標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15072.10-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金合金中鎳量的測定 EDTA絡(luò)合返滴定法》與《GB/T 15072.10-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 金合金中鎳量的測定》相比,主要存在以下幾方面的差異:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整:2008版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中明確加入了具體的測定方法“EDTA絡(luò)合返滴定法”,而1994版僅籠統(tǒng)地指出了是金合金中鎳量的測定方法,未具體說明采用的分析技術(shù)。
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方法更新:最顯著的變化在于測定方法的具體技術(shù)更新。2008版標(biāo)準(zhǔn)采用了EDTA(乙二胺四乙酸)絡(luò)合返滴定法,這是一種更精確、靈敏度更高的化學(xué)分析手段,相較于1994版可能采用的一般滴定或其它傳統(tǒng)方法,新方法能夠提高檢測的準(zhǔn)確性和效率。
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技術(shù)細(xì)節(jié)修訂:隨著方法的更新,2008版標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)步驟、試劑配制、樣品處理及計(jì)算公式等方面都進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定和優(yōu)化,以適應(yīng)EDTA絡(luò)合返滴定技術(shù)的要求,這包括但不限于更精確的試劑濃度、滴定終點(diǎn)的判定標(biāo)準(zhǔn)以及更詳細(xì)的干擾因素排除方法。
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精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對測試結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,反映了隨著科技進(jìn)步,對檢測質(zhì)量控制的提升。這通常體現(xiàn)在增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。
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適用范圍和條件明確:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的樣品類型、鎳含量范圍以及實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件給出了更清晰的界定,使得標(biāo)準(zhǔn)的適用性更為明確,便于使用者正確執(zhí)行。
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術(shù)語和定義更新:根據(jù)行業(yè)發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的術(shù)語定義,或者對原有術(shù)語進(jìn)行了修訂,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)慣例的一致性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施




下載本文檔
GB/T 15072.10-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合返滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜15072.10—2008
代替GB/T15072.10—1994
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鎳量的測定
犈犇犜犃絡(luò)合返滴定法
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狀狋犲狀狋犳狅狉犵狅犾犱犪犾犾狅狔狊—
犆狅犿狆犾犲狓狅犿犲狋狉犻犮犫犪犮犽犻狀犵狋犻狋狉犪狋犻狅狀狌狊犻狀犵犈犇犜犃
20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜15072.10—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為
19個部分:
———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測定硫酸亞鐵
電位滴定法;
———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測定氯化鈉電位滴
定法;
———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測定高錳酸鉀
電流滴定法;
———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測定二甲基乙二醛
肟重量法;
———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴
定法;
———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定硫酸亞鐵電流
滴定法;
———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測定硫脲析出
EDTA絡(luò)合返滴定法;
———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光
度法;
———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測定電感耦
合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測定三氧化鎢重
量法;
———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
Ⅰ
書
犌犅/犜15072.10—2008
———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為GB/T15072—2008的第10部分。
本部分代替GB/T15072.10—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定》。
本部分與GB/T15072.10—1994相比,主要有如下變動:
———標(biāo)準(zhǔn)名稱由GB/T15072.10—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定》
變更為《貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合返滴定法》;
———按新標(biāo)準(zhǔn)編寫的要求對溶液的配制、濃度的表示等進(jìn)行了修訂;
———將原標(biāo)準(zhǔn)范圍AuNi9、AuNiCu7.51.5、AuNiIn98、AuNiFeZr51.50.3、AuNiFeZr920.3修
改為本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNi、AuNiCu、AuNiIn、AuNiFeZr中鎳含量的測定;測定范圍(質(zhì)量分
數(shù)):5%~20%;
———按照GB/T20001.4—2001格式要求重新編寫。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:金婭秋、洪英、安中慶、朱利亞。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15072.10—1994。
Ⅱ
犌犅/犜15072.10—2008
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鎳量的測定
犈犇犜犃絡(luò)合返滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了金合金中鎳含量的測定方法。
本部分適用于AuNi、AuNiCu、AuNiIn、AuNiFeZr中鎳含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):
5%~20%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T371貴
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