2025年麻醉藥品、精神藥品培訓(xùn)試題有答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于麻醉藥品的是：A.地西泮B.哌替啶C.苯巴比妥D.艾司唑侖答案：B2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用第一類精神藥品時(shí)，其專用處方的顏色應(yīng)為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A3.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須做到：A.單人驗(yàn)收，逐批檢查B.雙人驗(yàn)收，逐批檢查C.單人驗(yàn)收，隨機(jī)抽查D.雙人驗(yàn)收，隨機(jī)抽查答案：B4.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿和廢貼的回收、銷毀記錄應(yīng)保存：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.麻醉藥品、精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B7.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后，需多久向衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)換發(fā)？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C9.患者使用麻醉藥品后剩余未用完的藥品，正確的處理方式是：A.由患者自行銷毀B.退還給藥房C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀D.由護(hù)士丟棄答案：C10.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B11.麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存庫房的溫濕度要求是：A.溫度10-30℃，濕度35-75%B.溫度2-8℃，濕度35-75%C.溫度10-30℃，濕度45-65%D.溫度2-8℃，濕度45-65%答案：A12.開具麻醉藥品處方時(shí)，醫(yī)師必須在處方上注明的內(nèi)容不包括：A.患者身份證明編號(hào)B.代辦人身份證明編號(hào)C.臨床診斷D.藥品生產(chǎn)批號(hào)答案：D13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品丟失或被盜，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括：A.衛(wèi)生行政部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.公安機(jī)關(guān)D.醫(yī)保部門答案：D14.關(guān)于麻醉藥品、精神藥品的調(diào)劑，以下說法錯(cuò)誤的是：A.藥師調(diào)劑時(shí)需核對(duì)患者身份B.雙人核對(duì)后可直接發(fā)放C.調(diào)劑人員需取得麻醉藥品調(diào)劑資格D.調(diào)劑后需在專冊(cè)上登記答案：B15.以下不屬于第一類精神藥品的是：A.氯胺酮B.丁丙諾啡C.唑吡坦D.哌醋甲酯答案：C二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品的定義包含以下哪些要素？A.具有藥品屬性B.連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性C.能成癮癖D.用于治療疼痛答案：ABC2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)應(yīng)記錄的內(nèi)容包括：A.藥品名稱、規(guī)格B.入庫日期、數(shù)量C.出庫日期、數(shù)量D.庫存數(shù)量答案：ABCD3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的條件包括：A.有與使用麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員答案：ABCD4.麻醉藥品、第一類精神藥品處方調(diào)劑時(shí)，藥師需核對(duì)的內(nèi)容包括：A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)資格B.處方用量是否符合規(guī)定C.患者身份證明與處方信息是否一致D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否正確答案：ABCD5.麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存管理的“五?！币蟀ǎ篈.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：ABCE6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品、精神藥品時(shí)，需參與的部門包括：A.藥學(xué)部門B.保衛(wèi)部門C.衛(wèi)生行政部門D.藥品監(jiān)督管理部門答案：ABD7.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品時(shí)，必須遵守的要求包括：A.使用封閉式貨物運(yùn)輸工具B.有專人押運(yùn)C.運(yùn)輸證明副本隨貨同行D.運(yùn)輸過程中全程監(jiān)控答案：ABCD8.以下哪些情形可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？A.癌痛患者需長期使用B.門（急）診患者診斷為急性劇烈疼痛C.住院患者術(shù)后鎮(zhèn)痛D.非醫(yī)療目的使用答案：ABC9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理要求包括：A.單獨(dú)存放，明確標(biāo)識(shí)B.定期檢查有效期C.使用后及時(shí)補(bǔ)充D.無需記錄使用情況答案：ABC10.麻醉藥品、精神藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括：A.患者基本信息B.藥品名稱、用法用量C.