1、1.現(xiàn)有四個水樣，各取100 mL,分別用0.0200mol/L（1/2H2SO4）滴定，結(jié)果列于下表，試判斷 水樣中各存在何種堿度？各為多少（以CaCO3mg/L表示）。水樣3:滴定消耗HSO,溶液體積（mL）-r以酚歐為指示劑（P）以甲基橙為指示劑（T）A10.0015.50B14.0038.60C8.208.40D012.70解:滴定消耗HSO溶液體積（mL）滴定結(jié)果分 析OH-CO 23HCO3-總堿度以酚歐 為指示 劑（P）以甲基橙為指示劑（T）PT/2PT/2P=0(M=T)2P-T=4.5 0 2P-T=8 02(T-P)=11 2P=28 2(T-P=0.4) 00 T-2P=

2、10.60 T=12.71553868412710.0014.008.20015.5038.608.4012.70水樣A B C D堿度=當(dāng)x 50 1000V對于水樣準(zhǔn)液(以0m竹=15.50m濃度，mol / L；酚酞堿度酸標(biāo)準(zhǔn)W1fK50X imLQ/100=100mg/l1水樣的體積，02X15； 5X50 X 1000/100=155mg/l50由于/咬的摩爾質(zhì)量存在妙mJ C叩OH-堿度=2P-T=45mg/lCO32-堿度=2(T-P) =110mg/l同理，對于水樣 B，CO32-堿度= 280mg/l,HCO3-=106mg/l 對于水樣 C, OH-堿度= 80mg/l,

3、CO32- 堿度 = 4mg/l 對于水樣 D, HCO3-=127mg/l32.下表列出二級污水處理廠含氮化合物廢水處理過程中各種形態(tài)氮化合物的分析數(shù)據(jù)，試 計算總氮和有機(jī)氮的去除百分率。形態(tài)進(jìn)水濃度（mg/L）出水濃度（mg/L）形態(tài)進(jìn)水濃度（mg/L）出水濃度（mg/L）凱氏氮408.2no2-04NH 309NO3-020解:小公 40 - (8.2+4 X14/46 + 20 x14/62)40徹去除率=x 100% = 65.2%40有機(jī)氮去除率=x100% = 94.8%(40 30 x14/17)-(8.29 x14/17)40 有機(jī)氮去除率=x100% = 94.8%下表所列

4、數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測定結(jié)果，試計算每種稀釋倍數(shù)水樣的耗氧率和 BOD5 值。編號稀釋倍數(shù)取水體積/mlNa2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度Na2S2O3標(biāo)液用量/ml當(dāng)天五天/(mol/L)A501000.01259.164.33B401000.01259.123.10空白01000.01259.258.76解：以A水樣為例:p 1=(CXVX8X 1000)/V 水=0.0125X9.16X8000/100=9.16mg/lp 2=(CXVX8X 1000)/V 水=0.0125X4.33X8000/100=4.33mg/lB1=p 2=(CXVX8X 1000)/V 水=0.0125X9,25X

5、8000/100=9,25mg/lB2=p 2=(CXVX8X 1000)/V 水=0.0125X8.76X8000/100=8.76mg/lf1=1.98f2=0.02BOD5=(p 1-p 2)-(B1-B2)*F1/F2=217.49同樣水樣 B F1=0.975f2=0.025BOD5=(p 1-p 2)-(B1-B2)*F1/F2=221.69用分光光度法測定水樣總銘時，所校準(zhǔn)曲線的數(shù)據(jù)為：Cr(Pg)00.200.501.00A0.0070.0170.0270.0502.004.006.008.0010.000.0970.1900.2750.3580.448測得水樣中總銘的吸光度為

6、0.095,在同一水樣中加入4.00ml銘標(biāo)液(1.00ug/ml),測定加標(biāo)回收率。加標(biāo)后測得試樣的吸光度為0.267。試計算回標(biāo)回收率(不考慮加標(biāo)體積)。解：y=0.001+0.044xX(水樣中總銘)=1.98既加標(biāo)樣中總銘=(0.267-0.007-0.001) /0.044=5.89既加標(biāo)回收率= (5.89-1.98) /4.0X 1.0=97.8%取50.0ml均勻環(huán)境水樣，加50ml蒸餾水，用酸性高錳酸鉀法測高 錳酸鹽指數(shù)，消耗5.54ml高錳酸鉀溶液。同時以100ml蒸餾水做空 白滴定，消耗1.42ml高錳酸鉀溶液。已知草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)濃度c(1/2Na C O ) =0.01mo

7、l/L，標(biāo)定高錳酸鉀溶液時，10.0ml高錳酸鉀 溶液需要上述草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10.86ml。問該環(huán)境水樣的高錳酸鹽指 數(shù)是多少？10 ml(50 + 50)ml解：令 I86誠=.08610 ml(50 + 50)ml高錳酸鹽指數(shù)(O ,mg/L)110+V1X K 10) 1(10+V 0) X K 10kx 0.01X 8 X1000V水樣二 E.54 x 1.086 - 1(10 +1.42) x 1.086 10 x 0.5)x 0.01 x 8 x 100050=7.704(mg/L)答:該環(huán)境水樣的高錳酸鹽指數(shù)為7.704mg/L。1、 已知CO濃度為2.6ppm,求25C, 99

