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湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試一試題紙課程考試一試題紙2A(:170:09IUPAC(1,10)1.CH3CH2COCH2CHO2.CH2CH2CHO3.(CH3)2CHCOCH(CH3)2CH2CH2NH24.CH3CH=CHCOOH5.CH3CHBrCH2COOH6.7.(CH3CH2CH2CO)2O8.CH3CH2COOC2H59.CH3CH2CONHCH310.NNO2(1.5,151.第1頁(yè)共8頁(yè)湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙OACH3CHOBCF3CHOCCCH=CH2CH32.以下酯在60%丙酮水溶液中進(jìn)行堿性水解(250C)時(shí)速度最快的是().COOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H5A.B.C.D.NH2CH3NO23。親電代替的活性序次是()。A.吡咯〉噻吩〉苯B.苯〉噻吩〉吡咯C.噻吩>苯〉吡咯4。以下化合物中能發(fā)生碘仿反響的是()。A.CH3COOHB.CH3CH2COCH2CH3C.CH3C(CH3)2D.CH3COCH3OH5。乙酰丙酮之因此能形成穩(wěn)固的烯醇型構(gòu)造是因?yàn)?),()。A。強(qiáng)堿能夠促使它的烯醇化。B.強(qiáng)酸能夠促使它的烯醇化。。兩個(gè)羰基使中間亞甲基上的氫特別開(kāi)朗。。烯醇型能夠經(jīng)過(guò)分子內(nèi)氫鍵形成比較穩(wěn)固的六元環(huán)。烯醇型能夠經(jīng)過(guò)分子內(nèi)氫鍵形成比較穩(wěn)固的五元環(huán)。6.以下幾種常用的復(fù)原劑中,不可以把酯復(fù)原為醇的是()。A.Na/C2H5OHB。NaBH4C.LiAlH4D.H2/催化劑7.硝基苯在過(guò)分Zn+NaOH的條件下復(fù)原,其復(fù)原產(chǎn)物主要為().(A)苯胺(B)偶氮苯(C)氧化偶氮苯(D)氫化偶氮苯8。以下化合物的堿性由強(qiáng)到弱的序次是()。NH2NHc.CH3NH2d.NH3a.b.A。a〉b>c〉dB.b>c〉a>dC.c>d>a>bD。d>a〉b〉c9.以下羧酸的酸性序次由強(qiáng)至弱擺列正確的選項(xiàng)是()。第2頁(yè)共8頁(yè)湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙COOHCOOHCOOHCOOH(1).(2)(3)(4)CH3NO2ClA.(3)>(4)〉(1)〉(2)B。(4)〉(2)>(3)>(1)C.(3)〉(1)〉(2)>(4)D。(2)〉1)〉(4)〉(3)10.以下各胺中沸點(diǎn)最高的是(),最低的是()。(A)CH3CH2CH2NH2(B)CH3CH2CH2CH2CH2NH2(C)(CH3)3ND)CH3CH2CH2CH2NH2得三、達(dá)成以下化學(xué)反響(每題1分,共15分)分(CH3)2CHBr+NaOC2H52.O+H2NNHC6H5CHOCHCHO稀OH-3.+3HOCHO[Ag(NH)+]4.OH-32Br25.OHOAc第3頁(yè)共8頁(yè)湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試一試題紙O(1)CH3MgBr6.(CH3)2CHCCH(CH3)2(2)H2O濃堿7.H3COCHOO8.O2NCH3CH2OHCClCOOH9.COOH△O10.ONaOBr+NH3NaOHH2C(1)LiAlH411.COOH+/H2O(2)H12.COOHBr2PH3CCOH2O,H+13.+BrZnCH2COOC2H5H14.NOH-H3CCH3COOH15.Br2CH3COOHS得四、反響機(jī)理(每題5分,共10分)分1。寫(xiě)出克萊森反響的機(jī)理,解說(shuō)產(chǎn)物的形成第4頁(yè)共8頁(yè)湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙OOC2H5ONaCH3CCH2COOCCH3O2.寫(xiě)出以下反響的機(jī)理:C6H5COOH+C2H5OHH+C6H5COOCH+HO252得五、用化學(xué)方法鑒識(shí)或分別化合物(每題5分,分共10分)分1。鑒識(shí)以下化合物:乙醇,乙醛,乙酸和乙胺第5頁(yè)共8頁(yè)湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試一試題紙分別以下混淆物:正己醇,2-己酮,三乙胺和正己胺得六、推測(cè)構(gòu)造(每題5分,共10分)分1?;衔顰,分子式C5H11NO2,能被復(fù)原為B(C5H13N),B用過(guò)分碘甲烷辦理后,再用AgOH辦理得C,分子式為C8H21NO,C加熱分解成三甲胺和2—甲基—1-丁烯,試推出A、B、C構(gòu)造式。化合物A的核磁共振譜和紅外光譜以下,試寫(xiě)出它們的構(gòu)造和各峰的歸屬:C11H14O2兩重峰δ1.06H第6頁(yè)共8頁(yè)湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙多重峰δ2.01H1720cm—1兩重峰δ4。12H多重峰δ7。85H得七、合成題:由指定原料進(jìn)行合成,無(wú)機(jī)試劑任選(每題6分,共30分)分1。由甲苯和三個(gè)碳及以下的有機(jī)物合成CH3CH3CH2CCH3OH以三個(gè)碳及以下的有機(jī)物為原料,經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成:O第7頁(yè)共8頁(yè)
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