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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列離子方程式正確的是()A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O32-+2Cl2+3H2O=2SO32-+4Cl-+6H+B.等物質(zhì)的量的FeBr2與Cl2反應(yīng)為:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C.等物質(zhì)的量MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:Mg2++3OH-+H+=Mg(OH)2↓+H2OD.等體積、等濃度的Ba(OH)2稀溶液與NaHSO4稀溶液混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O2、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-══2AlO2-+H2↑B.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-══Al(OH)3↓C.三氯化鐵溶液中加入鐵粉:D.FeCl2溶液跟Cl2反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、裝置、操作或結(jié)論的描述,錯(cuò)誤的是()A.圖1所示裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.圖2所示裝置可分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液C.圖3所示裝置可用鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備氫氣D.圖4所示裝置可說(shuō)明濃H2SO4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,SO2具有漂白性、還原性4、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是()A.分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NAB.28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NAC.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD.常溫常壓下,22.4L氯氣與足量的鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA5、在已經(jīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)的體系中,如果下列量發(fā)生變化,其中一定能表明化學(xué)平衡移動(dòng)的是A.反應(yīng)混合物的濃度 B.反應(yīng)體系的壓強(qiáng)C.正、逆反應(yīng)的速率 D.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率6、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(?)zC(g);平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.45mol/L,保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來(lái)的一半,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度增大為0.9mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)一定滿足:x+y=zB.若B為氣體,壓縮后B的體積分?jǐn)?shù)增大,轉(zhuǎn)化率降低C.無(wú)論B為固體或氣體,壓縮后B的質(zhì)量都不會(huì)改變D.壓縮時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),且正、逆反應(yīng)速率都增大7、常溫下,某溶液由水電離的c(OH-)=1×10-13mol/L,對(duì)于該溶液的敘述正確的是()A.溶液一定顯酸性 B.溶液一定顯堿性C.溶液可能顯中性 D.溶液可能是pH=13的溶液8、向Na2CO3溶液中滴加鹽酸,反應(yīng)過(guò)程中能量變化如右圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)HCO3-(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)為放熱反應(yīng)B.?H1>?H2?H2<?H3C.CO32-(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H=(?H1+?H2+?H3)D.H2CO3(aq)=CO2(g)+H2O(l),若使用催化劑,則?H3變小9、能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是()A.向水中通入SO2B.將水加熱煮沸C.向純水中投入一小塊金屬鈉D.向水中加入NaCl10、分子式為C5H10O2能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))A.6種B.7種C.8種D.9種11、下列設(shè)備工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.電烤箱 B.鉛蓄電池 C.燃?xì)庠?D.硅太陽(yáng)能電池12、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA13、下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為C5H10O2的羧酸共有3種B.分子式為C3H9N的異構(gòu)體共有4個(gè)C.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分予中,含有共價(jià)鍵的數(shù)目是3n+1D.某烷烴CnH2n+2的一個(gè)分子中,含有非極性鍵的數(shù)目是n-114、L-多巴可用于帕金森綜合癥的治療,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于L-多巴的說(shuō)法中,不正確的是A.分子式為C9H11O4N B.能縮合生成高分子C.能與酸、堿反應(yīng)生成鹽 D.核磁共振氫譜有8個(gè)吸收峰15、2018年4月12日,我國(guó)海軍首次在南海進(jìn)行海上閱兵。為了保護(hù)艦艇(主要是鐵合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R)。下有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.這種保護(hù)艦體的方法叫做犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法B.金屬塊R可能是鎂或鋅C.海水呈弱堿性,艦艇在海水中易發(fā)生析氫腐蝕D.正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e?=4OH?16、做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管內(nèi)壁上附著一層銀,洗滌時(shí),選用試劑是()A.濃氨水 B.鹽酸 C.稀硝酸 D.