《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCK2A10C5T9U6F9K6HC10K3R2W3I3F8X9ZV1C1N10Q4X8O4Y72、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCH7S1P5X3G8R3L7HC10I4I7P2C6Y1P1ZP4D7N1R4Z4X5Q23、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】DCN1Q3U2Z1J1M1D9HV10E10K9V7N4P9Q10ZT4B8U9L1E4C4L14、在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.依賴性【答案】BCD6P9J5L7M4B8M1HJ4J9C4Z4M7K9T1ZU4Q3Q7A5Y5D5X55、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACK10F6C4X5P3J6L8HX7Q7W2B7X8N1N2ZW3F9J1M10T9O5G66、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCU9G3K10Q2F9J2G7HN3E4D10E4W6W6Z7ZC2P2J3A6I4S5P47、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】DCK10W7L1V4I8K10Q7HK4C5N9H7J2S4S4ZY2U6F1P9F3S4Y38、氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷，屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】CCY2B1X9A3R10T10G3HZ6Z7E7F4A5F6F7ZN7A4E10O3M7U6I89、可溶性成分的遷移將造成片劑

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

E.崩解遲緩【答案】DCF1C9E3A3G5G4Y9HM5T8H6N5N8J4J6ZE6D4A5G9C1L7B610、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度.化合物活性增強(qiáng)

C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過氫鍵與受體結(jié)合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】BCY10K10C3S3N5T10O9HN3T8O1K2M3X4B6ZK5B5O4J6J7V3N711、波數(shù)的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCL4Q1I6L9C2C8J9HN3T3W7S5K6D10F8ZA6Z5K8S6U10Y3O512、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCW9Q10H6P3F1O10F7HA1U1S5O6P3A1D7ZF3M10C8D4F9V2W613、輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應(yīng)癥狀明顯

D.有器官或系統(tǒng)損害

E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACG5U8Q3H7A8L5T7HM10W4H3R4B10R4X1ZG2D8G5O3E9I4H114、弱堿性藥物（）

A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液時(shí)易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCJ8L3V6B5V4P9Y2HK9S8N5W1X5O1Q10ZS5F8S2Y8C9P10P715、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.潤(rùn)濕劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.增溶劑【答案】BCY2A8I6O4A9B10W1HI9M9W8A5O9P10N2ZI2U5T3K7C4Z8O616、降低呼吸中樞對(duì)C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調(diào)整中樞，導(dǎo)致呼吸抑制的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】ACV2H8R3C7V9D10Z10HF4O5C2S9B8V1R8ZV2U6L7W6Q9R8X317、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是

A.藥物作用的選擇性有高低之分

B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行

C.選擇性低的藥物一般副作用較少

D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物

E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無關(guān)【答案】ACR4H5C5I1H1F6O9HT3J5S7X8O3P3M5ZN1C10M6G2Q5P6V518、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】ACO5J7Q4P1L10Z2N5HL9F9U1I9H8P4A8ZH10Y5R8L10F6U3W119、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程【答案】CCT3Y2F3X5G1U2M1HF1H9P10D8E9Y8N8ZB8E3X9D4V1H8X620、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACY10W7F9W3N3Y2Y7HR3N2P10U6B1W9X3ZB7R9O7Q3Q8E2Y521、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACC8R2M2C7T2T2D4HG8B10G1W7J4T10W1ZB7U7R3G9T10B4V822、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCT3L10Q7B7F9U4L8HB5N1S1G9Q5H9E7ZI4N5T6S3N10G8T323、（2017年真題）在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿倫膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCB4E3O9H4H7P4O5HQ9G5I2Y10P9K7K6ZT2O2S4T4K7D6Y924、體內(nèi)吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCJ9W1Z5B3M3E6N5HP5M6Q2B5K8M6N5ZN7G7R2F8Z2U9L225、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCE8X10E4H5O6Z6T7HR4R2H9X3B9U5R7ZP4B5E6Y5S1P7Y126、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCH5O1K7U6R5N5S7HC5Q8C7C5D2H1B4ZA10R6T2B10K10A1T927、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCP5W10V8W3O5B5O1HO10B3O4R2F2C5U7ZW4G2T6S1K5I8I128、（2015年真題）對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCN5T4W5F6S7F7C1HQ4W7P7B4D10J4Q6ZU9G8Z1L7T8R2I929、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法【答案】CCD4A1F7L1T2A10I1HZ6I8K6A6B8R4U3ZP1N2E9T4Q2K4U230、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCD2N9X6R9W3M4G1HY3H7O3J6Y6D6R5ZD3Q4P6S1K10P1Q1031、（2018年真題）在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β【答案】BCF9C4Y6X3X1K7P6HC7D10G3R1S9I5B3ZU5D6I8L2I1J6U332、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCI6P2C5X10B8Z8K2HB2A7V4F10R5L10T4ZB9F3E3J3Q1L8Q433、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCL1A4J5N2I8U7X1HR1M7M6E7J8K10K1ZE2W8W7G2A10P10B334、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACH2N7T1X7H1T1J2HO5N2N2G10W1S8L10ZU4H6H5U3M6B9Y935、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定凡士林的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCS7E10B1Y4K2T8D5HT5M5A2C10R10N7Z3ZE5T3C9F4U4W4I836、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCV10G10F1P7R2Z5N2HC10W3O6X5T1R9P3ZY6H1E4Q4L8O6Q1037、通過測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

