本部分起草單位:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所、中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心、濟(jì)南斯帕法

斯家禽有限公司。

本部分主要起草人:曲連東、劉家森、韓凌霞、邵衛(wèi)星、朱果、單忠芳、姜騫、司昌德、于海波、孟慶文。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T17999.9—1999。

犌犅/犜17999.10—2008

犛犘犉雞微生物學(xué)監(jiān)測

第10部分:犛犘犉雞間接免疫熒光試驗

1范圍

GB/T17999的本部分規(guī)定了間接免疫熒光試驗的技術(shù)要求等。

本部分適用于對SPF雞進(jìn)行雞傳染性貧血病毒(ChickenInfectiousAnaemiaVirus,CIAV)抗體的

檢測。

2原理

間接免疫熒光試驗,以病毒感染細(xì)胞作抗原,與待檢血清中的特異抗體結(jié)合,再與熒光色素標(biāo)記的

抗抗體結(jié)合,形成抗原—抗體—抗抗體復(fù)合物。熒光色素在紫外光或藍(lán)紫光的作用下,激發(fā)出可見的熒

光,因此出現(xiàn)熒光就說明標(biāo)記物的存在,同時也反映了特異性抗體的存在。常采用已知抗原及熒光色素

標(biāo)記的抗抗體檢測相應(yīng)的抗體。

3試劑和器材

3.1試劑

3.1.1CIAV病毒DELROSE株。

3.1.2陰性、陽性血清。

3.1.3被檢血清。

3.1.4磷酸鹽緩沖液(PBS)(見附錄A)。

3.1.5異硫氰熒光素(FITC)標(biāo)記抗雞IgG(按說明稀釋使用)。

3.1.6緩沖甘油或封片劑(見附錄A)。

3.1.7丙酮。

3.2器材

3.2.1抗原片。

3.2.2濕盒。

3.2.337℃培養(yǎng)箱。

3.2.4熒光顯微鏡。

4操作程序

4.1感染細(xì)胞的制備

用含15%新生牛血清的DMEM培養(yǎng)基在39℃和5%二氧化碳環(huán)境中培養(yǎng)MDCCMSB1細(xì)胞。

細(xì)胞長至每毫升5×106個時(細(xì)胞計數(shù)參見附錄B),接種CIAV,并換成含5%新生牛血清的DMEM

培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)36h~48h。

4.2抗原片的制備

4.2.1細(xì)胞病變(細(xì)胞體積增大2倍~3倍)約達(dá)50%~75%時,收集細(xì)胞培養(yǎng)物,以1500r/min離心

10min,棄上清液,用PBS洗滌細(xì)胞沉淀物3次,并細(xì)胞計數(shù),用PBS重懸細(xì)胞濃度。

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