8、.99kPa時的CO濃度(mg/m3) ? (CO的分子量:28) 答：由 A=M X /22.4= (2&22.4)X2.6=3.25mg/m3 (0C, 101.325kPa)由 Vs=Vt (273273+t)X(P/101.325)Vt=AVs=2.94 (mg/m3) (25C,99.99kPa)某監(jiān)測點的環(huán)境溫度為18C，氣壓為101.1kPa、以0.50L/min流量采集空氣中SO2樣品 30min。已知測定樣品溶液的吸光度為0.245,試劑空白吸光度為0.034, SO2校準(zhǔn)曲線回歸 方程斜率為0.0766,截距為-0.045,計算該監(jiān)測點標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(101.3kPa、0C)下S

9、O2的濃度(mg/m3) ?(在此暫不考慮采樣器的阻力)v v 273 p273101.1V = V xx = 0.5 x 30 xx答：n t 273 +1 101.3273 +18 101.3=14( L)八(A - A ) - a (0.245 - 0.034) - 0.045SO =o=2 V x b14 x 0.0776=0.163(mg / m3)3.測定某地大氣中的NOx時，用裝有5ml吸收液的篩板吸收管采樣，采樣流量為0.3L/min, 采氣時間為1h，采樣后用比色法測得吸收液中含4.0ugNOx。已知采樣點溫度為5C,氣壓 為100kPa，求氣樣中NOx的含量。答：Vn=Vt

10、 (273273+t) x (P/101.3) =0.3x60 x (27*73+5) x (100/101.3) =17.4 (L)NOx=4.0 x10-3/17.4x10-3=0.230mg/m34.已知某采樣點的氣溫為27C,大氣壓力為100.00 KP 0用溶液吸收法采樣測定空氣中SO2 日平均濃度，每隔4h采樣一次，共采集6次，每次采集30min,采樣流量0.5L/min。將6 次氣樣的吸收液定容至50.00mL,取10mL測知含SO22.5Mg，求該采樣點空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下 SO2日平均濃度，請分別以mg/m3和ppm表示。已知實驗條件下 T=273+27=300K P=100kP

11、aV=30X0.5X6=90L由烏 = LLV= VX 273 x 100 = 80.83LT0 T o 300 101.325502.5 x10-3 x -Cm(mg/m3)= 80.83 x10 W = 0.155 mg/Nm3Cv (ppm) = 22.4 xCm /M= 22.4 x0.15564=x/22.4=0.054三個聲源作用于某一點的聲壓級分別為65dB、68dB和71dB，求同時作用于這一點的總 聲壓級為多少？Lp =10 lg10(6”o)+10(6&i。) +10(71/10) =73.42.某城市全市白天平均等效聲級為55dB (A)，夜間全市平均等效聲級為45dB

12、(A)，問全市晝 夜平均等效聲級為多少？匕=10lg 16 x 10 匕 /10 + 8 X 10(L +10) /10 1V/VC=10lg一 16 x 1055/10 + 8 x 10(45+10)/10 = 55dB (A)24匚1、某標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中A組分含量為1.007%,用新方法測定9次，結(jié)果為：1.071%、 1.081%、1.082%、1.073%、1.080%、1.083%、1.086%、1.075%，問新方法測得結(jié) 果是否存在系統(tǒng)誤差？答案：比較測定均值與一已知值是否相等。應(yīng)選用t檢驗法。首先求出：X =1.079s=0.0049a 0.005(%)求：x u求：x ut=s1.

13、079 1.0770.005 _v9=1.176 a 1.18因 t / =2.31,tVt所以新方法測定值不存在系統(tǒng)誤差2、某實驗室在正常受控的情況下測定某方法的空白實驗值，每天測定一對數(shù)據(jù)， 連續(xù)測5d，所得結(jié)果如下：0.0335、0.034； 0.034、0.034； 0.034。試檢驗其中 的異常值或高度異常值，并對檢出的異常值或高度異常值做出是否剔除的處理判 斷。答案：本組空白實驗值共5對，每對n=2,應(yīng)按照檢驗平均值中異常值或高度異 常值進(jìn)行統(tǒng)計檢驗。根據(jù)GB6379-86的規(guī)定，對平均值中的異常值或高 度異常值應(yīng)同時使用Grubbs與Dixon檢驗法分別獨立地進(jìn)行檢驗，則：Gru