燒堿17、0.5L1mol·L-1的FeCl3溶液與0.2L1mol·L-1的KCl溶液中,Cl-濃度之比為()A.15:2 B.1:1 C.3:1 D.1:318、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.分子式為CH40和C2H60的有機(jī)物一定互為同系物B.在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OHC.由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物為D.三聯(lián)苯()的一氯代物有4種19、下列說(shuō)法正確是A.酸性HClO4>H3PO4,是因?yàn)镠ClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多B.分子晶體中都存在共價(jià)鍵;晶體中只要有陽(yáng)離子就一定有陰離子C.HF穩(wěn)定性很強(qiáng),是因?yàn)榉肿娱g能形成氫鍵D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中有2個(gè)手性碳原子20、室溫下向飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、Ksp均不變C.AgCl的Ksp增大D.AgCl的溶解度、Ksp均增大21、實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A.操作I中苯作萃取劑B.苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C.通過(guò)操作II苯可循環(huán)使用D.三步操作均需要分液漏斗22、中國(guó)科技大學(xué)的科學(xué)家將C60分子組裝在一單層分子膜表面,在﹣268℃時(shí)凍結(jié)分子的熱振蕩,利用掃描隧道顯微鏡首次“拍攝”到能清楚分辨碳原子間單、雙鍵的分子圖象.下列化合物分子中一定既含σ鍵又含π鍵的是(
)A.N2 B.CO2 C.C2H6O D.H2O2二、非選擇題(共84分)23、(14分)(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生產(chǎn)合成路線如下:(1)寫(xiě)出B中含有的官能團(tuán)名稱:。(2)已知B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),寫(xiě)出C(C屬于氯代烴)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(3)寫(xiě)出E→F的反應(yīng)類型:。(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(5)寫(xiě)出A→B的反應(yīng)方程式:。(6)A→F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是:(填物質(zhì)代號(hào))。(7)目前我國(guó)用糧食發(fā)酵生產(chǎn)丙酮(CH3COCH3)占較大比重。利用題給相關(guān)信息,以淀粉為原料,合成丙酮。合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選。提示:合成路線流程圖示例如下:24、(12分)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來(lái)合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。(a)寫(xiě)出⑤反應(yīng)類型__________反應(yīng);寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(b)寫(xiě)出G中官能團(tuán)名稱:_________________________(c)寫(xiě)出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑥_______________________________________。⑦_(dá)_______________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時(shí)滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ⅱ.與A有相同的官能團(tuán);ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。25、(12分)二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,易溶于水,在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)在處理廢水時(shí),ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應(yīng)的離子方程式是_______。(2)某小組按照文獻(xiàn)中制備ClO2的方法設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置用于制備ClO2。①通入氮?dú)獾闹饕饔糜?個(gè),一是可以起到攪拌作用,二是____________________。②裝置B的作用是__________________。③裝置A用于生成ClO2氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________。(3)測(cè)定裝置C中ClO2溶液的濃度:取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________________作指示劑,用0.1000molL-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________________,C中ClO2溶液的濃度是__________molL-1。26、(10分)制備苯甲酸的反應(yīng)原理及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度甲苯92無(wú)色液體-95℃110℃不溶于水苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122℃248℃微溶于水高錳酸鉀158易溶于水實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:①將高錳酸鉀、水和氫氧化鈉溶液混合搖勻后,加入甲苯,采用電磁攪拌,加熱(但溫度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高錳酸鉀的紫色存在,則加數(shù)滴乙醇。②將混合液過(guò)濾后冷卻。③濾液用鹽酸酸化,析出白色晶體過(guò)濾,洗滌,干燥,得到苯甲酸的粗產(chǎn)品,最后測(cè)定其熔點(diǎn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)①中反應(yīng)易暴沸,本實(shí)驗(yàn)中采用______方法防止此現(xiàn)象;乙醇的作用是____________________。(2)②中過(guò)濾出的沉淀是____________________。(3)③中測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)到130℃時(shí)仍有少量不熔,推測(cè)此不熔物的成分是____________________。(4)提純苯甲酸粗產(chǎn)品的方法是____________________。27、(12分)中和熱測(cè)定是中學(xué)化學(xué)中的重要定量實(shí)驗(yàn),下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)使用環(huán)形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)中和熱為△H1,若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸,測(cè)得中和熱為△H2,則△H1與△H2的關(guān)系為△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。28、(14分)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知:N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946kJ/moL、497kJ/mol。N2(g)+O2(g)=2NO(g)?H=+180.0kJ/moL。則相同條件下破壞1molNO中化學(xué)鍵需要吸收的能量為_(kāi)____
