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———風險管理報告制度4篇【導語】風險管理報告制度怎么寫受歡迎?本為整理了4篇優(yōu)秀的風險管理報告制度范文,為便于您查看,點擊下面《名目》可以快速到達對應范文。以下是我為大家收集的風險管理報告制度,僅供參考,盼望對您有所關心。
名目第1篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監(jiān)測報告制度第2篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監(jiān)測報告制度第3篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度第4篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度
【第1篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監(jiān)測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關產(chǎn)品進行封存登記,等候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
【第2篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知;一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關產(chǎn)品進行封存登記,等候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
郴州市第三人民醫(yī)院
2022年9月
【第3篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監(jiān)測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關產(chǎn)品進行封存登記,等候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
【第4篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知;一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關產(chǎn)品進行封存登記,等候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
郴州市第三人民醫(yī)院
2022年9月
【導語】風險管理報告制度怎么寫受歡迎?本為整理了4篇優(yōu)秀的風險管理報告制度范文,為便于您查看,點擊下面《名目》可以快速到達對應范文。以下是我為大家收集的風險管理報告制度,僅供參考,盼望對您有所關心。
名目第1篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監(jiān)測報告制度第2篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監(jiān)測報告制度第3篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度第4篇醫(yī)學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度
【第1篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握與風險管理制度和平安監(jiān)測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關產(chǎn)品進行封存登記,等候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
【第2篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握、風險管理、平安檢測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知;一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關產(chǎn)品進行封存登記,等候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
郴州市第三人民醫(yī)院
2022年9月
【第3篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理制度平安監(jiān)測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評比。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守,需向患者說明的事項應照實告知:一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用,按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應依據(jù)各類醫(yī)療器械在使用過程中可能消失的平安風險因素進行評估分析,制定相應措施,對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢,并依據(jù)反饋的狀況,準時整改。設備管理部門配備專(兼)職(設備部門監(jiān)測員),負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室溝通聯(lián)系,定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專(兼)職人員(部門監(jiān)測員)擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時進行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門(院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會)對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關產(chǎn)品進行封存登記,等候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
【第4篇】醫(yī)學裝備臨床平安掌握風險管理平安檢測報告制度
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成,建立相關組織機構,應對重點在用醫(yī)療器械進行平安風險分析、評估、掌握,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械
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