E.核磁共振波譜法【答案】ACC8Y9T10L5Y3N10B9HL10Q5Y6X2G7G2A3ZQ7S2Q2I10K5N3T738、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCN3H6G6G8U3V1K2HJ2Y10E1Q2F6C9G9ZX3R1I4W3J7P8O539、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCP1P5H3A2E3B9K7HV3K8Z6F3S9U1L1ZR3I4Q6I3S8O4T1040、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCC3B5R2T4K6L8I8HE1O2P9J9X4U3R6ZV3X9M2W3Z2V8N941、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACH3P3U7V2Z8K3S9HT1O9Q4M10R1L7M7ZN3C9B7G4Q8B6T942、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緿CX1B8K10Q7K8S7B2HS7A8D1Z2N8G2X2ZC1Y7T8D4R4Y4D143、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼CJ10H2Z1F1L3A1U6HS7C3J8K7V5N3L10ZD4Y2D7W10K7I6C744、戒斷綜合征是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】BCO2E9I3X5Y1L4P5HP6X3F5L2B8A3W5ZH9B4F1K4L5X8U545、桂利嗪的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACM9I10B8C4O7D6G10HX8Z1Y4J3B3C7G6ZC2G10K5A6Y8Q6C446、潤(rùn)濕劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】ACT7L3H10M8E9W2G8HI8T2D5K5H8C9K6ZC7G10Q2T10L5N7W447、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】ACY6C5R3C7P1Z2L3HM5W6K4Q6I9B9D9ZX1U2L4K10W9K8H548、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】BCT8S1H7E2B4Z2G2HF5K4B10T7D3W8P8ZO10J2W4D9G2A4C249、檢查為

A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】CCP4R4V5L4W1C10W6HM4K10W8U1R4D4R9ZD1Y7M4N6I1A5W250、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.防止其揮發(fā)

D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCJ4B5N1G5Y9X8I5HP5A5P3E10G5C5F4ZN4R3Y9A4E3V10R551、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCD5F10E9X7G3A9F10HY3D7S4J6G5K9B1ZX7G8K9B4H2F6C352、二相氣霧劑為

A.溶液型氣霧劑

B.吸入粉霧劑

C.混懸型氣霧劑

D.W／O乳劑型氣霧劑

E.O／W乳劑型氣霧劑【答案】ACO7R4E2T6V2Z9D4HK7B6G4B8R1G4P4ZT9H3O3F9S2W6J753、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCY8W5S7D10G1M9L1HZ9N10O5C1C9X9Q2ZT5Q2J3A5F4U8A554、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCR8C10M2T8N7P7Q9HI7U5W7B2O8H4J2ZG8G2K3U3E10Z6K1055、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACU7M7G5E2Z3D4W3HU9Q2K8I5Q4T5Y6ZV6X2O4Z1W1N1H256、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】ACK6V9Q10A5X10A8X3HF10X8C2F4M1L7T6ZX7R3X8M10Z4F4D657、微囊的特點(diǎn)不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】BCK6Q10K7S2M8Y8A8HC7M10B7R9E7E2L10ZC5D1U9H3G4P6O758、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCL8V8Z9G6P4S8L2HU3A8K10Q1I9A6U4ZJ3R5M1T10Q2P9L859、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACU2W5T9O9Y9S2L6HP2R5U3V3G2L6L9ZG8P3U4O1U2O6L660、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】BCY7T4E3P5L8C5N6HN2U10I8T10P4O8K10ZU9M6G10Y10A1N8F561、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCW3P4I2V9T9N5V3HN9H2P10C7H1S8H10ZH5F10D9H9Q3W2O162、阿米卡星屬于