kJ.(2)25℃時(shí),pH=5的CH3COOH溶液中,由水電離出的氫離子濃度c(H+)=_____
mol/L。若加入少量NaOH固體,則溶液中_____
(填"增大”、“減小”或“不變”)。(3)25℃下,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,其含碳元素的微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(ψ)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。①在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-____
(填“能”或“不能”)
大量共存。②pH=12時(shí),Na2CO3溶液中物料守恒關(guān)系為_(kāi)_____。當(dāng)pH=7時(shí),溶液中含碳元素的微粒主要為_(kāi)________。③反應(yīng)的CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)Kh=_____。29、(10分)含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_____操作(填寫(xiě)操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用_____(填儀器名稱)進(jìn)行。②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_____(填化學(xué)式,下同)。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_____。③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____。④在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和____。通過(guò)_____(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。⑤圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是_____、_____、C6H6和CaO。(2)為了防止水源污染,用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚,此方法是_____。從廢水中回收苯酚的方法是①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離;③加入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫(xiě)出②、③兩步的反應(yīng)方程式:__________。(3)為測(cè)定廢水中苯酚的含量,取此廢水100mL,向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止,得到沉淀0.331g,求此廢水中苯酚的含量_____(mg·L-1)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】
A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣,反應(yīng)生成硫酸鈉、氯化鈉和水,正確的離子方程式為:S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+,A錯(cuò)誤;B.等物質(zhì)的量的FeBr2與Cl2反生成氯化鐵、溴化鐵和溴,正確的離子方程式為:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,B正確;C.等物質(zhì)的量MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合,氫氧根離子有剩余,生成氫氧化鎂沉淀,正確的離子方程式為:Mg2++4OH-+2H+=Mg(OH)2↓+2H2O,C錯(cuò)誤;D.等體積、等濃度的Ba(OH)2稀溶液與NaHSO4稀溶液混合,氫氧根離子過(guò)量,正確的離子方程式為:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,D錯(cuò)誤;答案選B。【答案點(diǎn)睛】由于亞鐵離子的還原性大于溴離子,所以氯氣先氧化亞鐵離子,后氧化溴離子;所以等物質(zhì)的量的FeBr2與Cl2反應(yīng)生成氯化鐵、溴化鐵和溴,離子反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-;若加入足量的氯氣,反應(yīng)生成氯化鐵和溴,離子反應(yīng)為:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-;從以上兩個(gè)反應(yīng)看出,反應(yīng)物的量不同,生成物不完全相同,解題時(shí)要注意此點(diǎn)。2、D【答案解析】
本題主要考查離子方程式的書(shū)寫(xiě)與判斷?!绢}目詳解】A.原子數(shù)目不守恒應(yīng)改為:,故A錯(cuò)誤;B.氨水是弱電解質(zhì),不能拆成離子形式,應(yīng)改為:,故B錯(cuò)誤;C.三氯化鐵溶液中加入鐵粉的反應(yīng)為:,故C錯(cuò)誤;D.氯氣能把亞鐵離子氧化到最高價(jià),即,故D正確;故答案選D。3、D【答案解析】分析:A.光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);B.CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層;C.鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣;D.濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,品紅、高錳酸鉀均褪色。詳解:光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),則圖中裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)生成氯代烴和HCl,A正確,不合題意;CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層,不能利用圖中分液漏斗分離,B錯(cuò)誤;鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣,此裝置可以為氣體的發(fā)生裝置,C正確,不合題意;濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,圖中品紅、高錳酸鉀均褪色,品紅褪色與二氧化硫的漂白性有關(guān),高錳酸鉀褪色與二氧化硫的還原性有關(guān),D正確,不合題意;答案選B。4、D【答案解析】
