2017贏在微點(diǎn)-必修2第4章_第1頁(yè)
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[考情微解讀]考點(diǎn)●微展示考頻●微分析考綱●微解讀考向●微轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程;子與氨基酸的關(guān)系;DNA

與RNA的比較、RNA的種類(lèi)和功能;中心法則的內(nèi)容和理解;、蛋白質(zhì)、性狀的關(guān)系;表達(dá)過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算3

年16

考遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯;與性狀的關(guān)系知識(shí)方面:以為基礎(chǔ),掌握和理解中的基本概念;結(jié)合圖解理解轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)心法則的內(nèi)容;通過(guò)比較理解DNA

和RNA

在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系和區(qū)別;能力方面:課標(biāo)高考試題對(duì)本章的層級(jí)考查,集中在獲取信息能力和綜合運(yùn)用能力等層次,在平時(shí)的學(xué)習(xí)和復(fù)習(xí)備 應(yīng)加強(qiáng)對(duì)這方面能力的訓(xùn)練★★★★★3

年5

考★★★★★第1、2節(jié)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的對(duì)性狀的控制微知識(shí)

小題練微考點(diǎn)

大講堂微考場(chǎng)

大收獲微知識(shí)

小題練夯基固本基礎(chǔ)自測(cè)微知識(shí)一

RNA的結(jié)構(gòu)和種類(lèi)基本單位:組成成分。3.結(jié)構(gòu):一般是鏈,長(zhǎng)度比DNA短;能通過(guò)從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中。4.種類(lèi):、和rRNA三種。知識(shí)梳理核糖核苷酸單核孔mRNAtRNA鳥(niǎo)嘌呤(G)尿嘧啶(U)微知識(shí)二 表達(dá)(一)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄概念過(guò)程主要場(chǎng)所細(xì)胞核模板

DNA的一條鏈原料4

種游離的□10

核糖核苷酸產(chǎn)物mRNA解旋酶一條鏈mRNADNA鏈核糖核苷酸(二)遺傳信息的翻譯1.概念2.過(guò)程場(chǎng)所細(xì)胞質(zhì)的核糖體上模板□16

mRNA原料20

種□17

氨基酸產(chǎn)物具有一定□18

氨基酸順序

的蛋白質(zhì)3.

子(2)作用:決定□20。(3)種類(lèi):□21子有□22種(□23種起始種。其中決定氨基酸的子),終止 子有

3

種。(1)位置:□19

mRNA

上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。氨基酸64612微知識(shí)三 中心法則的提出與其發(fā)展1.提出人:□24

__

。2.中心法則:其內(nèi)容用簡(jiǎn)式表示為:①DNA

的RNA逆轉(zhuǎn)錄②□25③翻譯

④RNA

的⑤□26轉(zhuǎn)錄3.最初內(nèi)容包括

DNA、轉(zhuǎn)錄和□27,補(bǔ)充完善的內(nèi)容為

RNA和□28。4.RNA

的自我

和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在

RNA

在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過(guò),且逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程必須有□29

逆轉(zhuǎn)錄酶的參與。高等動(dòng)植物體內(nèi)只能發(fā)生另外三條途徑。翻譯逆轉(zhuǎn)錄微知識(shí)四 、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系1.

對(duì)性狀的間接控制通過(guò)控制□30

_來(lái)控制□31過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。如白化癥狀就是由于一個(gè)不正常而缺少□32酪氨酸酶,不能合成黑色素導(dǎo)致的。2.對(duì)性狀的直接控制通過(guò)控制□33

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。3.對(duì)性狀控制的復(fù)雜性與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的□34關(guān)系。與□35__

、 與□36

_與□37之間存在著復(fù)雜的相互作用,精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。酶的代謝線性產(chǎn)物

、環(huán)境轉(zhuǎn)錄和翻譯都是以mRNA為模板

生物大分子的過(guò)程。(

×

)細(xì)菌的一個(gè)

轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板,提高轉(zhuǎn)錄效率。(×

)3.一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)。(

×

)基礎(chǔ)自測(cè)遺傳信息轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只有mRNA。(×