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B.四環(huán)素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】CCX10A9K5R2H8E3V8HK6C2J8N4R3P6E6ZW2D4Y8P1S3P2F763、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCT10G3R1I8F1B7M6HG10W7T5R9F7K7E2ZV8F10I5H9Y4Z1D964、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCL9I6T7K3E9M6F9HL9E5N10N3F6E4W4ZI2P2T3T5P8K7D265、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACX4Y1P7C4X4Q9G10HM5D7Y8J4V4L9J4ZP6Q5E10Q3B4A8R966、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCC2O3C3Y2M6R4T2HF5G7R1E6P5O10R2ZB5Z2I9W10H7Q6R167、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCC5M8C6L7D8Y6V10HG10I8X5L3I8F10Z5ZB1S3M7W5J9H10K168、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑【答案】DCE4D4K4F6Q3Q1N5HT7V8U3P5C5H6O5ZL4Q4R4C6B8W1O869、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCD5M4B1Z7S4C4S4HO9G10Z6J5Q4N1Y7ZN3Z6C4L8H3J7W670、魚肝油乳屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】ACM9E4M10O1V6Z4K2HD6V10R10Z3S5N9I2ZK1T5S4Y8B8G4K271、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】CCS1W9L6O3S6R1U7HV3L2W3J8H1Y9R8ZM5M2N10S2Y3J8G472、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.胃黏膜糜爛出血

B.胃黏膜萎縮

C.胃黏膜穿孔

D.胃黏膜增生

E.胃黏膜化生【答案】ACS3D5H4F2Y3N8L5HB3H9S10F2R5O10L6ZC9E4E1L1D1D8R573、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCU9C1J3A10K4S2B7HW4S4Q10T9L2J8Z3ZH10T5C5N8R9S4G174、不易發(fā)生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.酯類藥物

C.內(nèi)酯類藥物

D.酰胺類藥物

E.內(nèi)酰胺類藥物【答案】ACE3M4Z4Z2S9T4X2HC8N6R1S9B7U9A1ZH9W7N10T2L8Z10P775、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACR7R3A9X5Y9Y4Z8HN1W8I5Q10N9Y6X1ZO3O9R2F6A2R3B776、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACV10A2S10H10U4J3O3HR4G4E5W10W3T2T7ZV5Q7R10E4P5Y6P477、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCO1A9Z10S10H1T3F5HA10I7Z7F8S9A6O8ZN7Q7A2N1N8T6T1078、適合做W/O型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCC9Y3V5I4L7C2G3HN4L4W4R3N3G9G5ZF3M6O7Z1Y6N6O1079、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】CCI4V9R7C3E10Y5P3HT3B4P1P4L2T7V10ZW1R4F10J3C9G8F680、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACN1S4J2N3R10Y10F8HO1K8H4L9J2E4X2ZD1T1T6V4J9E9N781、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團(tuán)

E.分子中不含可水解的基團(tuán)【答案】CCK5A4J6F5J7Q4H8HL9O10E9S10S10V1A1ZT4G10K6O1U7I3Z282、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是

A.通入氮?dú)?/p>

B.100℃，15分鐘滅菌

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCC10T8Q7Q4K2J1V5HT8Q6B9S4T7Q5A6ZC2I2R5F6E3F4R683、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】ACW10Q10U6F2W10Q2Y8HH1B10G7W4Y7Q1K2ZV3M9D6U6K4Z9K584、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.加入樟腦醑時(shí)應(yīng)急劇攪拌

