標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14501.2-1993 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱(chēng)為《六氟化鈾中磷的測(cè)定 分光光度法》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用分光光度法測(cè)定六氟化鈾材料中磷含量的具體方法、實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟以及結(jié)果計(jì)算等內(nèi)容,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的磷元素檢測(cè)手段。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾材料中痕量磷含量的測(cè)定。這里的“痕量”意味著待測(cè)磷的濃度極低,需要精確且靈敏的方法來(lái)確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
測(cè)定原理
分光光度法基于朗伯-比爾定律,通過(guò)測(cè)量樣品在特定波長(zhǎng)處的吸光度來(lái)確定溶液中待測(cè)物質(zhì)的濃度。在本標(biāo)準(zhǔn)中,磷與特定試劑反應(yīng)生成有色化合物,該化合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度與其濃度成正比,從而可以計(jì)算出磷的含量。
實(shí)驗(yàn)步驟概述
- 樣品處理:首先,對(duì)六氟化鈾樣品進(jìn)行適當(dāng)處理,以確保磷元素能夠被有效提取并轉(zhuǎn)化為可檢測(cè)的形式。
- 試劑配制:準(zhǔn)備必要的試劑,包括顯色劑和其他輔助試劑,確保其純度和濃度滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求。
- 樣品測(cè)定:將處理后的樣品與試劑反應(yīng),在特定條件下(如溫度、時(shí)間控制)形成有色絡(luò)合物。
- 吸光度測(cè)定:使用分光光度計(jì),在選定的最大吸收波長(zhǎng)下測(cè)定溶液的吸光度。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制:通過(guò)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液同樣處理后測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),用以校準(zhǔn)樣品測(cè)量值。
- 結(jié)果計(jì)算:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和樣品的吸光度值,計(jì)算出樣品中磷的含量。
注意事項(xiàng)
- 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如pH值、反應(yīng)時(shí)間和溫度,以保證測(cè)定的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。
- 儀器使用前需進(jìn)行校準(zhǔn),確保測(cè)量結(jié)果的可靠性。
- 操作過(guò)程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?,因?yàn)榱檶儆诜派湫晕镔|(zhì),需在專(zhuān)業(yè)防護(hù)條件下進(jìn)行操作。
結(jié)果表示
測(cè)定結(jié)果應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)要求的單位表示,并給出相應(yīng)的不確定度評(píng)估,以全面反映測(cè)量結(jié)果的精度。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1993-06-19 頒布
- 1994-04-01 實(shí)施


文檔簡(jiǎn)介
UDC621.039.543.4F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.2-93六氟化鈾中磷的測(cè)定分光光度法Spectrophotometricdeterminationofphosphorusinuraniumhexafiuoride1993-06-19發(fā)布1994-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14501.2-93六氟化鈾中磷的測(cè)定分光光度法Specfrophotomelricdeterminationofphosphorusinuraniumhexafluoride主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分光光度法測(cè)定六氟化鈾中磷的方法原理、儀器、試劑、分析步驥、結(jié)果計(jì)算和方法的精密皮。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中磷的測(cè)定,取樣量為0.7g鈾的氟化鈾水解液時(shí),測(cè)定范圍為7.5~75g/30g硅、3g砷、50g鴿對(duì)10“g磷的測(cè)定不干擾。氟化物干擾磷的測(cè)定,用硼酸絡(luò)合可消除其干2方法原理在-定酸度范圍內(nèi).五價(jià)磷與鋸酸銨作用,生成磷鋸黃,用1-氮基-2-禁酚-4-磺酸,亞硫酸鈉,偏重亞硫酸鈉混合液還原磷鉬黃為磷鋸藍(lán)絡(luò)合物,于波長(zhǎng)710nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。3儀器、設(shè)備3.1分光光度計(jì):帶有5cm比色血3.2聚乙烯瓶:100ml,帶有刻度3.3聚乙烯瓶:500ml,帶有刻度。3.4聚乙烯移液管:5ml.(經(jīng)計(jì)量鑒定合格)3.5鉑咖:100ml.。3.6)鉑丹:120mL。3.7多孔水浴鍋。3.8分析天平:感量0.1mg.4試劑所用試劑除指明者外,均為分析純?cè)噭?,水為去離子水。4.11氫氧化銨;純化。蒸500mL氫氧化銨(25%~28%)經(jīng)過(guò)塑料管進(jìn)入300mL水中。4.27銷(xiāo)酸:優(yōu)級(jí)純。密度1.42g/cmn2。4.3鋸酸銨溶液:100g/L。溶解100g鉬酸銨((NH,).Mo,Oa·4H.O于500mL熱水(水溫不超過(guò)6OC)中,用水稀釋至1L,見(jiàn)于塑料瓶中。4.4硼酸溶液:50g/L。溶解25g硼酸(優(yōu)級(jí)純)于水中,用水稀釋至500mL。4.55鹽酸:優(yōu)級(jí)純。(HCI)-1.2mol/L溶液4.66鹽酸;優(yōu)級(jí)純。(HCI)=1mol/L溶液。4.7鹽酸;優(yōu)級(jí)純
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