)DNA

中沒(méi)有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則。(

×

)決定氨基酸的

子有64種,

子位于tRNA上,

也有64種。(

×

)每種氨基酸僅由一種

子編碼。(×

)反

子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基。(

×

)微考點(diǎn) 大講堂考點(diǎn)例析對(duì)點(diǎn)微練1.區(qū)別微考點(diǎn)一DNA轉(zhuǎn)錄 翻譯的比較項(xiàng)目轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間細(xì)胞

的間期生物

發(fā)育的整個(gè)過(guò)程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核核糖體模板DNA的兩條單鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸條件解旋酶、DNA聚合酶、ATP解旋酶、RNA聚合酶、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA1個(gè)單鏈RNA多肽鏈模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中恢復(fù)原樣,重新組成雙螺旋結(jié)構(gòu)水解成單個(gè)核糖核苷酸2.聯(lián)系3.(1)、、子、反子、反子及與氨基酸的關(guān)系子及與氨基酸的關(guān)系。(2)子、tRNA和氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(3)中堿基、RNA

中堿基和蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量的關(guān)系。)即:蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目=1/3mRNA中的堿基數(shù)目=1/6DNA(中的堿基數(shù)目?!纠?】已知一個(gè)蛋白質(zhì)分子由3條肽鏈組成,連接蛋白質(zhì)分子中氨基酸的肽鍵共有297個(gè),翻譯成這個(gè)蛋白質(zhì)分子的mRNA中的A和G共400個(gè),則轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子中C和T的最少個(gè)數(shù)及翻譯成蛋白質(zhì)的過(guò)共需要tRNA的個(gè)數(shù)分別是()A.1

800個(gè);300個(gè)C.900個(gè);300個(gè)B.900個(gè);900個(gè)D.900個(gè);無(wú)法確定解析:該蛋白質(zhì)由3條肽鏈組成,共297個(gè)肽鍵,可知該蛋白質(zhì)由

300個(gè)氨基酸組成。則該mRNA中的堿基個(gè)數(shù)至少有300×3=900(個(gè))。畫(huà)出如下轉(zhuǎn)錄圖解:由圖解可知:轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子中C和T最少應(yīng)有900個(gè)。但由于一個(gè)tRNA可以重復(fù)運(yùn)載多個(gè)氨基酸,所以tRNA的數(shù)目無(wú)法確定。答案:D遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程,對(duì)點(diǎn)微練

1

下圖表示真核細(xì)胞中核下列敘述正確的是(

)甲

丙A.甲、乙兩圖所示生理過(guò)程都需要解旋酶和

DNA

聚合酶,所需模板完全相同遺傳信息的表達(dá)過(guò)程B.甲、乙兩圖所示生理過(guò)

C.乙、丙兩圖表示的是核

D.甲、乙、丙三圖所示生理過(guò),堿基配對(duì)情況相同解析:由題圖可知,甲、乙、丙分別代表DNA、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程。DNA

過(guò)RNA聚合酶;DNA需要解旋酶和DNA聚合酶,轉(zhuǎn)錄過(guò)

需要以DNA的兩條鏈為模板,而轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板;核

遺傳信息的表達(dá)過(guò)程分為轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個(gè)階段;DNA時(shí)堿基配對(duì)方式為A—T、G—C,轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基配對(duì)方式為A—U、T—A、G—C,翻譯時(shí)堿基配對(duì)方式為A—U、G—C。答案:C對(duì)點(diǎn)微練2

一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基,其中G+C有n個(gè);由該mRNA

的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)目、蛋白質(zhì)時(shí)脫去的水分子數(shù)目最多分別是(

)A.m、(m/3)-1C.2(m-n)、(m/3)-1B.m、(m/3)-2D.2(m-n)、(m/3)-2解析:由mRNA上G+C有n個(gè),可推知整個(gè)DNA分子上G+C有2n個(gè),則DNA上含有A+T=2m-2n=2(m-n);又知 了2條肽鏈,則最多脫去的水分子數(shù)=(m/3)-2。答案:D微考點(diǎn)二與性狀的關(guān)系1.中心法則的理解與分析(1)細(xì)胞生物及噬菌體等

DNA的中心法則:(2)煙草花葉等大部分

RNA的中心法則:(3)HIV

等逆轉(zhuǎn)錄的中心法則:2.

