犐犆犛６５．０２０．３０

犅４４

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１４９２６．４７—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１

實驗動物志賀菌檢測方法

犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犛犺犻犵犲犾犾犪狊狆狆．

２００８１２０３發(fā)布２００９０３０１實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１４９２６．４７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１４９２６《實驗動物》共５４個部分，為不同微生物和病毒檢測技術方法。

本部分自實施之日起代替ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１《實驗動物志賀菌檢測方法》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１相比主要技術差異如下：

ａ）對ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１《實驗動物志賀菌檢測方法》部分內容進行了修訂和增加；

ｂ）在原標準“５培養(yǎng)基及試劑”中增加了“５．２ＧＮ增菌液”，將原標準中“５．３Ｓ．Ｓ瓊脂”修改為

“５．４ＸＬＤ瓊脂”；

ｃ）在原標準“６檢測程序”中增加了“ＧＮ增菌液（３６±１）℃培養(yǎng)６ｈ～８ｈ”這一程序；

ｄ）在原標準“６檢測程序”中將“Ｓ．Ｓ瓊脂”修改為“ＸＬＤ瓊脂”；

ｅ）原標準“７．２分離培養(yǎng)將已接種的麥康凱瓊脂和Ｓ．Ｓ瓊脂平皿置（３６±１）℃培養(yǎng)１８～２４ｈ?！毙?/p>

改為“７．２增菌分離培養(yǎng)將已接種的ＧＮ增菌液置（３６±１）℃培養(yǎng)６ｈ～８ｈ，轉種麥康凱瓊脂

和ＸＬＤ瓊脂平皿，置（３６±１）℃培養(yǎng)１８ｈ～２４ｈ”；

ｆ）原標準“７．３．１菌落特征志賀菌在麥康凱和Ｓ．Ｓ瓊脂平皿上形成無色透明、圓形、扁平或微凸

起，光滑濕潤，邊緣整齊，直徑約２ｍｍ的菌落。宋內氏志賀菌菌落一般較大，半透明，有時可

出現(xiàn)扁平，邊緣不整齊的粗糙型菌落?！毙薷臑椤埃罚常本涮卣髦举R菌在麥康凱瓊脂平皿上

形成無色、凸起、直徑２ｍｍ～３ｍｍ的菌落。在ＸＬＤ瓊脂平皿形成紅色、光滑、直徑１ｍｍ～

２ｍｍ的菌落。痢疾志賀氏菌１型在上述兩種培養(yǎng)基上形成的菌落較其他志賀菌屬菌落

要小”；

ｇ）原標準“７．３．５表１志賀菌生化反應”中“七葉苷脫羧酶”修改成“七葉苷”。

本部分由全國實驗動物標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由全國實驗動物標準化技術委員會負責起草。

本部分主要起草人：黃韌。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１４９２６．４７—２００１。

Ⅰ

書

犌犅／犜１４９２６．４７—２００８

實驗動物志賀菌檢測方法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１４９２６的本部分規(guī)定了實驗動物志賀菌的檢測方法。

本部分適用于猴志賀菌的檢測。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ１４９２６的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ１４９２６．４２實驗動物細菌學檢測標本采集

ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３實驗動物細菌學檢測染色法、培養(yǎng)基和試劑

３原理

志賀菌是革蘭氏陰性短桿菌，在三糖鐵或雙糖鐵等培養(yǎng)基上具有特定的生長和生化特征。因此，可

通過選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)、生化和血清試驗鑒定志賀菌。

４主要設備和材料

普通恒溫培養(yǎng)箱。

５培養(yǎng)基及試劑

５．１ＣａｒｙＢｌａｉｒ運送培養(yǎng)基：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．２ＧＮ增菌液：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．３麥康凱瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．４ＸＬＤ瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．５克氏雙糖鐵瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．６三糖鐵瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．７西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．８氨基酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．９尿素瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．１０半固體瓊脂：成分及配制方法見ＧＢ／Ｔ１４９２６．４３。

５．１１糖發(fā)酵培養(yǎng)基