A、分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體的物質(zhì)的量為1mol,而NO2和CO2均含2個(gè)氧原子,故1mol混合氣體中無(wú)論兩者的比例如何,均含2mol氧原子,即2NA個(gè),故A正確;B、乙烯C2H4)和環(huán)丁烷(C4H8)的最簡(jiǎn)式均為CH2,故28g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量n==2mol,故含有2mol碳原子,即2NA個(gè),故B正確;C、NO2和N2O4的最簡(jiǎn)式均為NO2,故92g混合物中含有的NO2的物質(zhì)的量n==2mol,而1molNO2中含3mol原子,即2molNO2中含6mol原子,即6NA個(gè),故C正確;D、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故22.4L氯氣的物質(zhì)的量小于1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2NA,故D錯(cuò)誤;故選D。5、D【答案解析】
只有正逆反應(yīng)速率不相等時(shí),平衡才能發(fā)生移動(dòng),這是化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的前提。反應(yīng)物濃度和壓強(qiáng)變化不一定會(huì)引起正逆反應(yīng)速率不相等,所以平衡不一定發(fā)生移動(dòng)。正逆反應(yīng)速率變化,但如果變化后仍然相等,則平衡就不移動(dòng)。反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化,說(shuō)明反應(yīng)物的正逆反應(yīng)速率一定不再相等,平衡一定發(fā)生移動(dòng),答案是D。6、C【答案解析】
已知,平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.45mol/L,保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來(lái)的一半,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度增大為0.9mol/L,則改變?nèi)萜鞯捏w積,平衡未發(fā)生移動(dòng),則等式兩邊氣體的計(jì)量數(shù)之和相等;【題目詳解】A.若B為氣體,則各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)一定滿足:x+y=z,若B為非氣體,則x=z,A錯(cuò)誤;B.若B為氣體,壓縮后B的體積分?jǐn)?shù)不變,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變,B錯(cuò)誤;C.無(wú)論B為固體或氣體,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變,壓縮后B的質(zhì)量都不會(huì)改變,C正確;D.壓縮時(shí),平衡不移動(dòng),但正、逆反應(yīng)速率都增大,D錯(cuò)誤;答案為C7、D【答案解析】
水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶質(zhì)對(duì)水的電離起抑制作用,溶質(zhì)可能是酸也可能是堿,但溶液不可能顯中性,故選項(xiàng)D正確。8、C【答案解析】A項(xiàng),由圖可得,HCO3-(aq)+H+(aq)的能量小于CO2(g)+H2O(l)的能量,所以反應(yīng)HCO3-(aq)+H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)為吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),由圖可得?H1和?H2都小于0,?H3>0,且?H1的絕對(duì)值大于?H2的絕對(duì)值,所以?H1<?H2,?H2<?H3,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖可得,CO32-(aq)+2H+(aq)=HCO3-(aq)+H+(aq)?H1,HCO3-(aq)+H+(aq)=H2CO3(aq)?H2,H2CO3(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H3,根據(jù)蓋斯定律,CO32-(aq)+2H+(aq)=CO2(g)+H2O(l)?H=(?H1+?H2+?H3),故C正確;D項(xiàng),使用催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變反應(yīng)焓變,故D錯(cuò)誤。9、A【答案解析】試題分析:A.在水中存在水的電離平衡:H2OH++OH-。當(dāng)向水中通入SO2時(shí)發(fā)生反應(yīng):SO2+H2O=H2SO1.H2SO1H++HSO1-。H2SO1電離產(chǎn)生的H+使溶液中的H+的濃度增大,對(duì)水的電離平衡起到了抑制作用。最終使水電離產(chǎn)生的H+、OH-的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溶液中的H+。即溶液中的c(H+)>c(OH-)。正確。B.水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度促進(jìn)水的電離。所以將水加熱煮沸促進(jìn)了水的電離。但是水電離產(chǎn)生的H+和OH-離子的個(gè)數(shù)總是相同,所以升溫后水中的H+和OH-的濃度仍然相等。錯(cuò)誤。C.向純水中投入一小塊金屬鈉發(fā)生反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,NaOH電離產(chǎn)生的OH-使水的電離平衡逆向移動(dòng),對(duì)水的電離起到了抑制作用,最終使整個(gè)溶液中的c(OH-)>c(H+)。錯(cuò)誤。D.向水中加入NaCl.NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離平衡無(wú)影響,所以水中的H+和OH-離子的濃度仍然相等。錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查外界條件對(duì)水的電離平衡的影響的知識(shí)。10、D【答案解析】能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明屬于酯類,若為甲酸和丁醇酯化,丁醇有4種,形成的酯有四種:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若為乙酸和丙醇酯化,丙醇有2種,形成的酯有2種:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若為丙酸和乙醇酯化,丙酸有1種,形成的酯有1種:CH3CH2COOCH2CH3;若為丁酸和甲醇酯化,丁酸有2中,形成的酯有2種:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,故有9種,答案選D。點(diǎn)睛:該題的關(guān)鍵是熟悉常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),準(zhǔn)確判斷出有機(jī)物的屬類,依據(jù)碳鏈異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法逐一分析判斷即可,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。11、C【答案解析】