控制性狀的途徑直接途徑:①機(jī)理:

控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),直接控制生物體性狀。②實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病的病因。間接途徑:①機(jī)理: 控制酶的 ,從而控制細(xì)胞代謝,進(jìn)而控制生物性狀。②實(shí)例:白化病、豌豆的粒形。3.

與性狀的關(guān)系(1)一般而言,一個(gè)決定一種性狀。生物體的一種性狀有時(shí)受多個(gè) 的影響,如玉米葉綠素的形成至少與50多個(gè)不同

有關(guān)。有些

可影響多種性狀,如下圖中

1可影響B(tài)和C性狀。1

2↓

↓A

酶1

酶2――→

B

――→

C通過(guò)細(xì)胞膜宿主細(xì)胞并增殖的【例

2】

如圖表示某新型流感過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是(

)③⑥過(guò)程所需的酶和堿基配對(duì)方式相同宿主細(xì)胞為 增殖提供核苷酸和氨基酸⑦過(guò)程需要兩種

RNA

參與在該 內(nèi)完成了過(guò)程

RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì)解析:選項(xiàng)A錯(cuò)誤,③為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需逆轉(zhuǎn)錄酶參與,堿基配對(duì)方式為U—A、A—T、G—C,⑥為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,不需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與,需要RNA聚合酶參與,堿基配對(duì)方式為T(mén)—A、A—U、G—C;選項(xiàng)B正確,病毒的增殖過(guò)的RNA和

翻譯的模板(需要宿主細(xì)胞為其提供核苷酸和氨基酸,從而產(chǎn)生的蛋白質(zhì);選項(xiàng)C錯(cuò)誤,⑦為翻譯過(guò)程,該過(guò)程需要的RNA)、tRNA和rRNA三種RNA參與;選項(xiàng)D錯(cuò)誤,所示的遺傳信息流動(dòng)方向是在宿主細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的,而不是在 內(nèi)發(fā)生的。答案:B對(duì)點(diǎn)微練3

下圖為內(nèi)對(duì)性狀的控制過(guò)程,下列敘述不正確的是()圖中①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的核糖體圖中②過(guò)程需要mRNA、氨基酸、tRNA、RNA聚合酶及ATP衰老引起白發(fā)的主要原因是圖中的酪氨酸酶的活性下降該圖反映了

對(duì)性狀的控制是通過(guò)控制酶的

和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)的解析:圖中②為翻譯過(guò)程,不需要RNA聚合酶。答案:B對(duì)點(diǎn)微練

4

青霉素、環(huán)丙沙星、紅霉素、 對(duì)細(xì)菌的作用部位或作用原理分別對(duì)應(yīng)圖乙中的⑥⑧⑨⑦,圖甲為遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程。下列敘述正確的是(

)甲乙A.環(huán)丙沙星和紅霉素都能抑制②③過(guò)程B.青霉素和

都能抑制細(xì)菌的①過(guò)程C.結(jié)核桿菌的④⑤過(guò)程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中D.①~③過(guò)程可發(fā)生在

的健康細(xì)胞中解析:由圖乙知環(huán)丙沙星可抑制DNA的,對(duì)應(yīng)①;青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成;紅霉素

翻譯的進(jìn)行,對(duì)應(yīng)③;

抑制轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行,對(duì)應(yīng)②;結(jié)核桿菌與人均為細(xì)胞生物,不會(huì)發(fā)生④⑤過(guò)程。答案:D對(duì)中心法則的分析中心法則體現(xiàn)了DNA

、轉(zhuǎn)錄、RNA下面從模板、原料、產(chǎn)物三個(gè)方面來(lái)分析。(1)從模板分析:①如果模板是DNA,生理過(guò)程可能是DNA②如果模板是RNA,生理過(guò)程可能是RNA譯。、逆轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程,或DNA轉(zhuǎn)錄;或RNA逆轉(zhuǎn)錄或翻微提升(2)從原料分析:①如果原料為脫氧核苷酸,產(chǎn)物一定是DNA,生理過(guò)程可能是DNA或逆轉(zhuǎn)錄;②如果原料為核糖核苷酸,產(chǎn)物一定是RNA,生理過(guò)程可能是DNA轉(zhuǎn)錄或RNA

