1、PAGE PAGE 4浙江工業(yè)大學授課計劃書（ 006 /007學年第第2學期）課程名稱稱：有機機化學主主講教師師：郭紅紅云、宋宋慶寶、楊振平平、金紅紅衛(wèi)、王王紅、盛盛衛(wèi)堅授課班級級：化工工學院、生環(huán)學學院、藥藥學院本本科各專專業(yè) 輔導教教師：授課時間間： 007年3月5日 07年6月24日總學時：32 采用教教材：有有機化學學（第四四版，高高鴻賓主主編）講課300 實實驗：另行行安排習題課：2課程設設計：教研室主主任簽名名：單 尚07年3月1日注：授課計計劃書由主講講教師填填寫，經(jīng)經(jīng)學科負負責人審審批后交交教師所所在院系系部 教學秘秘書，教教學秘書書每年110月送送校檔案案室歸檔檔。同一課課

2、程同一一進程，由學科科負責人人填寫一一份即可可。主講教教師應將將授課課計劃書書于授授課開始始時告知知學生。學期授課課計劃課程名稱稱：有機機化學順序授課日期期時 數(shù)每 課課 內(nèi)內(nèi) 容容 摘摘 要要習題教 具1第1周2第十章 醚和環(huán)環(huán)氧化合合物（33學時）10.11 醚和和環(huán)氧化化合物的的命名10.22 醚和和環(huán)氧化化合物的的結構10.33 醚和和環(huán)氧化化合物的的制法10.44 醚的的物理性性質10.55 醚的的波譜性性質10.66 醚和和環(huán)氧化化合物的的化學性性質 烊鹽的生生成酸催化碳碳氧鍵斷斷裂堿催化碳碳氧鍵斷斷裂2第2周2環(huán)氧乙烷烷與格氏氏試劑的的反應克萊森重重排過氧化物物的生成成10.77

3、 冠醚醚第十三章章醛、酮酮和醌（5學時）11.11醛酮的的命名11.11.1 普通命命名法11.11.2 系統(tǒng)命命名法11.22醛酮的的結構3第3周211.33醛酮的的制法11.33.1 醛酮的的工業(yè)合合成11.33.2 伯醇和和仲醇的的氧化11.33.3羧羧酸衍生生物的還還原11.33.4芳芳環(huán)的酰?；?3.44 醛和和酮的物物理性質質11.55醛和酮酮的波譜譜性質11.66醛和酮酮的化學學性質羰基的反反應活性性4第4周2羰基的親親核加成成-H原原子的反反應氧化和還還原、-不飽和和醛酮的的特性11.77.1親親電加成成11.77.2親親核加成成11.77.3 還原反反應11.88 乙烯烯酮

4、 卡賓11.99 醌11.99.1醌醌的制法法11.99.2 醌的化化學性質質5第5周2第十二章章羧酸（4學時時）12.11羧酸的的分類和和命名12.22羧酸的的結構12.33羧酸的的制法12.33.1羧羧酸的工工業(yè)合成成12.33.2 伯醇和和醛的氧氧化12.33.3 腈水解解12.33.4GGriggnarrd試劑劑與COO2反應12.33.5酚酚酸的合合成12.44羧酸的的物理性性質12.55羧酸的的波譜性性質6第6周212.66羧酸的的化學性性質12.66.1 羧酸的的酸性和和極化效效應12.66.2羧羧酸衍生生物的生生成12.66.3羰羰基的還還原反應應12.66.4脫脫羧反應應12

5、.66.5 二元酸酸的受熱熱反應12.66.6-H原原子的反反應12.77羥基酸酸12.77.1酸酸性12.77.2脫脫水反應應12.77.3-羥基基酸的分分解7第7周2第十三章章 羧羧酸衍生生物（3學時）13.11羧酸衍衍生物的的命名13.22 羧酸酸衍生物物的物理理性質13.33羧酸衍衍生物的的波譜性性質13.44 羧酸酸衍生物物的化學學性質13.44.1酰酰基上親親核取代代反應13.44.2酰?；嫌H親核取代代反應的的機理13.44.3羧羧酸衍生生物的相相對反應應活性13.44.4還還原反應應8第8周213.44.5 與有機機金屬試試劑的反反應13.44.6酰酰氨N原原子上的的反應13.

