標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 12684.9-1990 是一項(xiàng)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《工業(yè)硼酸 錳含量的測定》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用分光光度法測定工業(yè)硼酸中錳含量的具體方法和要求,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)硼酸產(chǎn)品中錳含量的測定。所涉及的錳含量通常較低,需要精確的分析技術(shù)來準(zhǔn)確測定。
測定原理
采用分光光度法,首先將樣品中的錳元素轉(zhuǎn)化為具有顏色的化合物,通常是將其轉(zhuǎn)化為高錳酸鹽或形成其他顯色配合物。然后,在特定波長下,使用分光光度計測量該化合物的吸光度,通過與預(yù)先制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線對比,計算出樣品中錳的含量。
試劑與材料
- 規(guī)定了用于試驗(yàn)的各種化學(xué)試劑的純度要求,如鹽酸、硝酸、高錳酸鉀等。
- 指定了所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液,包括錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法和儲存條件。
試樣處理
詳細(xì)說明了試樣的稱量、溶解、必要時的預(yù)處理步驟,確保樣品中的錳能充分轉(zhuǎn)化為可檢測的形式。
測定步驟
- 樣品溶液的調(diào)整至適宜條件,可能包括酸化、氧化等步驟。
- 加入特定試劑進(jìn)行顯色反應(yīng)。
- 使用分光光度計在選定波長下測定吸光度。
- 操作過程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、反應(yīng)時間等,以保證結(jié)果的重現(xiàn)性。
計算方法
根據(jù)測得的吸光度值,參照標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中錳的濃度。計算公式會給出具體細(xì)節(jié),包括空白校正等步驟。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,用以評價不同實(shí)驗(yàn)室間測定結(jié)果的一致性,并可能包含回收率試驗(yàn)來驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。
試驗(yàn)報告
要求報告中應(yīng)包含樣品信息、試驗(yàn)條件、測定結(jié)果及必要的試驗(yàn)細(xì)節(jié),確保試驗(yàn)過程的透明度和可追溯性。
此標(biāo)準(zhǔn)為工業(yè)硼酸中錳含量的測定提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化流程,對于保障工業(yè)硼酸產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)貿(mào)易公平具有重要意義。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1990-12-30 頒布
- 1991-12-01 實(shí)施


文檔簡介
UDC661.651:543.06G11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12684.9—90工業(yè)硼酸錳含量的測定Boricacidforindustrialuse-Determinationofmanganesecontent1990-12-30發(fā)布1991-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12684.9-90工業(yè)硼酸錳含量的測定BoricacidforindustrialuseDeterminationofmanganesecontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO2214—1972《工業(yè)用硼酸、氧化硼和硼砂->一鈺含量測定一甲醛腸光度法》主題內(nèi)客本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)硼酸中錳含量的測定方法甲醛后分光光度法2引用標(biāo)準(zhǔn)GB602北學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB603化學(xué)試劑」試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備3方法提要用甲醇處理試樣,蒸發(fā)除去硼。用三氯甲烷萃取錳的二乙基二硫代氮基甲酸鹽,將錳與其它金屬元素分離,用硫酸和過氧化氫混合物破壞錳的二乙基二碗代氮基甲酸鹽.用萃取鐵的硫氰酸鹽法除去鐵的干擾。在堿性介質(zhì)中,用甲醛騰與錳形成有色絡(luò)合物,在450㎡m波長下,用分光光度計測量其吸光度。4試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其它要求時,均指分析純試劑和蒸富水或同等純度的水。本標(biāo)準(zhǔn)所用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品,在沒有注明其它規(guī)定時,均按GB602、GB603規(guī)定制備三氯甲烷(GB682);4.2氨水(GB631);43過氧化氫(30%)GB6684)4.4有機(jī)萃取劑;戊醇和乙酸戊酯的等體積混合物4.5鹽酸-甲醇混合溶液;取10mL鹽酸(GB622)加入100mL甲醇(GB683)中,混勾。4.6氫氧化鈉(GB629):240g/L溶液;4.7硫氰酸銨(GB660):100/L溶液;4.8鹽酸羥胺(GB6685):100g/L溶液;4.9酒石酸鉀鈉(GB1288):1008/L溶液;4.10二乙基二硫代氨基甲酸鈉(HG3-962):10/L溶液,使用前需過濾:4.113鹽酸(GB622):1+1溶液;4.12硫酸(GB625):1+1溶液;4.13鹽酸甲醛府:508/L溶液;將8.3g甲醛(GB685)和7.0g鹽酸羥胺(GB
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