A.電烤箱將電能轉(zhuǎn)化成熱能,故A不符;B.鉛蓄電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故B不符;C.燃?xì)庠钍菍⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C符合;D.硅太陽(yáng)能電池是將光能轉(zhuǎn)化為電能,故D不符;故選C。12、B【答案解析】分析:A、膠體是大分子的集合體;B、根據(jù)氬氣的組成解答;C、根據(jù)丙三醇的結(jié)構(gòu)分析;D、根據(jù)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的特點(diǎn)分析。詳解:A、16.25g氯化鐵的物質(zhì)的量是16.25g÷162.5g/mol=0.1mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氬氣的物質(zhì)的量是1mol,氬氣是一個(gè)Ar原子組成的單質(zhì),其中含有的質(zhì)子數(shù)是18NA,B正確;C、1分子丙三醇含有3個(gè)羥基,92.0g丙三醇的物質(zhì)的量是1mol,其中含有羥基數(shù)是3NA,C錯(cuò)誤;D、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),主要是不清楚甲烷發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)屬于自由基取代反應(yīng),每個(gè)氫原子都有可能被取代,其產(chǎn)物比較復(fù)雜,這與乙烯與氫氣的加成反應(yīng)完全不同。13、A【答案解析】試題分析:C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個(gè)H原子被-COOH奪取,即由丁基與-COOH構(gòu)成,其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等,已知丁基共有4種,可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目也有4種??键c(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體14、D【答案解析】
A.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)分子式為C9H11O4N,A正確;B.該物質(zhì)分子中含有氨基、羧基及酚羥基等多個(gè)官能團(tuán),因此在一定條件下課發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物,B正確;C.物質(zhì)分子中含有酸性基團(tuán)羧基、酚羥基,可以與堿反應(yīng);也含有堿性基團(tuán)氨基,因此能夠與酸反應(yīng),C正確;D.在物質(zhì)分子中含有9種不同位置的H原子,因此核磁共振氫譜有9個(gè)吸收峰,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。15、C【答案解析】分析:為了保護(hù)艦艇(主要是鋼合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護(hù)方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,據(jù)此分析解答。詳解:A.在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護(hù)方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,R作負(fù)極,鋼鐵作正極,這種方法叫做犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故A正確;B.金屬塊R比鐵活潑,金屬塊R可能是鎂或鋅,故B正確;C.在弱堿性海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性溶液中才發(fā)生析氫腐蝕,故C錯(cuò)誤;D.吸氧腐蝕的正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正確;故選C。16、C【答案解析】
銀鏡反應(yīng)中產(chǎn)生的銀鏡是銀單質(zhì),銀在金屬活動(dòng)性順序表中處于氫元素之后,故與非氧化性酸如鹽酸和稀硫酸等不反應(yīng),與堿也不反應(yīng),只能與氧化性酸如稀HNO3反應(yīng),據(jù)此答題。【題目詳解】A.銀與濃氨水不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.銀在金屬活動(dòng)性順序表中處于氫元素之后,故與非氧化性酸如鹽酸和稀硫酸等不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.銀能與氧化性酸如稀HNO3反應(yīng)生成硝酸銀,從而使銀溶解而除去,故C正確;D.銀與燒堿也不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。17、C【答案解析】
0.5L1mol·L-1的FeCl3溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol?L-1×3=3mol?L-1,0.2L1mol·L-1的KCl溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol?L-1,Cl-的物質(zhì)的量濃度之比為3:1。答案選C。18、D【答案解析】分析:A.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)稱為同系物;B.根據(jù)酯化反應(yīng)機(jī)理判斷;C.碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)判斷;D.根據(jù)三聯(lián)苯分子中含有的氫原子種類判斷。詳解:A.分子式為CH40和C2H60的有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似,二者不一定互為同系物,C2H60可能是乙醇,也可能是二甲醚,A錯(cuò)誤;B.酯化反應(yīng)羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2H518OH,B錯(cuò)誤;C.由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物應(yīng)該是,C錯(cuò)誤;D.由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),則三聯(lián)苯(如圖)分子中氫原子分為4類,因此一氯代物有4種,D正確。答案選D。點(diǎn)睛:選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn),注意同系物必然符合同一通式,但符合同一通式的不一定是同系物;其中符合通式CnH2n+2且碳原子數(shù)不同的物質(zhì)間一定屬于同系物。19、A【答案解析】