14、bbs檢驗，將各對數(shù)據(jù)的平均值按大小順序排列，0.0335、0.034、 0.034、0.034、0.034。檢驗其最小值0.0335是否為異常值或高度 異常值。計算X =0.034； S _ =0.00022 n=S計算統(tǒng)計量：G= J = 0.034 J0335 =2.273 S0.00022因為：G005 5=1.672G0015=1.749 G G。技所以0.0335為高度異常值。Dixon檢驗將各對數(shù)據(jù)的平均值按大小順序排列為：0.0335、0.034、 0.034、0.034、0.034。D = = =0.034-0.0335 =1.0003-7 x -氣 0.034 0.0335

15、因為：G0 05 5 = 0 .642Goo15 =0.780G G頃所以0.0335為高度異常值。從以上檢驗結(jié)構(gòu)可知0.033與0.034的一對空白實驗值的均值經(jīng)Grubbs與Dixon 檢驗法分別獨立進(jìn)行檢驗均屬高度異常值。但從分析技術(shù)因素判斷，在實 驗室正常受控的條件下，5對空白值中僅有一個數(shù)據(jù)0.0335,屬于數(shù)據(jù)讀 取的精密度允許保留的可疑值，雖經(jīng)統(tǒng)計檢驗判定為高度異常值，也不應(yīng) 做剔除處理，而應(yīng)予保留。1簡述堿性過硫酸鉀消解、紫外分光光度法測定水中總氮的原理。答：在60C以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產(chǎn)生硫酸氫鉀和原子態(tài)氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產(chǎn)生氫離子，分解出的原子態(tài)氧在120

16、-124C條件下，可使 水樣中含氮化合物的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，在此過程中有機(jī)物同時被分解。可在 波長220nm和275nm處，分別測出吸光度A220及A275，按公式：A=A220-2A275 計算出總氮(以N計)含量。2寫碘量法測定水中溶解氧的化學(xué)反應(yīng)方程式。答：2KOH+MnSO =Mn(OH)+k2SO4Mn(OH)+O+2H O=4Mn(OH)o42 (白沉)4223 (宗沉)2Mn(OH)+2KI+3H SO =I2+2MnSO+K SO+6H O 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI 32 44 2 423、溶解氧樣品現(xiàn)場怎樣固定？答：采樣之后，最好在現(xiàn)聲立即向盛有樣品

17、的細(xì)口瓶中加1ml硫酸錳溶液和2ml堿性碘化鉀試劑。使用細(xì)尖頭的移液管，將試劑加到液面以下，小心蓋上 子，避免把空氣泡帶入。若用其他裝置，必須保證樣品氧含量不變。將細(xì)口瓶上下顛 倒轉(zhuǎn)動幾次，充分混勻，靜置沉淀最少5min，然后再重新顛倒混合，保證混合 均勻。這時可以將細(xì)瓶運送至實驗室。若避光保存，樣品最長貯藏24h。4、碘量法測定水中溶解氧時，如何采集和保存樣品？答：在采集時，將水樣采集到溶解氧瓶中，要注意不使水樣曝有氣泡殘留在瓶中， 用先用水樣沖洗瓶子后，沿瓶壁直接傾注水樣，或用細(xì)管將水樣虹吸注入溶解氧 瓶底部至水樣溢流出口，蓋好瓶，使水充滿瓶口，采樣后立即加入固定劑，并 儲于冷暗處，記錄水

18、溫和大氣壓力。5、測定總銘的水樣經(jīng)硝酸消解后為什么必須經(jīng)氧化后才能測定？因為測定總銘，是將水樣中的各種價態(tài)的銘都轉(zhuǎn)化為六價銘，后再測定，但在強酸性條件下鉻以Cr O 2-形式存在，Cr O 2-且有比HNO3還強的氧化性，它可先氧 2 7，2 7，化還原性物質(zhì)(如有機(jī)物)，而本身被還原為Cr3+。只有加入高錳酸鉀，進(jìn)一步氧化，才能保證把Cr3+完全氧化成Cr6+，從而測定的結(jié)果才可靠。1請寫出底泥樣品的預(yù)處理方法？答：經(jīng)自然風(fēng)干的底泥樣品，剔除石塊、貝殼等雜物質(zhì)，攤在有機(jī)玻璃板上，用 木棒反復(fù)壓碎，剔除礫石和動植物殘體，過20目篩，直至篩上無泥土為止，棄 去篩上物。篩下樣品用四分法縮分得到所需數(shù)量的樣品。經(jīng)加工破碎或機(jī)械研磨， 全部通過100目篩，裝入干凈的磨口瓶中待分析。什么是有害工業(yè)固體廢物？其主要判別依據(jù)有哪些？固體廢物的pH值測定要注意哪些 地方a有害工業(yè)固體廢物是指列入國家危險廢物名錄或者根據(jù)國家規(guī)定的危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)和 鑒別方法認(rèn)定的具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應(yīng)性和感染性等一種或一種以上危險特性， 以及不排除具有以上危險特性的固體廢物。B急性毒性、腐蝕性、易燃性、反應(yīng)性、放射性、 浸出毒性、其他有害特性cl平行性測定差值不得大于0.15； 2不均勻固體廢物可多點測定，以一定范圍表示。1、試?yán)L出單值質(zhì)控圖的基本圖