6、55碳酸衍衍生物第十四章章-二羰羰基化合合物（33學時）14.11 酮-烯醇互互變異構構14.11.1 酸和堿堿對酮-烯醇平平衡的影影響14.11.2 化合物物的結構構對酮-烯醇平平衡的影影響14.11.3 烯醇化化導致立立體異構構化9第9周214.22乙酰乙乙酸乙酯酯的合成成及其應應用14.22.1 乙酰乙乙酸乙酯酯的合成成14.22.2 乙酰乙乙酸乙酯酯的性質質14.22.3乙乙酰乙酸酸乙酯在在合成上上的應用用14.33丙二酸酸酯的合合成及其其應用14.33.1丙丙二酸二二乙酯的的合成及及其應用用14.33.2丙丙二酸亞亞異丙酯酯的合成成及其應應用14.44.Knnoevvenaagell

7、縮合14.55 Miichaael 加成14.66 其它它含活性性亞甲基基的化合合物10第10周周2第十五章章 有有機含氮氮化合物物（4學時）15.11 芳香香族硝基基化合物物15.11.1芳芳香族硝硝基化合合物的制制法15.11.2 芳香族族硝基化化合物的的物理性性質15.11.3芳芳香族硝硝基化合合物的波波譜性質質15.11.4芳芳香族硝硝基化合合物的化化學性質質15.22 胺胺15.22.1胺胺的分類類和命名名15.22.2 胺的結結構15.22.3 胺的制制法15.22.4 胺的物物理性質質15.22.5胺胺的波譜譜性質15.22.6胺胺的化學學性質15.22.7季季銨鹽和和季銨堿堿1

8、5.22.8二二元胺11第11周周215.33 重氮氮化合物物和偶氮氮化合15.33.1 重氮鹽鹽的制備備15.33.2重重氮化反反應及其其在合成成中的應應用15.44 腈15.44.1腈腈的命名名15.44.1 腈的性性質15.44.3 丙烯腈腈12第12周周2第十六章章 有有機含硫硫、含磷磷和含硅硅化合物物（4學學時）16.11 有機機硫化合合物的分分類16.22 硫醇醇和硫酚酚16.22.1硫硫醇和硫硫酚的命命名16.22.2硫硫醇和硫硫酚的制制備16.22.3硫硫醇和硫硫酚的物物理性質質16.22.4 硫醇和和硫酚的的化學性性質16.33 硫醚醚16.33.1硫硫醚的制制備16.33.

9、2 硫醚的的性質16.44 磺酸酸16.44.1磺磺酸的命命名16.44.2 磺酸的的制備16.44.3 磺酸的的物理性性質16.44.4 磺酸的的化學性性質16.55 芳磺磺酰胺16.66 烷基基苯磺酸酸鈉和表表面活性性劑16.66.1 烷基苯苯磺酸鈉鈉16.66.2 表面活活性劑16.77 離子子交換樹樹脂16.77.1 陽離子子交換樹樹脂16.77.2 陰離子子交換樹樹脂13第13周周216.88 有機機含磷化化合物16.88.1 烷基瞵瞵的結構構16.88.2 有機磷磷化合物物作為親親核試劑劑的反應應16.88.3 磷酸酯酯16.88.4有有機磷農(nóng)農(nóng)藥16.99有機硅硅化合物物16.99.1有有機硅化化合物的的結構16.99.2 鹵硅烷烷的制備備16.99.3 鹵硅烷烷的化學學性質16.99.4 有機硅硅化合物物在合成成中的應應用14第14周周2第十七章章雜環(huán)化化合物（4學時時）17.11雜環(huán)化化合物的的分類、命名和和結構17.11.1 分類和