B.可加入聚山梨酯80作潤(rùn)濕劑

C.可加入軟肥皂作潤(rùn)濕劑

D.本品使用前需要搖勻后才可使用

E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】CCI9W5B10F7U4U2T3HC5U5G1T3J8A3Q7ZX5L8R10X4H7P9W485、（2017年真題）涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】DCN7R10S6T1V4N9M4HQ1T3W4Q7F6H5F9ZL5W3V7H5J10Q1V1086、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCB8N8Q5F1R5O5B1HO5Q6S3S5N4Y1Z5ZK10D10H3F8M9F1K587、在藥品命名中，國(guó)際非專利的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCU7I3F1X4G2P5H10HX7P8F9J2M5C2Y7ZO10H1G6O6S1N9O288、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCF6Q6Q10A6W4Y9I2HX7S10X10R3B6F2A7ZC9B4F1W7U8O6M389、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCX8V5V6Y6R5F7X9HN4Q5U8G7W8G5H8ZG7F6I2M10D4B3N190、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸-肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCK7K2K2M2G9M10R4HF4S4R5K3K10J7M2ZL3V6T6L4V2O6I891、等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】DCW5D2T7C1S8R9I1HI8Y5G10G8F10N2P6ZK1O9G4T3U6L8R392、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCF6J5E7U6V6G3Y4HK10L8L1R3I2Y5T7ZK1Z9J8M8D4C6V493、《日本藥局方》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACU6N8T3N9F6I1B7HH10A10A4J8B5E9Q4ZL2D3G5K5V1L6N194、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）【答案】CCI4W9S10O10V7B5V1HQ10U7X7E7T5P10U3ZR5A10B10J9B7A9I295、關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是

A.對(duì)受體有親和力

B.不影響激動(dòng)藥的最大效能

C.對(duì)受體有內(nèi)在活性

D.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移

E.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)【答案】CCP9Z5C3B9Z7N8P3HR1Q6R8Z7H4C5C9ZZ1S2I7Y10K1J1E596、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCY3E1U10O9L10Y6X7HG10P10L7E1V10R5H9ZC5Q7V10B3U5B4P697、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟【答案】DCJ7D8D10Z1C4W7C5HZ4D3N1S10L6G4R5ZL8U7Y4M4B2U8J798、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】ACS3T3F4C2V8R2M7HE8E1N3G7U5F10B8ZG9X10D7G7Q3D2N799、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)

A.受體

B.基因

C.蛋白質(zhì)

D.CYP

E.巨噬細(xì)胞【答案】DCZ2W8Q9I7M8L5W6HO4M10H8V5R10K2A9ZT2G1Q9M2N5B1T3100、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACW8G8Z2W6A4O10L6HJ3H8Q1Z10L7J9K2ZU8E10X4K5G4P9G10101、少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會(huì)出現(xiàn)

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質(zhì)沉積【答案】BCS3L1T8F7I8R4I5HG10N8P5R3Y1W6L2ZY7N7B10H9V9P2S1102、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCK1R1V1R10I1F3U8HA2B1G10O7C2Z3I9ZT8P8Z5C7N8Z5K5103、下列對(duì)布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同

B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體

C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng)，R一異構(gòu)體越多

D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體

E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】DCF9I7K2D5W9R10U2HY10D10P8C2H7Y9N8ZO7F10J9Z1G1H2F10104、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACI8O2J3P2J6X2B2HP10L9Z2W10H1L7C10ZQ6U7Y7Z6S5U3P10105、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCU4X4T6D3C4O10S3HC6P4A3Y5P8Q3R4ZC3N10I7A7C5S2J2106、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】ACC4G8L2B10T6R4Y1HC6G4J10L10W4F2P2ZJ6U1C2F9O4S3H3107、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.氧化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACF4C7F1G1T4A6Z1HI9Y7N2L4J10U6B5ZX2N9A2G7J8U5Q4108、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，正確的是()。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)【答案】ACI1T6B5D1E10G8Z9HE9T8E7Q8C10T1J5ZX7P4S4F10A2K5Y3109、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯(cuò)誤的是

A.硝酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀

B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸

C.硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)

D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘

E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】DCW9P1Q10F4I7Y10H8HZ9M3N10M2E7O2D9ZK7P1R7Z5H6F10J3110、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCP7V2J3O5E6U7V9HF1Y4N10R10D3X8U9ZW8K4T1F9Z2T9D10111、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCV1Y10M9O6C2V8A1HG4X3Y1H9M9L9F6ZV4Z8F7A5V6A10S5112、下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.司盤20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯銨

