Word-5-質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)6篇【導(dǎo)語(yǔ)】質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)怎么寫(xiě)受歡迎？本為收拾了6篇優(yōu)秀的質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)范文，為便于您查看，點(diǎn)擊下面《名目》能夠迅速到達(dá)對(duì)應(yīng)范文。以下是為大家收集的質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)，僅供參考，希翼對(duì)您有所協(xié)助。

名目第1篇項(xiàng)目質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求第2篇軟件質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)第3篇質(zhì)量控制部經(jīng)理崗位職責(zé)第4篇質(zhì)量控制部經(jīng)理助理崗位職責(zé)職位要求第5篇質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)第6篇項(xiàng)目質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)

【第4篇】質(zhì)量控制部經(jīng)理助理崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

1.機(jī)械設(shè)計(jì)和創(chuàng)造等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2.三年以上質(zhì)量管理體系審核或質(zhì)量管理體系建設(shè)工作經(jīng)受；

3.認(rèn)識(shí)質(zhì)量管理體系審核業(yè)務(wù)的操作流程，認(rèn)識(shí)iso9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)；

4.有內(nèi)審員資歷證書(shū)或經(jīng)過(guò)國(guó)家認(rèn)可的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并得到質(zhì)量管理體系培訓(xùn)證書(shū)者優(yōu)先；

5.具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)本事、文字表述本事和文字書(shū)寫(xiě)本事，具備較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)應(yīng)用本事。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：3-4年

【第5篇】質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)制定部門內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程以及記錄文件,并完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立與驗(yàn)證;

2、負(fù)責(zé)試驗(yàn)室平時(shí)檢測(cè)和討論工作,確保檢驗(yàn)工作合規(guī)舉行;

3、落實(shí)并持續(xù)改進(jìn)部門質(zhì)量管理制度,持續(xù)提升部門整體業(yè)血水平;

4、對(duì)部門內(nèi)浮現(xiàn)的oos、oot、和ad以準(zhǔn)時(shí)處理并給出審核看法;

5、幫助監(jiān)管機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)檢查、飛翔檢查、體系考核等質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

6、落實(shí)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的決議、帶領(lǐng)下屬員工完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的目標(biāo)。

崗位要求:

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物科學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè);

2、五年以上生物制藥相關(guān)領(lǐng)域工作閱歷;三年以上團(tuán)隊(duì)管理閱歷;

3、精通現(xiàn)行版中國(guó)藥典、usp等與抗體藥物檢驗(yàn)相關(guān)的規(guī)矩、認(rèn)識(shí)cnas、glp、gmp相關(guān)規(guī)矩,具有cnas試驗(yàn)室和glp試驗(yàn)室工作經(jīng)受者優(yōu)先;

4、認(rèn)識(shí)qc常用各種分析儀器、檢測(cè)設(shè)備的原理、操作;

5、參與培訓(xùn)利用《廣東省質(zhì)量受權(quán)人》資質(zhì);

6、工作原則性強(qiáng),具有良好的交流、分析本事,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作及自立工作本事。崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)制定部門內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程以及記錄文件,并完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立與驗(yàn)證;

2、負(fù)責(zé)試驗(yàn)室平時(shí)檢測(cè)和討論工作,確保檢驗(yàn)工作合規(guī)舉行;

3、落實(shí)并持續(xù)改進(jìn)部門質(zhì)量管理制度,持續(xù)提升部門整體業(yè)血水平;

4、對(duì)部門內(nèi)浮現(xiàn)的oos、oot、和ad以準(zhǔn)時(shí)處理并給出審核看法;

5、幫助監(jiān)管機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)檢查、飛翔檢查、體系考核等質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

6、落實(shí)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的決議、帶領(lǐng)下屬員工完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的目標(biāo)。

崗位要求:

1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物科學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè);

2、五年以上生物制藥相關(guān)領(lǐng)域工作閱歷;三年以上團(tuán)隊(duì)管理閱歷;

3、精通現(xiàn)行版中國(guó)藥典、usp等與抗體藥物檢驗(yàn)相關(guān)的規(guī)矩、認(rèn)識(shí)cnas、glp、gmp相關(guān)規(guī)矩,具有cnas試驗(yàn)室和glp試驗(yàn)室工作經(jīng)受者優(yōu)先;

4、認(rèn)識(shí)qc常用各種分析儀器、檢測(cè)設(shè)備的原理、操作;

5、參與培訓(xùn)利用《廣東省質(zhì)量受權(quán)人》資質(zhì);

6、工作原則性強(qiáng),具有良好的交流、分析本事,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作及自立工作本事。

【第6篇】項(xiàng)目質(zhì)量控制經(jīng)理崗位職責(zé)

投行項(xiàng)目質(zhì)量控制經(jīng)理(內(nèi)核)崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)所分配項(xiàng)目的全流程質(zhì)量控制與評(píng)估、工作底稿的復(fù)核;

2、投行業(yè)務(wù)制度、流程及標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)模版的制定與修訂;

3、提供專業(yè)技術(shù)支持,指導(dǎo)項(xiàng)目疑難問(wèn)題;

4、負(fù)責(zé)公司內(nèi)核會(huì)議的組織和落實(shí)。

聘請(qǐng)要求:

1、高校本科以上學(xué)歷,經(jīng)濟(jì)學(xué)、法學(xué)、金融相關(guān)專業(yè),具有證券從業(yè)資歷

2、三年以上投行相關(guān)工作閱歷

3、保薦代表人、律師或會(huì)計(jì)師專業(yè)資歷優(yōu)先考慮

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)所分配項(xiàng)目的全流程質(zhì)量控制與評(píng)估、工作底稿的復(fù)核;

2、投行業(yè)務(wù)制度、流程及標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)模版的制定與修訂;

3、提供專業(yè)技術(shù)支持,指導(dǎo)項(xiàng)目疑難問(wèn)題;

4、負(fù)責(zé)公司內(nèi)核會(huì)議的組織和落實(shí)。

聘請(qǐng)要求:

1、高