A項(xiàng),酸性強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是:含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為-OH)氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng);HClO4分子非羥基氧原子數(shù)目為3,H3PO4分子非羥基氧原子數(shù)目為1,所以酸性HClO4>H3PO4,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),晶體只要有陽(yáng)離子不一定有陰離子,如金屬晶體含有組成微粒為陽(yáng)離子和電子,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),氟化氫的熔沸點(diǎn)上升是因?yàn)榉肿娱g存在氫鍵,但是穩(wěn)定性強(qiáng)是因?yàn)榉姆墙饘傩詮?qiáng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子,所以乳酸中第二個(gè)C為手性碳原子,該分子存在一個(gè)手性碳原子,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查的知識(shí)點(diǎn)較多,涉及非羥基氧原子、金屬鍵、氫鍵、手性碳原子等,題目側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,難度不大,注意相關(guān)知識(shí)的積累,注意手性碳原子的判斷方法:碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子。20、B【答案解析】物質(zhì)的溶解度和溶度積都是溫度的函數(shù),與溶液的濃度無(wú)關(guān)。所以向AgCl飽和溶液中加水,AgCl的溶解度和Ksp都不變,故B項(xiàng)正確。21、B【答案解析】
A.苯酚容易溶于有機(jī)溶劑苯,而難溶于水,水與苯互不相溶,因此可用苯作萃取劑將含有苯酚的廢水中的苯萃取出來(lái),操作I中苯作萃取劑,A正確;B.苯酚鈉容易溶于水,而難溶于苯,因此在苯中的溶解度比在水中的小,B錯(cuò)誤;C.向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng):NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O,C6H5ONa易溶于水,而與苯互不相溶,然后分液,得到的苯可再應(yīng)用于含有苯酚的廢水的處理,故通過(guò)操作II苯可循環(huán)使用,C正確;D.再向含有苯酚鈉的水層加入鹽酸,發(fā)生:C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl,苯酚難溶于水,密度比水大,在下層,通過(guò)分液與水分離開(kāi),通過(guò)上述分析可知在三步操作中都要進(jìn)行分液操作,因此要使用分液漏斗,D正確。答案選B。22、B【答案解析】
A.結(jié)構(gòu)式為N≡N,含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,但不是化合物,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有2個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故B正確;C.根據(jù)C2H6O的結(jié)構(gòu)中只存在單鍵,無(wú)雙鍵,只含σ鍵,不含π鍵,故C錯(cuò)誤;D.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,只含有σ鍵,不含π鍵,故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(xiàn)(7)(4分)【答案解析】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有的官能團(tuán)是羰基,酯基。(2)B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),所以根據(jù)BD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中變成了羥基,這說(shuō)明是羰基的加成反應(yīng)(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基。根據(jù)分子式可知,另外一個(gè)取代基的化學(xué)式為-C4H7。即相當(dāng)于是丁烯去掉1個(gè)氫原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分異構(gòu)體,總共含有8種不同的氫原子,所以-C4H7就有8種。(5)根據(jù)AB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)應(yīng)該是2分子的A通過(guò)取代反應(yīng)生成1分子的B,同時(shí)還有1分子乙醇生成,方程式為2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相連的4個(gè)基團(tuán)各不相同,則該碳原子就是手性碳原子,所以只有飽和碳原子才可能是手性碳原子,因此根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知DF中還有手性碳原子。(7)考查有機(jī)物的合成,一般采用逆推法。24、消去羥基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【答案解析】
(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基,寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基,且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(a)通過(guò)以上分析知,反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:消去;;(b)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含有的官能團(tuán)有—OH、—CHO,名稱為羥基、醛基,故答案為:羥基、醛基;(c)反應(yīng)⑥為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O;反應(yīng)⑦為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式是+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種,則只能是對(duì)位,又與A有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則苯環(huán)連接的兩個(gè)側(cè)鏈分別為①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6種,故答案為:6?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是第(3)問(wèn),符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定;確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu),然后進(jìn)行有序書(shū)寫(xiě)。25、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀釋二氧化氯,防止二氧化氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸或防倒吸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O淀粉溶液當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色0.04000【答案解析】
