苯和芳香烴2 完整版課件_第1頁
苯和芳香烴2 完整版課件_第2頁
苯和芳香烴2 完整版課件_第3頁
苯和芳香烴2 完整版課件_第4頁
苯和芳香烴2 完整版課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩4頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、(第二課時(shí))苯和芳香烴加成反應(yīng)注意：苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng)，不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷請(qǐng)你寫出苯與l2 加成 反應(yīng)的方程式二、苯的同系物1、概念：苯的同系物必含有苯環(huán)，在組成上比苯多一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。2、通式：CnH2n-6(n6)因此，苯的同系物只有苯環(huán)上的取代基是烷基時(shí)，才屬于苯的同系物。3、同分異構(gòu)體的書寫： 用式量是43的烴基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，能得到的有機(jī)物種數(shù)為（ ） A、3種 B、4種 C、5種 D、6種二、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)1、取代反應(yīng)：鹵代反應(yīng)硝化反應(yīng)淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩(wěn)

2、定，易爆炸CH3對(duì)苯環(huán)的影響使取代反應(yīng)更易進(jìn)行產(chǎn)物以鄰、對(duì)位取代為主FeFe濃硫酸2、加成反應(yīng)3、氧化反應(yīng)Ni可燃性可使酸性高錳酸鉀褪色KMnO4（H+）思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？小結(jié)： 在苯的同系物中，由于烴基與苯環(huán)的相互影響。是苯環(huán)上的氫原子更易被取代，而烴基則易被氧化。苯的同系物的性質(zhì)： 可以使酸性高錳酸鉀褪色，但不能使溴水褪色練： 二甲苯苯環(huán)上的一溴化物共有6種，可用還原的方法制得3種二甲苯，它們的熔點(diǎn)分別列于下表：由此推斷熔點(diǎn)為234的分子結(jié)構(gòu)簡式為_，熔點(diǎn)為-54的分子結(jié)構(gòu)簡式為_。 6種溴的二甲苯的熔點(diǎn)234206213.8204214.5205對(duì)應(yīng)還原的二甲苯的熔點(diǎn)13-54-27-54-27-54 2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為 A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)物，由此推斷A環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體的數(shù)目有( ) A、9種 B、10種 C、11種 D、2種3、直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下列特點(diǎn)排列： ， ， ， 若用通式表示這一系列化合物，其通式應(yīng)為：A、CnH2n-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論