不良反應(yīng)表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸D.因果關(guān)系分析答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用處方均為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”或“精一”。（）答案：√2.門診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。（）答案：√3.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿可由護(hù)士自行處理，無需回收。（）答案：×4.第二類精神藥品可在藥店憑醫(yī)師處方銷售，每次處方量不得超過7日常用量。（）答案：√5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的庫房需安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理。（）答案：√6.運(yùn)輸麻醉藥品的運(yùn)輸證明可轉(zhuǎn)借其他單位使用。（）答案：×7.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，可在本機(jī)構(gòu)內(nèi)為所有患者開具此類藥品。（）答案：×（需根據(jù)患者病情需要）8.患者使用剩余的麻醉藥品可退還給藥房，重新入庫使用。（）答案：×（需按規(guī)定銷毀）9.麻醉藥品、精神藥品專冊(cè)登記內(nèi)容應(yīng)包括發(fā)藥日期、患者姓名、藥品名稱、數(shù)量。（）答案：√10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品流弊事件，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。（）答案：√四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：五專管理指專人負(fù)責(zé)（配備專職管理人員）、專柜加鎖（專用保險(xiǎn)柜，雙人雙鎖）、專用賬冊(cè)（詳細(xì)記錄出入庫及庫存數(shù)量）、專用處方（使用淡紅色專用處方，右上角標(biāo)注“麻”或“精一”）、專冊(cè)登記（調(diào)劑時(shí)逐筆登記發(fā)藥日期、患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量）。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，需遵循哪些原則？答案：（1）嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，僅限用于診斷明確的疼痛或精神疾病治療；（2）處方醫(yī)師需取得相應(yīng)處方資格；（3）按規(guī)定控制用量（如注射劑1日量，控緩釋制劑15日量）；（4）注明患者及代辦人身份證明編號(hào)；（5）門診患者需簽署《知情同意書》；（6）不得為非醫(yī)療目的開具。3.簡述麻醉藥品空安瓿和廢貼的回收、銷毀流程。答案：（1）使用科室回收患者使用后的空安瓿、廢貼，核對(duì)數(shù)量與處方數(shù)量一致；（2）填寫回收記錄，包括日期、藥品名稱、數(shù)量、回收人；（3）定期移交藥學(xué)部門，雙方簽字確認(rèn)；（4）藥學(xué)部門核對(duì)后，與過期藥品一并申請(qǐng)銷毀；（5）銷毀時(shí)需有藥學(xué)、保衛(wèi)部門人員在場監(jiān)督，記錄銷毀時(shí)間、方式、數(shù)量；（6）銷毀記錄保存5年備查。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品、精神藥品時(shí)，需履行哪些程序？答案：（1）藥學(xué)部門清點(diǎn)過期、損壞藥品，登記名稱、規(guī)格、數(shù)量、過期時(shí)間；（2）經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出銷毀申請(qǐng)；（3）藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場監(jiān)督銷毀過程；（4）銷毀后形成銷毀記錄，由監(jiān)督人員、銷毀人員簽字；（5）記錄保存5年。5.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，運(yùn)輸單位需滿足哪些要求？答案：（1）取得藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的運(yùn)輸證明；（2）使用封閉式貨物運(yùn)輸工具，確保藥品安全；（3）運(yùn)輸過程中由專人押運(yùn)，押運(yùn)人員需熟悉相關(guān)法規(guī)；（4）運(yùn)輸證明副本隨貨同行，貨物到達(dá)后提交收貨單位；（5）運(yùn)輸工具需安裝衛(wèi)星定位裝置，全程監(jiān)控運(yùn)輸軌跡；（6）發(fā)生被盜、丟失等情況，立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院藥學(xué)部在檢查中發(fā)現(xiàn)，外科病房某日開具的一張哌替啶注射液處方存在以下問題：患者診斷為“術(shù)后疼痛”，處方用量為3支（每支100mg），處方顏色為白色，未注明患者身份證號(hào)。問題：該處方存在哪些違規(guī)行為？依據(jù)是什么？答案：（1）處方顏色錯(cuò)誤：麻醉藥品應(yīng)使用淡紅色專用處方（《處方管理辦法》）；（2）未注明患者身份證號(hào)：門（急）診麻醉藥品處方需注明患者及代辦人身份證明編號(hào)（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》）；（3）用量超規(guī)：門（急）診患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏阶畲鬄?日常用量（哌替啶常用量為一次50-100mg，3支共300mg遠(yuǎn)超1日量）（《處方管理辦法》）。案例2：某醫(yī)藥公司運(yùn)輸人員在運(yùn)送芬太尼注射液時(shí)，使用普通貨車（非封閉式），且未攜帶運(yùn)輸證明副本，途中因交通事故導(dǎo)致部分藥品丟失。問題：該運(yùn)輸過程存在哪些違規(guī)行為？應(yīng)如何處理？答案：違規(guī)行為：（