(1)ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被還原為Cl-,據(jù)此書(shū)寫(xiě)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;(2)根據(jù)圖示:A裝置制備ClO2,通入氮?dú)獾闹饕饔糜?個(gè),一是可以起到攪拌作用,二是稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸,B裝置為安全瓶,可防倒吸;(3)根據(jù)滴定原理,KI在酸性條件下被ClO2氧化為I2,反應(yīng)為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故選用淀粉溶液做指示劑;用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的I2,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色,說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);根據(jù)關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,據(jù)此計(jì)算可得?!绢}目詳解】(1)ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被還原為Cl-,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮?dú)饪梢詳嚢杌旌弦?,使其充分反?yīng),還可以稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過(guò)高而發(fā)生爆炸;②已知二氧化氯易溶于水,則裝置B防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3和H2O2的混合液中滴加稀H2SO4即生成ClO2氣體,依據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,同時(shí)會(huì)得到氧化產(chǎn)物O2,根據(jù)質(zhì)量守恒可知有Na2SO4生成,則結(jié)合原子守恒,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;(3)根據(jù)滴定原理,KI在酸性條件下被ClO2氧化為I2,反應(yīng)為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故選用淀粉溶液做指示劑;用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的I2,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色,說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);根據(jù)關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,C中ClO2溶液的濃度為=0.04000mol/L。26、電磁攪拌過(guò)量的高錳酸鉀可被乙醇還原成二氧化錳或除去過(guò)量的高錳酸鉀二氧化錳或MnO2氯化鉀或KCl重結(jié)晶【答案解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氫氧化鈉在加熱條件下反應(yīng)2h后停止反應(yīng),反應(yīng)混合物為苯甲酸鉀、氫氧化鉀、二氧化錳和剩余的高錳酸鉀,過(guò)量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,經(jīng)過(guò)濾除去不溶物二氧化錳,濾液為苯甲酸鉀、氫氧化鉀溶液,加入鹽酸酸化,過(guò)濾得白色固體為苯甲酸和氯化鉀的混合物。詳解:(1)根據(jù)題干信息,甲苯和KMnO4溶液在加熱條件下反應(yīng),屬于溶液之間的反應(yīng),在加熱條件下進(jìn)行,為了防止暴沸,必需加入碎瓷片,并進(jìn)行不斷的攪拌,所以可以用電磁攪拌完成這一操作;乙醇易溶于水,被氧化為二氧化碳和水,所以過(guò)量的高錳酸鉀可以用乙醇除去,生成的二氧化錳通過(guò)過(guò)濾除去,所以乙醇的作用:除去過(guò)量的高錳酸鉀溶液,正確答案:電磁攪拌;除去過(guò)量的高錳酸鉀;(2)根據(jù)分析可知,過(guò)濾所得沉淀是二氧化錳,正確答案:二氧化錳;(3)通過(guò)測(cè)定白色固體苯甲酸的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在122℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,推測(cè)白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,所以不熔物的成分是氯化鉀,正確答案:氯化鉀;(4)利用苯甲酸和氯化鉀的溶解度不同,通過(guò)重結(jié)晶的方法分離苯甲酸和氯化鉀,除去苯甲酸中的氯化鉀,所以正確答案:重結(jié)晶。27、上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng))Cu傳熱快,防止熱量損失B<因弱電解質(zhì)的電離過(guò)程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2【答案解析】分析:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);金屬導(dǎo)熱快,熱量損失多;(2)酸堿中和放出熱量,應(yīng)該減少熱量的損失;(3)根據(jù)弱電解質(zhì)電離吸熱分析.詳解:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,故答案為:上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng));銅傳熱快,防止熱量損失。(2)酸堿中和放出熱量,為了減少熱量的損失應(yīng)該一次性迅速加入NaOH溶液,故答案為:B。(3)醋酸為弱酸,電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用醋酸代替稀鹽酸溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小,所以△H1<△H2,故答案為:<;因弱電解質(zhì)的電離過(guò)程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2。28、631.510-9不變不能c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)HCO3-10-4【答案解析】分析:(1)舊鍵斷裂吸收的能量減去新鍵生成釋放的能量值即為化學(xué)反應(yīng)所吸收的能量,結(jié)合N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946kJ/moL、497kJ/mol,N2(g)+O2(g)=2NO(g)?H=+180.0kJ/moL,可以計(jì)算NO分子中化學(xué)鍵的鍵能;
(2)溶液中pH=-lgc(H+),CH3COOH為酸,水電離出的c(H+)等于溶液中溶液中的c(OH-);往溶液中加入少量NaOH固體,反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO-)?c(H+)=1Ka,溫度不變電離平衡常數(shù)不變,溶液中存在電荷守恒;
(3)常溫下在Na2CO3溶液中逐滴加入稀鹽酸,先反應(yīng)生成碳酸氫鈉,再與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳、水,
①根據(jù)圖2可以知道,pH=8時(shí)只有碳酸
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