;③如果原料為氨基酸,產(chǎn)物一定是蛋白質(zhì)(或多肽),生理過(guò)程是翻譯。(3)從產(chǎn)物分析:①如果產(chǎn)物為DNA,生理過(guò)程可能是DNA②如果產(chǎn)物為RNA,生理過(guò)程可能是RNA或RNA逆轉(zhuǎn)錄;或DNA轉(zhuǎn)錄;③如果產(chǎn)物是蛋白質(zhì)(或多肽),生理過(guò)程是翻譯。微考場(chǎng) 大收獲加固訓(xùn)練練透考點(diǎn)1.(2015·濰坊聯(lián)考)下圖中α、β是真核細(xì)胞某外一條多核苷酸鏈,下列說(shuō)法正確的是(

)的兩條鏈,γ是另圖中的酶是DNA聚合酶γ徹底水解后能生成6種小分子物質(zhì)該過(guò)程只發(fā)生在細(xì)胞核中β鏈中堿基G占28%,則γ中堿基A占22%解析:由圖可知,該的兩條鏈中α鏈為模板鏈,說(shuō)明該過(guò)程為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,圖中的酶為RNA聚合酶。轉(zhuǎn)錄出來(lái)的γ為RNA,徹底水解后的產(chǎn)物是4種堿基(A、U、C、G)、核糖和磷酸,共6種小分子物質(zhì)。轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中,線粒體、葉綠體中也可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。只由β鏈中G占28%無(wú)法確定α鏈中T的含量。答案:B2.(2014·選取僅有一條下列敘述錯(cuò)誤的是(卷)將牛催乳素用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞,上整合有單個(gè)目的 的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。)A.小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B.該

C.連續(xù)D.該轉(zhuǎn)錄時(shí),遺傳信息通過(guò)模板鏈傳遞給mRNAn次后,子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n+1翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類(lèi)數(shù)不一定相等解析:小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有A、G、C、T、U5種堿基,8種核苷酸,故A正確;是具有遺傳信息的DN

段,轉(zhuǎn)錄是以的一條鏈為模板指導(dǎo)RNA的過(guò)程,故B正確;連續(xù)n次,子細(xì)胞中被標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n-1,故C錯(cuò)。答案:C3.(2014·江蘇卷)研究發(fā)現(xiàn),人類(lèi)免疫缺陷

(HIV)攜帶的

RNA

在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為

蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如下圖),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()子代侵染細(xì)胞時(shí),蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)④②③環(huán)節(jié)中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C.通過(guò)④形成的

DNA

可以整合到宿主細(xì)胞的

DNA

上D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療解析:人類(lèi)免疫缺陷(HIV)屬反轉(zhuǎn)錄的一種,主要人體的淋巴細(xì)胞,在侵染過(guò)HIV整體進(jìn)入T淋巴細(xì)胞內(nèi),故B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;HIV的遺傳物質(zhì)RNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可整合到患者細(xì)胞的組中,再通過(guò)DNA的、轉(zhuǎn)錄和翻譯,每個(gè)被的細(xì)胞就可以生產(chǎn)出大量的HIV,然后由被的細(xì)胞裂解出來(lái);根據(jù)題圖中的中心法則可知DNA是通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,可見(jiàn)科研中可以研發(fā)抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療。故A、C、D選項(xiàng)均正確。答案:B4.(2014·江蘇卷)關(guān)于控制蛋白質(zhì)的過(guò)程,下列敘述正確的是()A.一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子,轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)B.細(xì)菌的一個(gè)

轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板,提高轉(zhuǎn)錄C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA

上D.在細(xì)胞周期中,mRNA的種類(lèi)和含量均不斷發(fā)生變化效率解析:不具遺傳效應(yīng)的DN

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