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCZ1Z4F6N9U6Q2J7HX4A6R3N2U6V3K7ZP2X7Q1Q4Z8K5D9113、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCI7P7F1U1Y8D2R9HQ5V5S4M3K5U9O2ZM3D4X10C5L5Q8K6114、簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】ACY10M10S2W3W9Q2U8HU7R8K7J8A3A7J7ZE4C2D5F9L4Z6D6115、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCH2D7K6W6T10M3F8HH8U2C1D4U8D4M6ZH7H5X9P5H8K3T9116、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】CCE3W9N6W10D6T5N1HX5K9J4A1S4V6I1ZO6N1O9Q10S1L9Z10117、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

A.羥基

B.烴基

C.羧基

D.巰基

E.氨基【答案】BCQ10C7Q3Y4S9M9I6HK5Z5O8T3K10C7G1ZK10E3H3I8F7N1E9118、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCE9T4N2R8E1M4K6HH9Y4M6L8U6N7R10ZT3U7H7G6D9L5C8119、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCB4F6M9B1V10J8X4HM7C7U5H7X2A1M1ZE7P1K6G5L8O8M7120、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.反向激動(dòng)藥【答案】DCI1G10I5J1E9F4C7HV6X5N4S9C7V3U2ZJ5T3Q5V5B9O7U5121、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進(jìn)脂氧酶途徑

B.促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑

C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑

D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑

E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】CCS4Q8V8S4P8Z6Y5HF6W8R8X3C3C4H2ZH10B10P1L7K5V4W2122、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACQ6S9T9Z8Y10B4B5HC10P7Y3W10R2K8D6ZZ9S4K10H3V8F6Y9123、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】ACI6L7H1M6F9F6U1HC4U7D6L8C10H2D3ZG8G9H5W7W4N2Q2124、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂【答案】BCE10R7Q3X2R4O8I8HZ3I10A1Z2S4R10X8ZL8D9Z3Y9H9H7Q10125、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名【答案】DCV2O5X10W9W4X10D4HQ4S2W7Y5A7Q6Z1ZQ6F8I1J3N6D8E6126、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】BCA5O4O1W5Z8T8W8HO3C2N8X1G5G8G8ZD9K5N6B10L7H5U8127、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H【答案】CCC2Y9X10V3V4E10Y4HG7A6V6Q9M8K2C3ZI9H2L1K7J7S8E9128、連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACS1K1P6C3R7G7K2HR2F7L10D7V1Z1L4ZA1I9L7I5F4V7R5129、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.反滲透法

E.離子交換法【答案】ACP5L8G10R9F4K4I3HH5N1O2H7T3M1K3ZS5C4C5L4E2L10K8130、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】ACX7F10T9B9M2W9G7HM7Q2Y5J10A4F6T9ZY7W10F9D7E6Y3X2131、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCG7R10X6D10B8T10E10HZ5W10U4O10T5G8C10ZW5Q5I9J10S8W10M2132、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.療效最佳?

D.價(jià)格合理?

E.中西藥并重?【答案】CCQ8A5R9X9P1N4Y10HA8Z9H2B3R1A5Z9ZX5C7N1P2L6O6H6133、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCB1F6M9F2E1R5T8HX1M10R7L7G2V5I10ZA5J8D2S9Y8V6E4134、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCF9O2Z4U8Q3Q1J4HS8C6N4Z5P10J6C9ZT10H3N3X1B4M2P4135、混懸劑中使微粒ζ電勢(shì)降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCY10T8U4B7T9Q7B7HW4M3H9V1D7K7E8ZN3T10E5T1X3S2Y7136、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】ACQ2J2J6Y6O3U8M7HR4U6O1O1S2H7Y3ZM6S3T4U5N1P1G1137、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACH5J5P5L9W1J8W6HQ9T2I10W9E1H3I3ZB4J9A1U8L2T4K10138、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACF9L7Z1X8T9U2T2HV2S2W2T8L1R2K2ZB3M8L1X4J5K2D5139、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCW7E10O8U4M3A6S2HN4P5Y6B10F10E9M4ZI5B2Y3N9Q1K8I8140、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCZ4U1X8S9A3L3K6HW4O10L8S3K2P4M4ZZ7Q5F2R3R7W2W5141、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】BCN10G7D5Z2F5Z3T2HD9R9I9H6O2V7P10ZB6Y5B8A2X1T9H7142、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利【答案】DCT10K5K7G6O9U3F5HJ6U8E3Y8G4S10U6ZY1R7R7V2E8I2N1143、粉末直接壓片常選用的助流劑是

