標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.4-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法　鐵量的測(cè)定》與《GB 10574.5-1989》相比，主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與適用范圍調(diào)整：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從GB 10574.5-1989更新為GB/T 10574.4-2003，這不僅反映了標(biāo)準(zhǔn)的修訂時(shí)間，還表明了其從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T）。同時(shí)，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)錫鉛焊料的種類或應(yīng)用范圍進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展。

  2. 檢測(cè)方法的改進(jìn)：《GB/T 10574.4-2003》很可能會(huì)引入更先進(jìn)的化學(xué)分析技術(shù)或改進(jìn)了原有的測(cè)定方法，以提高鐵量測(cè)定的準(zhǔn)確度、精密度和效率。例如，可能采用了新的光譜分析技術(shù)、電化學(xué)方法或是更精確的滴定法等，以適應(yīng)科技進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的需要。

  3. 限量要求及精度提升：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)錫鉛焊料中鐵含量的允許限量進(jìn)行了重新評(píng)估和設(shè)定，以更好地符合當(dāng)前電子工業(yè)和其他應(yīng)用領(lǐng)域?qū)Σ牧霞兌鹊囊蟆Ｍ瑫r(shí)，對(duì)測(cè)量結(jié)果的精度和重復(fù)性要求也可能有所提高，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。

  4. 采樣和樣品前處理規(guī)范：《GB/T 10574.4-2003》可能對(duì)樣品的采集、制備、儲(chǔ)存以及前處理步驟給出了更詳細(xì)、操作性更強(qiáng)的指導(dǎo)，以減少因樣品處理不當(dāng)導(dǎo)致的測(cè)量誤差。

  5. 質(zhì)量控制與驗(yàn)證：新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求，可能新增了關(guān)于校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等方面的規(guī)定，確保各實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。

  6. 安全與環(huán)保要求：考慮到環(huán)境保護(hù)和操作人員安全，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的安全操作規(guī)程和廢棄物處理的指導(dǎo)，尤其是針對(duì)含鉛材料的特殊處理要求。


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  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.4-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定_第1頁(yè)
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ICS25.160.20H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.4—2003代替GB/T10574.5-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationofironcontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.4—2003本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測(cè)定錫量。2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測(cè)定梯量,方法2采用溴酸鉀滴定法測(cè)定梯量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測(cè)定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測(cè)定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測(cè)定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測(cè)定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測(cè)定》有兩個(gè)方法。方法1是對(duì)GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測(cè)定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測(cè)定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T10574.14—1989的修訂：采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸示波極譜法測(cè)定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測(cè)定)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對(duì)錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進(jìn)行測(cè)定。本部分是對(duì)GB/T10574.5—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法1.10-二氮雜菲分光光度法測(cè)定鐵量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：采用火焰原子吸收光譜法,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.12%.本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄。本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T10574.5—1989.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。

GB/T10574.4一2003本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、西北銅加工廠起草。本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司柳州治煉廠、廣西平桂飛碟公司治煉廠協(xié)助起草.本部分主要起草人：黃瑜、王青、王君、谷長(zhǎng)明。本部分主要驗(yàn)證人：韋秀周、陳淑蓮、陳旭峰、李華立。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.5-1989。

GB/T10574.4—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定1范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中鐵含量的測(cè)定方法。本部分適用于錫鉛焊料中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0005%～0.12%。2方法提要在低溫下,以鹽酸-氫溴酸-過(guò)氧化氫分解樣品.用鹽酸-氫溴酸揮發(fā)錫、第,在鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)248.3nm處.測(cè)量其吸光度。3試劑3.1鹽酸(p1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純3.2氫溴酸(p1.48g/mL）,分析純：3.3過(guò)氧化氫(30%)。3.4鹽酸(1十1)。3.5鐵標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.1000g金屬鐵(>99.99%)于250mL燒杯中，加入20mL鹽酸(3.4)和2滴～3滴過(guò)氧化氫.微熱溶解完全.取下冷卻.移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g鐵3.6鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶被1mL含104g鐵。儀器原子吸收光譜儀，附鐵空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用靈敏度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的洛液中,鐵的特征濃度應(yīng)不大于0.030g/ml精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量11次吸光度，

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