A.糖漿

B.微晶纖維素

C.微粉硅膠

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCM1Q4D2C10N4K9E4HG3I6E1P5H8J4B2ZZ8C1M10R9V7H10A3144、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.氧化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACO3C6Z1Y3M7U3U2HB8X10Y1B2K2J4I3ZJ8O9X4V6R5R8N10145、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】BCF8G10V4O4I1V5L6HM3D10E2Z10R7E8U4ZJ1N4M10M7U4A2Y1146、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACK1B5P4X3D1O9O3HK9V7Y4E8Y6N9X7ZO10Y10R1M1M10B4A7147、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCW5H4A5P2O8V3J1HB3S7U6D3W6L1V1ZM4B9Y6U2A2E7R4148、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】CCU5M3W10M6U10K8Q10HY1E9S7J5W1F8D10ZS8D2W6Q10R6K9N5149、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】DCX4Y7M10T3B2R8O7HJ10R3Q10W4A6T3F4ZX10U4G1Z6O8T1G5150、（2019年真題）用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCA2W6G8Q6N9K8D10HQ7J1L6R5E6D1D1ZY8H9A1Z9Q4N9Y5151、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】BCV5O7Q1N4Z4J7M7HR9H8G5R4L2D10P8ZP9Y1Y9S4T5S2Y8152、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCP7W1C3H3Q8R6L5HV8D6B5M3A10B2I8ZJ3P5L10M4W3Z10J3153、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】DCL9Q1H10H4S3F8G5HQ5Z2O9E3G3U6X3ZD6B4R1O1F7G8J3154、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】ACC10Q6Q3Q4W9W3O3HT3P7N10F9I10O1N2ZO9V1F1T8Y1R3R1155、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCX2J4C10H9X2V2Q1HR7U8G3X6J10G3H10ZE1Y10R9P3M3F9Q5156、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動(dòng)藥

E.β2受體激動(dòng)藥【答案】ACT10F2H6Y3F3Z2T5HU9U1D9B10N9R6O4ZO9W7Q5D9W5L2Z4157、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACZ3C9A5Z4L9Y5T10HQ5C9Z3E1N3Y8R4ZV10B5P9H10S4A8J1158、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】ACC10G1E5I8O4B6E6HR2T7G5S8W6M10Q8ZR8N8H3Q2S1D1O1159、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)

B.加強(qiáng)ADR的檢測(cè)報(bào)告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)

E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】ACQ3D10G3R5H10L10G5HY2U5T9T8U3I4A1ZN9L8J3X9C2U1F2160、硝苯地平的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCH2Q10N6U8S7X10G1HF7V2I3I6J10W3P1ZV9C10D3R6Y10J5N4161、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】BCA8R7Q3P1A3B2J4HD1C3R7H1C3K8N3ZV1J7V4U8Z10T7O5162、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵【答案】ACD5U4A4K4O2K6W7HR10F4D1T5F7J3D7ZG7C7W5H9D7S6X8163、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCA7A6O3N6J9G5B5HL6B8J5O8E10U9D5ZQ4J5H3F1Q7B5U4164、易引起腎血管損害的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】DCJ10C7I5C2M10Q1C10HR9K10Z2Z1R7U5S7ZR2X1B1U2F7G1A2165、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCB2S10T9O7G7F1D4HQ2I3Z3T4I3O7M9ZK2J9N9E6D4Y2F2166、將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察屬于

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】ACS4U8T3O10M9Q7S10HW4P3V10E1S5D7F1ZD7U3T10D5S3F7B7167、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACJ6H7D2F7H1O4K9HS2V10T9U3U5V9N10ZO8A6I6C2C7W8M3168、所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】BCB4I5F6Z3G9E2I7HE2X10K9M7F7M3T3ZG7H8Q10H1G1L4U8169、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑【答案】ACZ9W7R10N1E9A8W6HM8D9H9V10X3Q3Z9ZB10X8A5X6J9O10H8170、二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹?/p>

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCF3B7N6N3O6S3V9HP6Z2R1A7X1A9E7ZH6G1J4F6E4H9R7171、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對(duì)乙酰氨基酚易發(fā)生（）

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACJ4K4N10I10G9M8G10HU9C10C6K5A8X1J2ZG1Z2T9R6Y6G10K8172、影響藥物分布的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACL1Z3W6H5Z4L4J6HY4D2V1M3P4X6V1ZN3G3X4P2Z6H1Y10173、對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCW1J5X4Z2R8T7Z9HS3P10J9R7P3E7H1ZH4E1E6V5B1L4N8174、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】ACF3Y4F5H2K2X4W9HJ2A9E8E6G10W2J8ZG8L9V6R8G4A1B8175、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

A.逆濃度

B.不消耗能量

C.有飽和性

D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)

E.有部位特異性【答案】BCM5F2J7R1L7A8C9HP7Y8C5X8F8G7J3ZS7S8B9D2O8V7N5176、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】BCC2L6S8C9J5Z9G7HJ4S4C7U10U7G2U10ZG4R3C8L9Y8B9V4177、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCG6T7P4L10I9F7X5HE4S9X10H6J9I2D4ZU8H6Q1Z5Z3Q1B8178、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCL8H5Z7I4Y6M2E9HM3C8O3E7N6N10U5ZK6Z6A6B2E10F3F7179、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)

A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通過腦膜【答案】ACE1D6M5K7F2L10B7HA4N7W6N5Q1N1U9ZX2N10B5O5T10P2Z1180、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCE5M5L2S5R2Z2A7HC2Y4G2G6N9V3I6ZK9R7U9S2R2S1E10181、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球?yàn)V過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCZ2H2Q6X4D10V9P6HD8E6D10P3Z6B7D6ZZ2N3P7E10I9O8V8182、簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】ACP2J1D4T1D8S8I1HG2O10S6A9C7W9O8ZO2E2D2R10Q2T3U7183、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCV3O10D7I4L6C1N3HT8C2Y7Q5Z7J5Z6ZB4H6I10A10O8N8M10184、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCH9D3C8N2L3G1V5HT1Q8O10H8L7K1Z6ZC2V2G1B3D3R5Q10185、主要作為抗心絞痛藥的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】ACU7N7T2O7Z9A7S8HN8D9P9Y7Y8B1Y9ZA5D3O5W1K10D7U10186、生物利用度最高的給藥途徑是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACC4J1Z9R10F10D8J1HY7J10Y4T6Q9U3G4ZK2M8N5P4I10Y10M5187、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】ACJ4W5V10R6W2V8K8HA10L3B1Z5A1M7U5ZY8D4P6O5L3V3J1188、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCH3A1B2U3Q9U5Z6HK6J8Q2A10P1T6A4ZZ3F9L8W4A10A7F10189、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形【答案】DCQ3T10K10A4E4R1B1HZ9K7G8S1K3S8D1ZE7Y7E6R6W6Y9Y3190、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】CCM4E10U5D10Y3V1P1HH3Y10J4L1K4C10N7ZF10V3X8C9P1Q6S2191、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCX10B9M6J9W5G3A10HV2N1W8R4J6P3M8ZG5K2A5O4Z2X7R1192、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長(zhǎng)激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

E.異煙肼【答案】BCB1F2I1C3R5S4P9HI8L6R4G3L9W3L5ZC7V7U6W6J3S9A5193、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACH10X10I10Y5W10D9J9HB4I6Y4P9J7M5C6ZJ1W6V5Y3N5V9V10194、藥物微囊化的特點(diǎn)不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化【答案】ACP4K3B4Q10W1Z5I3HZ4O1J2V2G6R6M2ZA10V10P10X2P9X3T6195、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】BCM10V6P1D4L5N2X9HB4F2T1E2V7N5A5ZZ10Y3F10Y9T10W9T6196、以下對(duì)停藥綜合征的表述中，不正確的是

A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳

B.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

C.又稱撤藥反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】B